-
항체치료제 개발 전문기업 파멥신(대표 유진산)은 지난 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committeeㆍ HRECs)로부터 'PMC-309(개발코드명)'의 임상 1a/b상을 승인받았다고 18일 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 '비스타(VISTA)' 표적 면역항암제다.PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론항체다. 종양미세환경(TME) 내 다양한 PH 조건에 상관 없는 우수한 결합력을 가졌다. 호주에서 진행
바이오
남대열 기자
2023.09.18 17:31
-
길리어드사이언스는 오는 10월 1일부로 최재연 한국 신임 대표를 선임한다고 14일 밝혔다.최재연 신임 대표는 향후 길리어드의 국내 비즈니스를 총괄하며, HIV, 바이러스성 간염, 코로나19, 항진균 및 항암 등 영역에서 비즈니스 개발을 추진할 예정이다.회사 관계자는 "최재연 대표는 비즈니스 분야 외에도 한국의 보건 및 지역사회에 의미 있고 광범위한 영향을 주고자 하는 길리어드의 노력을 전적으로 이끌게 된다"고 설명했다.최재연 신임 대표는 미국 노스웨스턴대 켈로그 경영대학원에서 MBA 학위를 취득한 후 일라이 릴리와 미국 머크(MSD
제약
황재선 기자
2023.09.14 13:36
-
차바이오그룹은 연구개발(R&D) 사업화 총괄 부회장에 권세창 전(前) 한미약품 대표를 선임했다고 12일 밝혔다. 권 신임 부회장은 차의과학대 특훈교수도 겸직한다.권세창 부회장은 한미약품의 신약 개발을 이끈 대표 주자로, 사노피ㆍ얀센ㆍ일라이 릴리ㆍ미국 머크(MSD) 등에 대규모 글로벌 라이선스 아웃(L/O)을 하는데 있어서 중추적인 역할을 수행한 바 있다.권 부회장은 1986년 연세대 생화학과를 졸업하고, 서울대 대학원 동물자원과학 박사 학위를 받았다. 1996년 한미약품에 합류해 연구센터 소장, R&D 총괄 대표 등을 역임하
바이오
황재선 기자
2023.09.12 09:53
-
이명세 샤페론 전 대표가 지놈오피니언 각자대표로 새 출발에 나선다.11일 업계에 따르면, 이명세 샤페론 전 대표는 지난달 '데이터 기반 질병 진단 및 심혈관 질병 예측 솔루션' 개발 기업인 지놈오피니언에 각자 대표로 합류했다.이 대표는 의사 출신으로 한국MSD, 릴리 한국 지사 및 필리핀 지사, 한국애보트 등에서 근무한 뒤 한국먼디파마 대표를 역임했다. 이 대표는 2020년 9월 신약 개발 바이오 기업인 샤페론에 공동대표로 합류했지만, 지난해 12월 말 대표직에서 물러났다.그는 한림대 의과대학을 졸업한 후 서울대 보건대학원에서 보건
바이오
남대열 기자
2023.09.12 06:03
-
|WCLC2023.IASLC(싱가포르)= 이현주 기자| 전이성 비소세포폐암 치료에서 항체약물접합체(ADC)와 면역항암제 조합이 새로운 치료옵션으로의 가능성을 제시했다. TROP2 항체약물접합체(ADC)로, 경쟁관계에 놓인 다이이찌산쿄의 '다토포타맙 데룩스테칸(Datopotamab Deruxtecan, Dato-DXd)'과 길리어드의 '사시투주맙 고비테칸(Sacituzumab Govitecan)'이 각각 아스트라제테카의 면역항암제 '더발루맙(제품명 임핀지)'과 MSD의 '펨브롤리주맙(제품명 키트루다)'을 조합해 치료효과를 살펴본 결과
제약
이현주 기자
2023.09.10 16:40
-
제2형 당뇨병 치료에 사용되는 다양한 DPP-4 억제제 및 SGLT-2 억제제 성분 복합제 중 가장 이상적인 조합으로, 미국 머크(MSD)의 DPP-4 억제제 '자누비아(성분 시타글립틴)'와 SGLT-2 억제제 '스테글라트로(성분 에르투글리플로진)'가 꼽혔다.대한비만학회가 지난 7일부터 3일간 개최하는 'ICOMES(국제 비만 및 대사증후군 학회)'에서 최종한 건국대병원 내분비대사내과 교수는 'DPP-4 억제제와의 최적의 병용요법을 찾는 방법(How to find the optimal combination therapy with D
제약
황재선 기자
2023.09.09 20:15
-
한국인 제2형 당뇨병 환자의 과반이 췌장 베파세포수의 감소로 야기되는 것으로 알려진 가운데, 이를 개선하기 위한 최적의 조합으로 '자누비아(성분 시타글립틴)'와 메트포르민 병용요법이 추천됐다. 자누비아의 주성분인 시타글립틴은 DPP-4 억제제 계열의 당뇨병 치료제다. 자누비아는 미국 머크(MSD)가 개발한 오리지널 제제로, 국내 판권은 종근당이 가지고 있다.대한비만학회가 지난 7일부터 3일간 개최하는 'ICOMES(국제 비만 및 대사증후군 학회)'에서 박정환 한양대병원 내분비대사내과 교수는 '증거 기반 관점에서 포도당 관리의 핵심
제약
황재선 기자
2023.09.09 12:30
-
종근당이 개발한 SGLT-2 억제제+DPP-4 억제제 복합제 '엑시글루에스정(성분 다파글리플로진+시타글립틴)'이 심혈관 및 신장 질환을 가진 환자들에게 훌륭한 치료옵션이 될 수 있다는 의견이 제시됐다.대한비만학회가 지난 7일부터 3일간 개최하는 'ICOMES(국제 비만 및 대사증후군 학회)'에서 이은영 가톨릭대 서울성모병원 내분비내과 교수는 '다파글리플로진과 시타글립틴, 메트포르민 병용요법의 심장-신장 이점(The Cardio-Renal Benefits of Dapagliflozin and (Metformin/Sitagliptin)
제약
황재선 기자
2023.09.09 06:04
-
최근 국내외 당뇨 학회들이 심혈관 및 신장 등 미세혈관 합병증을 최소화할 수 있는 '환자 중심' 치료를 권고함에 따라, 다년간의 혈당 감소 효과와 안전성 프로파일을 입증한 '자누비아'의 존재가 조명되고 있다.대한비만학회가 지난 7일부터 3일간 개최하는 'ICOMES(국제 비만 및 대사증후군 학회)'에서 노은 한림대 성심병원 내분비내과 교수는 '최신 치료 트렌드에서 DPP-4 억제제의 역할(Role of DPP4-I under the Latest Treatment Trend)'를 주제로 8일 발표를 진행했다.노 교수는 "최근 당뇨 치
제약
황재선 기자
2023.09.09 06:03
-
명문제약(대표 배철한)은 4일 시타글립틴 단일 성분의 '당이자누정' 25㎎, 50㎎, 100㎎과 SGLT-2 억제제ㆍDPP-4 억제제 복합제인 '다파자누정 10/100㎎'을 발매했다고 5일 밝혔다.당이자누정(성분 시타글립틴)은 미국 머크(MSD)의 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제인 '자누비아정'의 염변경 자료제출의약품이다. 주성분인 시타글립틴은 DPP-4 억제제 계열 중 가장 먼저 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 성분으로, 장기간의 임상 데이터가 확보돼 있다. 또 혈당 의존적으로 작용하기 때문에 저혈당의 위험이 적
제약
박성수 기자
2023.09.05 18:04
-
개인적인 영역부터 기업의 비즈니스까지 챗GPT를 활용하는 디지털 시대가 열렸지만 그럼에도 변하지 않는 가치가 있다. '사람이 미래 경쟁력의 원천'이라는 사실이다. 신입 공채 시즌을 앞두고 미래 세대들에게 현직 제약바이오 CEO 15인이 인재 영입을 위한 초청장을 띄운다. 히트뉴스는 그들이 예상하는 제약바이오산업의 미래는 어떠한지, 왜 제약바이오여야 하는지 등등 청춘들에게 하고 싶은 메시지를 들었다. [편집자주]한미약품 대표이사 박재현입니다. 인류의 더 나은 삶을 위해 존재하는 제약바이오 산업의 일원이 되고자 도전에 나선 청년 여러분
제약
이현주 기자
2023.09.05 12:15
-
고가의 신약이 차지하는 보험약제비 비중이 커지는 것을 우려하는 모습은 이웃나라 일본도 다르지 않았다.4일 한국제약바이오협회가 개최한 '제5차 한일 합동 의약품 심포지엄'에서 사와다이시 가츠야 후생노동성 보건정책국 부국장(Sawadaishi Katsuya, MHLW, Health Policy Bureau, Economic Affairs division, Deputy Director)은 일본의 고액 의약품 약제비 적정화 구조를 설명했다.가츠야 부국장에 따르면 일본은 고액의 의약품 약제비 적정화를 위해 '약가'와 '사용' 2가지 방식으로
제약
이현주 기자
2023.09.05 06:05
-
지아이이노베이션(대표 이병건ㆍ홍준호)은 유럽종양학회(ESMO)와 미국면역항암학회(SITC)에서 인공지능(AI) 분석 데이터들이 포함된 주요 면역항암제 파이프라인(GI-101ㆍGI-102ㆍGI-108) 총 6건에 대한 발표를 진행한다고 30일 밝혔다.ESMO와 SITC는 미국임상종양학회(ASCO) 등과 함께 항암 연구분야에서 주목받는 세계 4대 암학회로 꼽힌다. ESMO는 오는 10월 20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서, SITC는 11월 1일부터 5일까지 미국 샌디에이고에서 각각 개최된다.이 학회들에서 발표되는 6건(ESMO
바이오
남대열 기자
2023.08.30 15:07
-
MSD의 면역항암제 '키트루다(성분 펨브롤리주맙)'가 유럽에서 'HER2 양성 진행성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 1차 치료' 적응증을 추가했다. 국내 16개 암종 24개 적응증을 보유한 키트루다가 위암 1차 치료 자리를 을 확보한 후 급여권 진입을 노릴 것으로 보인다. MSD에 따르면 항PD-1면역항암제인 키트루다가 PD-L1 (CPS ≥1) 발현이 있는 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 양성 진행성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 성인 환자의 1차 치료에서 트라스투주맙, 플루오로피리미딘 및 백금 기반
제약
이현주 기자
2023.08.30 13:10
-
"글로벌 빅파마들은 혁신신약(First-in-class) 파이프라인을 보유한 바이오텍을 선호합니다. 몇몇 빅파마의 경우 혁신신약을 보유하지 못한 바이오텍과 미팅 자체를 진행하지 않는다고 들었습니다. 국내 바이오텍이 빅파마와 손잡으려면 탄탄한 사이언스와 데이터를 보유해야 합니다."지난 6월 미국 보스턴에서 열린 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention·이하 바이오 USA) 2023에서 빅파마 관계자들과 몇 차례 미팅을 진행한 국내 한 바이오텍 대표는 이같이 말했다. 수많은 국내 바이오텍 관계자들은
바이오
남대열 기자
2023.08.30 06:06
-
미국 머크(MSD)가 전략적 글로벌 파트너십을 통해 한국을 포함한 전 세계 제약바이오 기업들과 오픈 이노베이션 활성화에 나서고 있다. MSD는 전략적 글로벌 파트너십을 통해 신규 후보물질을 발굴하는 노력을 이어가고 있는 가운데, 비즈니스 개발 및 라이선싱 조직은 신규 물질 발굴에서부터 임상, 개발, 제조 및 상업화 등 모든 과정에 참여하고 있다.MSD 관계자는 "회사는 과학적으로 다각도에서 질병을 분석해 약물 개발 속도를 가속화하고 있다"며 "MSD 연구진들은 자동화, 소형화, 정보 기술뿐 아니라 초저온 전자현미경(CryoElect
제약
남대열 기자
2023.08.29 06:02
-
"티씨노바이오사이언스의 항암제가 신약으로 성공적으로 승인을 받아 암 환자들에게 실질적인 도움을 주고 싶습니다. 회사의 궁극적인 목표는 글로벌 제약사로 도약하는 것입니다. 아직 작은 규모의 벤처이지만, 항암신약 분야에서 국내를 넘어 글로벌에서 인정받는 회사로 거듭나고 싶습니다. 어려운 길이지만 글로벌 신약을 위한 도전 정신을 잃지 않고 성장해 나가겠습니다."박찬선 티씨노바이오사이언스 대표는 서강대에서 화학과 석ㆍ박사 학위를 취득한 후 유한양행과 CJ헬스케어(현 HK이노엔)에서 신약 개발 연구원의 길을 걸었다. 이후 한국과학기술연구원(
피플
남대열 기자
2023.08.28 06:05
-
신일제약이 DPP-4 억제제 계열 당뇨병제 '시타글립틴XR 복합제(오리지널 제품명 자누메트XRㆍ성분 시타글립틴+서방형 메트포르민)' 공급단가를 인상하면서 위탁사들이 불만을 토로하고 있습니다.지난 20일 제약업계에 따르면, 회사는 최근 위탁사들에 시타글립틴XR 복합제 공급가격을 인상하겠다고 알렸습니다. 약가 신청용 초도분 1배치를 제외한 납품분부터 적용될 예정입니다.오는 9월 1일부터 특허 만료로 시타글립틴 제제(제품명 자누비아) 후발약들이 쏟아질 것으로 전망되고 있는 가운데, 그 수는 단일제만 150개 품목에 달합니다. 복합제 함량
바이오
황재선 기자
2023.08.26 06:03
-
10월 출시가 전망되는 MSD 당뇨 복합제 '자누메트(성분 시타글립틴+메트포르민)'의 제네릭을 두고 생산단가부터 출시 시기까지 잡음이 이어지고 있다.23일 제약업계에 따르면 팜젠사이언스는 최근 '자누메트XR서방정(성분 시타글립틴+메트포르민)' 제네릭인 자사 '자누아틴듀오서방정'의 출시를 조정했다. 당뇨 복합제인 자누메트XR의 경우 단일제인 '자누비아(성분 시타글립틴)'의 제네릭 급여 등재 시점인 9월 1일로부터 한 달 뒤인 10월부터 등재될 예정이다.국내 제약사가 9월 1일 급여 출시할 자누비아 제네릭은 모든 용량을 포함해 대략 1
제약
이우진 기자
2023.08.24 06:04
-
ChongKunDang, the recipient of domestic rights to the DPP-4 inhibitor diabetes treatment medication portfolio from MSD (Merck) in the United States, a selection including Januvia, Janumet, and Janumet XR, is capturing industry attention with its foray into the generic drug market. While ChongKunDang
제약
Sodam Park reporter
2023.08.24 05:21