“범부처신약개발 사업 이후 후속사업을 준비하고 있다. 연구개발(R&D) 투자와 관련해 생산성이 떨어진다는 지적이 있다. 이를 해결하기 위해 잘 안 되는 과제에 대해서는 5년 과제라 하더라도 결과가 좋지 못 하다면 더 빨리 포기(drop)할 수 있는 출구전략을 만들겠다."

이호준 과학기술정보통신부 생명기술정보과 사무관은 17일 오후 오제세 의원(더불어민주당)이 주최한 ‘글로벌 제약산업의 위기와 대응, 우리나라는 무엇을 해아하나?-제약산업 도약을 위한 신산업정책의 필요성’ 패널토론에서 이 같이 밝혔다. 이날 포럼에는 박지민 보건복지부 보건산업진흥과 사무관도 참석했다.

신약개발과 연관된 기초과학 연구 지원=이 사무관은 “기초과학을 (정부가) 투자하는 데 있어서도 약 개발과 연결될 수 있는 면역, 유전공학 쪽에서 집중적으로 투자할 계획”이라며 “신약개발의 주체가 될 수 있는 의사과학자를 양성하기 위해 레지던트 대상으로 연구에 할애할 수 있는 프로젝트를 준비 중”이라고 했다.

첨단바이오의약품 통과 위해 노력=또 최근 보류된 첨단바이오의약품 통과를 위한 노력과 개인정보활용, 생명윤리 분야에도 큰 노력을 기울이고 있다고 밝혔다.

그는 “최근 첨단바이오의약품법이 보류되면서 이를 통과시키기 위한 노력을 (부처 차원에서) 하고 있다”며, “이와 함께 첨예한 이슈 대립이 있는 개인정보활용과 소비자직접의료(DTC)와 유전자치료와 관련된 생명윤리 분야는 부처 간 입장차가 있어 이를 해결하려 노력 중”이라고 했다.

산업계 차원의 명확한 요구 필요=제약바이오 업계에서도 라이선스-인 등 특정 사안에 명확한 의견을 정부 쪽에 전달해 달라는 정부 측 주장도 나왔다.

이 사무관은” 제약바이오 업계에서 라이선스인이 잘 되지 않는다면 명확히 밝혀줄 필요가 있다”며 “좋은 후보물질의 여부, 제약바이오 업계의 네트워킹 부재 등을 명확히 알려줘야 정부 차원의 지원전략이 달라질 것”이라고 했다.

정부라 인프라 활용 필요=박지민 보건복지부 보건산업진흥과 사무관은 정부 지원 인프라를 업계에서 적극적으로 활용해야 한다고 당부했다.

박 사무관은 “제약바이오 산업은 무엇보다 미국 진출에 관심이 많은 것으로 알고 있다”며 “실제로 워싱턴에 파견된 국내 식약관 인력 등 정부 차원에서 미국 진출을 도울 수 있는 인력풀도 많은 실정”이라고 했다.

이어 그는 “최근 아스트라제네카의 투자 계약으로 실제로 얀센 등 글로벌 빅파마에서 한국과 협력할 수 있는 방안에 대한 문의도 많이 들어오고 있다”고 했다.