유바이오로직스가 개발 중인 코로나19 백신인 '유코백-19(EuCorVac-19)'의 국내 3상 임상시험을 조기 종료한다고 17일 공시를 통해 밝혔다.

회사 관계자는 "국내 비교 임상에 대한 임상 3상 계획은 지난 2022년 1월 승인받았지만, 2년 간 국내 임상참여자 확보 및 대조백신 확보가 어려워 임상을 조기 종료하게 됐다"고 말했다.

회사에 따르면 유코백-19의 임상 3상은 필리핀과 콩고민주공화국에서 각각 대조백신과의 비교 임상으로 진행됐다. 필리핀 임상의 경우 지난해 6월 2회 접종에 따른 안전성과 면역원성 중간결과를 발표한 바 있으며, 이달 중 최종 2차 접종자의 1년 간 추적관찰이 종료된다. 임상 3상에서의 안전성과 면역원성에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 올해 2분기 말 수령할 것으로 예상된다는 게 회사 측 설명이다.

회사 관계자는 "유바이오로직스는 아직 끝나지 않은 코로나19 변이주와의 싸움에 필요한 변이주 대응백신 및 혼합백신의 개발을 지속해 국내 백신 자급에 일조하겠다"고 전했다.