식품의약품안전처(처장 오유경)는 경구용 코로나19 치료제인 한국화이자제약 '팍스로비드정(니르마트렐비르/리토나비르)'을 14일 허가했다고 밝혔다. 

지난 2021년 12월 코로나19 당시 긴급사용승인된 바 있으며 이번에 정식 품목허가된 것이다. 팍스로비드정은 입원 등 중증으로 악화되지 않도록 코로나19 경증 및 중등증의 성인 환자에게 사용 가능하다.

이 약은 두 가지 정제를 동시에 복용하는 제품으로 니르마트렐비르는 단백질분해효소(3CL protease)를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질의 생성을 막아 바이러스의 증식을 억제한다. 리토나비르는 니르마트렐비르를 분해하는 효소(CYP3A4)를 억제해 니르마트렐비르의 지속시간을 연장시킨다.

팍스로비드정은 코로나19 감염병 유행의 긴급상황에서 '위기대응의료제품법'에 따라 긴급사용승인된 의약품이나, 이번에 성인환자를 대상으로 실시한 3상 임상시험(치료적 확증 임상시험) 결과를 면밀히 검토받아 국내 정식으로 품목허가됐다.

식약처는 이번 정식 품목 허가와 별개로 현재 정부가 무상으로 제공하고 있는 팍스로비드정을 지속적으로 사용할 수 있도록 긴급사용승인은 현재와 같이 유지될 예정이다.

식약처는 "이번 허가가 경구용 코로나19 치료제의 지속적이고 안정적인 공급 환경을 조성하는 데 도움이 될 것으로 기대하며, 앞으로도  규제 과학 전문성을 바탕으로 우리 국민에게 안전하고 효과있는 치료제를 신속하게 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.