GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 상용화를 위한 과정에 돌입했다. 

GC녹십자(대표 허은철)는 18일 충북 청주시 오창공장에서 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 밝혔다. GC녹십자는 정부 국책과제로 국립보건연구원과 함께 이 치료제 개발을 진행하고 있다.

GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 항체를 추출해 만든 의약품이다. 

일반 혈장을 활용해 상용화된 동일제제 제품들과 작용 기전 및 생산 방법이 같아 코로나19 치료제 파이프라인 중 상용화가 빠른 치료제로 평가받는다는 게 GC녹십자 설명이다.

실제로 이 치료제는 임상 2상 단계부터 진행될 계획이다.

이와 함께 치료제 개발의 중요한 혈장 확보가 진행된 것도 상용화의 청신호가 됐다. 20일 오전 8시 기준으로 총 1032명이 혈장 공여 참여 의사를 밝혔으며, 642명의 혈장 채혈이 완료됐다.

회사 측은 이달 마지막 주 임상 계획을 신청할 예정으로, 임상적 투여 이외에도 치료목적사용 등 다양한 경로로 의료현장에서 치료제가 사용될 전망이라고 밝혔다. 

김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 국민의 힘이 모여 만들어지는 치료제"라며 "빠른 시일 안에 의료현장에서 사용될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다:고 밝혔다.