사노피가 '에페글레나타이드'의 글로벌 판매를 담당할 파트너를 물색하고 있다.

한미약품은 10일 "파트너사 사노피는 에페글레나타이드의 글로벌 임상 3상(5건)을 완료하고, 에페글레나타이드 글로벌 판매를 담당할 최적의 파트너를 물색할 방침"이라고 밝혔다. 

에페글레나타이드는 한미약품이 개발해 2015년 사노피에 라이선스 아웃한 주1회 제형의 당뇨치료 주사제다.

사노피는 이 같은 방침이 자사 항암 분야 신약 파이프라인 프로그램의 시너지를 높이기 위한 전략적 선택이며, 에페글레나타이드의 성공적인 상용화·판매를 위한 최선의 결정이라고 설명했다. 아울러 이번 방침은 에페글레나타이드의 효능·안전성과는 무관한 선택이며, 한미약품과의 라이선스 계약 세부사항에는 변화가 없다고 했다.

사노피는 "에페글레나타이드의 성공적인 개발을 위해 현재 진행 중인 다양한 3상 임상 프로그램의 완수에 전념할 것"이라며 "한미와의 공고한 파트너십을 지속적으로 유지하면서 에페글레나타이드의 성공적인 상용화를 위해 최선의 노력을 다하겠다"고 밝혔다.

한편, 사노피가 진행 중인 에페글레나타이드 글로벌 3상은 △위약 비교 임상 △심혈관 위험 검증을 위한 임상 △경쟁약물인 트루리시티와 비교 임상 △메트포르민 단독 또는 설포닐우레아 병용투여 환자 대상 용량별 투여·위약 비교 임상 △기저인슐린 단독 또는 경구용 당뇨약 병용투여 환자 대상 용량별 투여·유약 비교 임상 등 총 5건이다. 사노피는 이 모든 임상 과제들을 2021년 상반기 중으로 마무리할 계획이다.