식품의약품안전처(처장 이의경) 식품의약품안전평가원은 2018년 '바이오의약품 표준화 분야 WHO 협력센터' 연차보고서를 발간·배포 한다고 17일 밝혔다.

식품의약품안전평가원은 2011년 영국, 일본, 미국 등에 이어 세계 5번째 '바이오의약품 표준화 분야' WHO 협력센터로 지정받은 바 있다.

연차보고서에 담긴 주요 내용은 지난해 수행한 ▲WHO 가이드라인 및 권고사항 제?개정 지원 ▲국제표준품 및 시험법 관련 국제 공동연구 ▲개발도상국 규제기관 역량강화를 위한 교육훈련 ▲서태평양지역 등에서 WHO 가이드라인 이행 촉진 등과 관련된 주요 성과다.

안전평가원은 그간 바이오시밀러 질의응답 관련 가이드라인 등 바이오의약품 분야 WHO 가이드라인 47건에 대한 기술자문과 빈혈치료제 표준품 등 바이오의약품을 시험할 때 기준으로 사용하는 물질인 WHO 국제표준품 개발 공동연구를 56건 수행했다.

아울러 개발도상국의 바이오의약품 분야 규제역량강화를 위해 WHO에서 국제교육훈련센터로 지정받아 GMP 심사관 교육, 국가출하승인 교육, 백신 장비 교육 등 총 37개국 230명을 교육했다.

이밖에 WHO 바이오의약품 GMP 이행워크숍 등 국제기준의 이행을 위해 WHO와 공동으로 총 9건의 국제회의를 개최했다.

안전평가원은 "이번 2018년 연차보고서를 국문 뿐 아니라 영문으로 발간할 예정"이라고 했다.

발간된 연차보고서는 식약처 홈페이지(http://www.mfds.go.kr) > 법령/자료 > 홍보물자료 > 일반홍보물 및 평가원 홈페이지(http://www.nifds.go.kr) > 정보마당 > 간행물·자료집에서 확인할 수 있다.