현대약품, 당뇨병 치료제 신약후보 물질 임상1상 결과 발표
현대약품, 당뇨병 치료제 신약후보 물질 임상1상 결과 발표
  • 김경애
  • 승인 2019.06.12 09:19
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HD-6277 단회 · 반복투여에 따른 안전성 및 약동학적 가능성 확인

현대약품이 7일부터 진행된 미국당뇨병학회(2019 ADA, American Diabetes Association)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 HD-6277의 임상 1상 결과를 발표했다고 전했다. 

현대약품 관계자가 ADA에서 참가자의 질문을 듣고 있다.(사진 제공: 현대약품)
현대약품 관계자가 ADA에서 참가자의 질문을 듣고 있다.(사진 제공: 현대약품)

HD-6277은 2013년 범부처와 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 개발을 추진하는 치료제로, 2017년 6월 1일 유럽에서 임상1상 시험 승인을 받았다. 

현대약품은 HD-6277의 비임상 결과를 바탕으로, 임상1상에서 정상인에게 단회 · 반복 투여해 안전성 및 내약성을 확인했으며, 혈중 약물 노출에 의한 약동학적(PK, Pharmacokinetics) 관찰 결과 및 약력학적(PD, Pharmacodynamics) 가능성도 확인했다.

현재 HD-6277은 제2형 당뇨 환자 대상으로 탐색적 약효 평가를 함께 진행 중이며, 해당 결과를 포함해 올해 하반기 임상 1상을 종료할 예정이다. 

현대약품 관계자는 "이번 ADA의 발표는 HD-6277 임상이 순항적으로 이뤄진다는 것을 증명하는 시간"이라면서, "계속해서 긍정적인 결과를 얻을 수 있도록 끊임없는 연구를 해나가겠다."고 말했다. 

한편, HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 agonist(작용물질, 수용체에 결합해 그 물질이 갖는 작용과 같거나 유사한 작용을 하는 것) 기전을 가지고 있다. 

앞서 2017년 · 2018년 ADA에서 현대약품은 HD-6277의 선택적이고 우수한 약효성과 더불어 선행물질인 Fasiglifam(TAK-875)에서 나타난 간독성이 HD-6277에서 발현되지 않았음을 전임상 연구 수준에서 발표한 바 있다. 


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