1) 코미팜, 자기주식 취득 결정 = 코미팜은 자기주식 24만1545주를 취득하기로 결정했다고 21일 공시. 취득 예정 금액은 10억원이며, 주식 가격 안정 및 주주가치 제고를 위한 목적이라고 설명.

2) 셀레믹스, 사업보고서 제출 = 셀레믹스는 사업보고서 제출했다고 21이 공시. 작년 매출액은 65억원 규모이며, 영업손실은 57억원, 당기순손실은 39억원 규모로 집계됨.

3) 쎌바이오텍, 임상시험계획 승인 등 결정 = 쎌바이오텍은 식품의약품안전처로부터 대장암 치료제인 'PP-P8'에 대한 제1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 공시. 전이성 직결장암 환자를 대상으로 PP-P8의 내약성과 안전성을 평가하고, 유효성을 탐색하기 위한 임상시험임. 내약성 및 안전성을 파악하고 임상 2상 시험에서의 권장용량(RP2D)을 결정할 예정.

4) 피플바이오, 감사보고서 제출 = 피플바이오는 21일 감사보고서를 통해 매출액은 44억원 규모이며, 영업손실은 152억원, 당기순손실은 174억이라고 공시.

5) 신테카바이오, 사업보고서 제출 = 신테카바이오는 21일 사업보고서를 통해 영업수익은 약 1억원, 영업손실은 112억원이며, 당기순손실은 103억원으로 집계됐다고 공시.

6) 제일바이오, 감사보고서 제출 = 제일바이오는 21일 감사보고서를 통해 매출액 121억원, 영업손실 20억원, 당기순손실 14억원을 기록했다고 공시.

7) 디티앤씨알오, 사업보고서 제출 = 디티앤씨알오는 21일 사업보고서를 통해 작년 매출액 약 266억원, 영업손실 121억원, 당기순손실 166억원을 기록했다고 공시.

8) 신신제약, 주주총회 결과 = 신신제약은 21일 정기 주주총회에서 보통주 1주당 60원의 현금배당을 원안대로 가결하고, 사내이사 김한기와 사외이사 서진호, 감사 남기정 선임을 원안대로 승인을 가결했다고 공시.

9) 메디톡스, 사업보고서 제출 = 메디톡스는 21일 사업보고서를 통해 작년 2109억원의 매출을 올렸으며, 영업이익은 232억원, 당기순이익은 186억원을 기록했다고 공시.

10) 알피바이오, 사업보고서 제출 = 알피바이오는 21일 사업보고서를 통해 지난해 1510억원의 매출을 기록했다고 공시. 영업이익은 66억원, 당기순이익은 54억원을 올렸다고 밝힘.

11) 신풍제약, 감사보고서 제출 = 신풍제약은 21일 감사보고서를 통해 작년 2002억원의 매출을 기록했다고 공시. 영업손실은 474억원, 당기순손실은 573억원이라고 밝힘.

12) 이연제약, 사업보고서 제출 = 이연제약은 21일 사업보고서를 통해 작년 1510억원의 매출을 기록했다고 공시. 영업이익은 31억원, 당기순이익은 약 30억원으로 집계됨.

13) 카나리아바이오, 상장 폐지 관련 = 카나리아바이오는 상장 폐지 관련 감사보고서 제출 공시에서 2023사업연도의 재무제표에 대한 감사인의 감사의견이 '감사범위 제한 및 계속기업 존속능력 불확실성으로 인한 의견 거절'임을 공시. 이는 코스닥 시장 상장 규정 제54조의 규정에 의한 상장 폐지 사유에 해당하며, 이와 관련해 동사는 상장 폐지에 대한 통지를 받은 날로부터 15일 이내에 이의 신청을 할 수 있으며, 이의 신청이 없는 경우에는 상장 폐지 절차가 진행될 예정.

14) 젬백스, 사업보고서 제출 = 젬백스는 21일 사업보고서를 통해 작년 722억원의 매출을 기록했다고 공시. 영업손실은 68억원, 당기순이익은 204억원을 올렸다고 밝힘.

15) 씨티씨바이오, 사업보고서 제출 = 씨티씨바이오는 21일 사업보고서를 통해 작년 1086억원의 매출액을, 영업이익은 16억원, 당기순손실은 231억원을 기록했다고 공시.

16) 신라젠, 사업보고서 제출 = 신라젠은 21일 사업보고서를 통해 작년 영업수익 39억원을 기록했다고 공시. 영업손실은 131억원, 당기순손실은 175억원으로 집계됨.

17) 에스티팜, 임상시험계획 변경승인 신청 = 에스티팜은 에이즈 치료제인 'STP0404(개발코드명)'에 대한 임상 2a상 임상시험계획 변경승인을 신청했다고 21일 공시. 'HIV-1에 감염되고 처방을 받지 않은 성인'에서 'HIV-1에 감염되고 1회 이하 처방을 받은 성인 대상자'도 포함하도록 모집 집단을 확장하고, 연구기간을 단축, 계획된 방문에 대한 유연성을 개선해 모집 가능성을 높이고 신속하게 약물의 효능을 확인하고자 변경 신청했다고 덧붙임.