희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(대표 김훈택)가 면역항암제 'TU2218(개발코드명)'의 전임상 연구결과를 미국 암연구학회(AACR 2024)에서 공개한다.

7일 회사 측에 따르면 TU2218은 체내에서 면역항암제 활성을 방해하는 '형질전환성장인자(TGF-ß)'와 '혈관내피생성인자(VEGF)'의 경로를 동시에 차단해 키트루다와 같은 면역항암제의 효능을 극대화하는 이중 저해제(Dual inhibitor)다.

AACR에 공개한 초록에 의하면 TU2218의 병용 투약 결과 높은 효능 및 안전성을 나타냈고, 특히 렌바티닙(Lenvatinib)과 anti-PD-1 항체와 함께 투여한 TU2218 그룹(TU2218+렌바티닙+anti-PD-1)은 종양성장억제율(Tumor Growth InhibitionㆍTGI) 99%와 완전관해율(Complete ResponseㆍCR) 67%를 나타냈다. 반면 대조군인 렌바티닙과 anti-PD-1의 병용 투여 결과는 TGI 76%, CR 17%로 두 그룹간 통계적 유의성이 크게 나타났다(p<0.001).

김훈택 대표는 "렌바티닙과 anti-PD-1 치료제인 키트루다 병용치료는 FDA에서 자궁내막암, 신장암 등에서 허가를 받고 사용되고 있는 치료법"이라며 "TU2218을 포함한 3제 병용 투약 결과는 기존 렌바티닙ㆍ키트루다 병용 요법의 항암 효능을 개선시킬 수 있는 대안이라는 점에서 상업성을 검토할 것"이라고 말했다.