온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 스페인 라코루냐에서 개최된 글로벌 학회 '페이지(Population Approach Group in EuropeㆍPAGE)'에서 이중 저해 표적항암제인 '네수파립(연구성분명 OCN-201/JPI-547)'의 약동학·약력학 모델링 분석 결과를 발표했다고 3일 밝혔다.

페이지는 매년 6월 유럽에서 개최되는 글로벌 학회로, 모집단 접근 방식을 사용한 데이터 분석 결과를 공유하는 학회다. 올해에는 현지 기준 지난달 27일부터 30일까지 나흘간 개최됐다.

회사 측에 따르면, 네수파립은 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 저해하는 이중 기전의 표적항암제(PARP/TNKS dual inhibitor)다. 1세대 파프(PARP) 억제제 치료 이후 나타날 수 있는 내성 문제를 해결할 수 있다는 것이 회사 측 설명이다.

지난 2021년 미국 식품의약품(FDA) 및 우리나라 식품의약품안전처로부터 췌장암에 대한 희귀의약품으로 지정받은 바 있으며, 현재 임상 1b상을 진행 중이다. 난소암은 임상 2상을 진행 중이다.

회사가 이번 학회에서 발표한 연구는 네수파립 투여에 따른 약동학·약력학적 및 투여량에 따른 상관관계 분석이다. 서울아산병원 임상약리학과 임형석 교수팀이 네수파립 임상 1상에 참여한 진행성 고형암 환자 22명에서 혈중 약물 및 활성대사체(M1), 말초혈액단핵세포의 PAR 농도를 이용한 PARP 억제 효과 등을 분석했다. 연구진은 네수파립을 경구 투여한 암 환자의 경우 PARP 저해물질의 활성의 지표인 PAR 농도를 빠르게 감소시켰으며, 대사체인 M1에서도 활성이 있는 것을 확인했다고 발표했다.

회사 측은 이번 연구 결과를 후속 임상에서 치료 효과를 높이기 위한 최적의 용량ㆍ용법 설정 및 개발 효율을 높이는데 중요한 근거 자료로 활용하겠다는 방침이다. 김존 대표는 "이미 임상 1상의 우수한 결과를 기반으로 췌장암 및 난소암 적응증에서 개발 중"이라며 "기존 PARP 저해제의 한계를 극복할 수 있는 차세대 신약으로 고통받는 암 환자들을 위한 새로운 적응증 확대도 모색하겠다"고 말했다.