"국내외 임상 돌입…Best in Class 될 것"

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(대표 지대윤)은 자사의 전립선암 치료 방사성의약품 'FC705(개발코드명)'가 국가신약개발사업 임상 개발 부분 신규 지원과제로 선정됐다고 28일 밝혔다.

국가신약개발사업단(KDDF)은 국내 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강의 필수 조건인 의약주권 확보를 위해 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업단이다. 회사는 이번 지원과제를 통해 전립선암 치료제 FC705의 국내 및 해외 임상을 진행해 FC705를 동일 계열 내 최고 신약(Best-In-Class) 약물로 개발한다는 계획이다.

FC705는 거세 저항성 전립선암 환자 치료를 위한 전립선막항원(PSMA)을 표적하는 치료용 방사성의약품 신약 후보물질이다. 회사에 따르면 해당 물질은 현재 국내와 미국에서 각각 반복 투여를 진행하는 임상 2상을 계획 및 진행 중에 있다. 국내 임상의 경우 현재까지 3번째 투여를 완료한 상황이다.

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