목표는 ETN101의 임상 1상 IND 승인

장사정 에트노바테라퓨틱스 대표(사진 왼쪽)가 묵현상 국가신약개발사업단 단장과 비임상 단계 지원과제 협약을 체결했다.
장사정 에트노바테라퓨틱스 대표(사진 왼쪽)가 묵현상 국가신약개발사업단 단장과 비임상 단계 지원과제 협약을 체결했다.

에트노바테라퓨틱스(대표 장사정)는 자사가 개발 중인 간세포암 표적항암제 ETN101(MBP-11901)이 2022년 3차 국가신약개발사업 '신약 R&D 생태계 구축 연구' 비임상 단계 지원과제로 선정돼 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)과 협약을 체결했다고 밝혔다.

에트노바테라퓨틱스 장사정 대표는 5일 "ETN101은 간암 동소이식 및 이종이식 모델서 모든 개체에 대해 완전관해를 나타냈다"며 "현재 간암은 완전 치료제가 없는데, ETN101이 이런 미충족 수요를 해결해 혁신적인 간암 표적항암제가 될 것으로 기대한다"고 전했다.

국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강의 필수조건인 의약주권 확보를 위해 제약기업과 학·연·병의 오픈 이노베이션 전략을 바탕으로 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처(과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부) 국가 R&D 사업으로 에트노바테라퓨틱스는 향후 2년 동안 ETN101의 비임상시험 종료 및 임상시험 1상 IND 승인을 위한 연구개발비를 지원받을 예정이다.

이번 국가신약개발사업에 선정된 ETN101은 multiple Tyrosine Kinase Inhibitor(mTKI)로 작용해 기존 1차 치료제 대비 적은 용량으로도 항암 효능이 우수하며, 특히 특정 유효농도 이상에서 완전관해율이 높다.

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