아리바이오 개발 신약 후보 물질의 도출·합성·제제 개발연구 진행

(사진 왼쪽부터) 최용수 삼진제약 대표, 정재준 아리바이오 대표  (사진 제공 : 삼진제약)
(사진 왼쪽부터) 최용수 삼진제약 대표, 정재준 아리바이오 대표  (사진 제공 : 삼진제약)

삼진제약(대표 최용주)과 아리바이오(대표 정재준)는 18일 삼진제약 본사에서 '퇴행성 뇌질환' 및 '치매' 신약 개발을 위해 공동연구개발 업무협약을 체결했다.

최용주 삼진제약 대표는 "아리바이오가 글로벌 치매치료제로 개발 중인 AR1001이 미국 FDA 임상3상 진입하는 중요한 시기에 뜻깊은 전략적 제휴를 맺게 됐다"며 "앞으로 우리의 최첨단 연구개발 인프라와 중추 신경계 질환 제품 개발 노하우를 접목해 공동연구에 큰 성과를 낼 것으로 기대하고, 장기적이고 포괄적인 상호협력 관계를 통해 추가적인 신약 파이프라인 개발도 적극 추진하겠다"고 밝혔다.

협약에 따라 양사는 난치성질환 치료제 분야의 연구개발과 전략적 협력, 신약 후보물질 도출과 개발 연구, 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 등을 공동으로 진행한다.

삼진제약은 지난해 준공한 마곡연구센터의 최첨단 시설과 연구 인프라를 활용해 아리바이오가 개발 중인 신약 후보 물질들의 도출, 합성 및 제제 개발 연구를 진행할 예정이다.  

삼진제약 관계자는 "현재 삼진제약 마곡 연구센터에서는 의학적 미충족 수요가 높은 암, 섬유화 질환, 안과 질환, 퇴행성 뇌 질환, 자가면역질환 등의 혁신 치료제 연구개발이 활발히 이뤄지고 있다"며 "이번 협약을 통해 과거 퇴행성 뇌질환 신약, 알츠하이머성 치매 플랫폼 등 '산학연 공동연구 개발'과 도네페질 성분 치매 치료제 '뉴토인', 콜린알포세레이트 성분 뇌기능 개선제 '뉴티린' 등 '중추 신경계 질환 제품 개발’ 경험을 연계해 업무적인 시너지도 만들어 갈 계획"이라고 밝혔다.

퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하는 아리바이오는 자체 개발한 신약 개발 플랫폼 'ARIDD'을 활용해 퇴행성 뇌질환치료제를 개발 중이며, 최근 치매치료제 'AR1001'의 미국 FDA 글로벌 임상 3상에 착수했다.

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