애브비는 한 가지 이상의 비생물학적 항류마티스제제(DMARDs)에 대해 부적절한 반응을 보이거나 내약성이 없는 성인 활동성 건선성 관절염 치료제로 '스카이리치(SKYRIZI)(리산키주맙, 150mg)' 단독 요법 또는 '메토트렉세이트(methotrexate, MTX)'와의 병용 요법이 유럽위원회(European Commission, EC)에서 승인됐다고 17일 밝혔다.

이에 스카이리치의 2차 적응증(second indication)에 대한 판매 허가는 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이 및 북아일랜드뿐만 아니라 유럽연합의 모든 회원국에서 유효해 졌다.

회사 측에 따르면 스카이리치는 2개의 3상 임상 연구인 KEEPsAKE-1와 KEEPsAKE-2의 데이터를 근거로 유럽위원회 승인을 획득했다.

해당 연구들에서 스카이리치는 위약대비 24주 차 ACR20 반응을 비교하는 1차 평가변수를 충족했으며, 24주 차에(건강 평가 설문 장애지수[Health Assessment Questionnaire Disability Index]로 측정한) 신체 기능 및 미세 질병 활성도(Minimal Disease Activity, MDA) 등 건선성 관절염의 여러 임상적 징후의 개선을 포함하나 제한적이지 않은 순위화된 2차 평가변수를 충족했다.

건선성 관절염에 대한 스카이리치의 안전성 프로파일은 판상 건선에 대한 스카이리치의 안전성 프로파일과 일치했으며 새로운 안전성 위험은 관찰되지 않았다.

KEEPsAKE-1에서는 스카이리치 군에서 한 명의 사망자가 발생했으며 연구자에 따르면 연구 약물과는 관련이 없었다. KEEPsAKE-2에서 보고된 사망자는 없었다.

덴마크 코펜하겐 파커 연구소의 컨설턴트이자 수석 과학자이며, 스웨든 룬드SUS 대학병원 부교수인 라스 에릭 크리스텐슨(Lars Erik Kristensen) 박사는 "수백만 명의 사람들이 건선성 관절염을 앓고 있으며 건선 병변, 관절 통증, 뻣뻣함과 피로 증상을 겪고 있다"며 "이번 건선성 관절염 대상 3상 임상 프로그램의 결과를 볼 때, 스카이리치가 건선성 관절염의 징후와 증상을 개선에 도움이 되는 소중한 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재성을 갖는다"고 말했다.

스카이리치(리산키주맙)은 베링거 잉겔하임과 애브비가 공동으로 개발한 의약품 중 하나로, 애브비는 글로벌 개발 및 판매를 담당하고 있다.