대웅제약(대표 전승호)은 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 '호이스타(성분명 카모스타트 메실레이트)의 임상 2b상 투약을 지난 4일 완료했다고 7일 밝혔다.

대웅제약은 코로나19 경증 환자 약 300여명에 호이스타 투약을 마쳤고, 앞으로 일정 기간 환자의 상태를 관찰한 후 임상시험 자료를 분석할 예정이다. 긍정적 결과가 확보되면 3분기 이내에 조건부 허가를 신청하기로 했다.

앞서 대웅제약은 81명 대상의 임상 2a상 결과 60세 이상 또는 기저질환이 있는 대상자의 경우 약물 투약군에서 바이러스가 더 빠르게 제거되는 경향을 보였다. 증상 척도인 '조기 경고 점수'도 개선되는 경향을 보였다.

대웅제약은 이번 임상 2b상에서 2a상과 동일하게 위약 대비 코비블록의 효과와 안전성을 확인한다. 300여 명을 대상으로 결과를 확보한다.

환자 모집 시 사전에 파악한 연령과 기저질환 정보 기반으로 코비블록 복용군과 위약군에서 증상 개선까지 걸리는 시간, 추가의 치료가 필요한 정도로 상태가 악화된 환자 비율 등 질병 개선과 악화 관련 지표를 분석할 계획이다. 

​호이스타​는 만성 췌장염 치료제로 허가받아 10여 년간 처방된 경구용 의약품이다. 대웅제약은 주성분인 카모스타트가 사람 몸 안에 들어온 바이러스의 세포 내 진입을 막아 바이러스의 증식을 억제하고 염증을 개선하는 기전이 있는 것으로 알고 코로나19 치료제로 개발 중이다.

대웅제약은 코로나19 경증 환자뿐만 아니라 코로나19 바이러스에 노출된 자가격리자, 중증 환자를 대상으로도 임상을 진행하고 있다.

그동안 '호이스타'로 불렸으나 대웅제약은 지난해 12월 23일 코로나19 치료제 '코비블록'으로 상표명을 출원한 뒤 지난달 2일 등록을 완료했다.