국내 보툴리눔 톡신 제제 기업들 중 휴온스도 북미시장 공략 채비에 나섰다.

휴온스글로벌(대표 윤성태)의 보툴리눔 톡신 자회사 휴온스바이오파마(대표 김영목)는 미국 아쿠아빗홀딩스(AQUAVIT HOLDINGS LLC.)와 보툴리눔 톡신 제제 '휴톡스'(국내명 리즈톡스)의 기술을 수출하는 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.

휴온스바이오파마는 로열티(경상 기술료), 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 10년간 총 4000억원을 받고 국내에서 생산한 휴톡스 완제품을 공급한다. 아쿠아빗은 현지 임상 및 허가, 마케팅, 영업을 담당한다.

휴온스에 따르면, 아쿠아빗은 보툴리눔 톡신 시술 등 에스테틱 시술에 특화된 마이크로 인젝터 '아쿠아골드'를 보유한 바이오테크놀로지 기업이다. 

미국 등 전세계 약 2만여 의료진에 대한 네트워크를 보유하고 있으며, 미국 제약·바이오업계에 종사한 전문가들과 엘러간에서 보톡스 마케팅을 담당했던 이들이 몸담고 있다.

휴온스바이오파마는 올해 안에 미국 식품의약국(FDA)에 휴톡스의 임상시험계획(IND)을 신청해 2023년까지 현지 임상을 마치고 2024년에 북미 시장에 진출하는 것을 목표로 하고 있다. 브랜드명도 새롭게 선보일 예정이다.

김영목 휴온스바이오파마 대표는 "국내 최초 국산 주사제 완제품으로 미국 FDA 허가를 획득한 휴온스그룹의 생산∙품질관리 역량을 총동원해 휴톡스의 북미 시장 진출을 이뤄내겠다"고 밝혔다.

휴톡스는 카자흐스탄, 이라크 및 볼리비아에서 허가를 받았다. 중국에서는 임상 3상 진입 준비 중이고, 러시아에서는 품목허가를 앞두고 있다. 

휴온스바이오파마는 휴온스글로벌에서 보툴리눔 톡신 등 바이오사업 부문을 물적분할해 설립된 독립법인이다. 휴톡스(리즈톡스) 등 보툴리눔 톡신 임상 개발, 바이오 신약개발 사업 등을 맡고 있다.