대웅제약(대표 전승호)은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'가 최근 대만 위생복리부 식품약물관리서(Taiwan Food and Drug Administration, TFDA)로부터 미간주름 적응증에 대해 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.

현재 나보타는 동남아시아 국가 중 태국·필리핀·베트남·인도에서 발매됐으며, 지난 12월 인도네시아에서 품목허가를 획득했다.

대웅제약은 올 하반기 대만에서 나보타를 발매할 예정이다. 

파트너사인 '오리엔트 유로파마(Orient Europharma Co., Ltd)'가 판매를 맡는다. 미용·성형 관련 분야에서 주요 파이프라인 및 영업망을 확보한 곳이다.

박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 "대만은 아시아 지역에서 미용시장이 급성장하고 있는 국가 중 하나이자, 중국 진출을 대비해 성공 가능성을 시험해볼 수 있는 중요한 시장이라는 점에서 그 의미가 크다"며 "이번 허가를 통해 글로벌 브랜드로서 나보타의 위상을 더욱 강화할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

한편, 대웅제약이 자체 제조해 공급중인 보툴리눔 톡신은 현재 미국, 캐나다, 유럽 등 전 세계 52개국에서 품목허가를 획득했으며 약 80개국에서 판매 계약 체결을 완료했다.