美바이오기업 랩트와 라이선스 계약, 한국·중국서 독점권 확보
고형암 대상 글로벌 임상 1·2상 진행…내년 상반기 일부 결과 확인
한미약품이 미국 유망 바이오기업에서 개발하는 세계 최초 CCR4 경구용 면역항암제를 도입해 공동개발에 나선다.
4일 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 미국 바이오기업 랩트 테라퓨틱스(RAPT Therapeutics)와 임상 개발 단계 면역항암제 'FLX475'에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 한미약품은 랩트에 초기 계약금 400만 달러와 향후 개발 단계별 마일스톤 5400만 달러를 지급하며, 상용화에 따른 이익을 분배하기로 합의했다.
한미약품은 이번 계약으로 랩트와 협력해 FLX475을 개발하고, 향후 상용화 시 한국과 대만·홍콩을 포함한 중국에서의 독점적 권리를 확보하게 됐다.
권세창 한미약품 권세창 대표이사 사장은 "이번 협약을 통해 혁신 면역항암제 포트폴리오 개발·확장에 힘쓰는 한미약품의 파이프라인이 더욱 견고해졌다. FLX475는 안전하고 효과적인 신규 항암치료 옵션으로 자리매김할 수 있을 것"이라며 "암 환자들의 건강·삶의 질 개선을 목표로 랩트와 긴밀하게 소통하며 빠른 임상 진전·상용화를 위해 최선을 다하겠다"고 했다.
랩트는 2015년 미국 샌프란시스코에 설립된 면역항암제 전문 바이오텍으로, 나스닥에 상장해 다수 경구용 면역항암제·염증성 질환 치료제를 개발하고 있다. 제약바이오 분야 글로벌 미디어 피어스바이오텍이 매년 전세계 유망 바이오기업 15곳을 선별해 발표하는 '피어스15'에 지난해 선정되기도 했다.
한미약품이 도입한 FLX475는 면역세포의 암세포 공격력을 활성화하는 혁신 경구용 면역항암제다. 랩트는 현재 고형암 대상 글로벌 임상 1·2상 단일 요법과 펨브롤리주맙(제품명: 키트루다) 병용 요법 임상을 진행하고 있다. 한미약품은 "2상 일부 결과는 2020년 상반기 중 확인할 수 있을 것으로 기대된다"며 "한국·중국에서 위암 환자 대상 FLX475 임상 2상을 진행할 계획"이라고 했다.
FLX475 임상 개발을 진행할 서울대병원 혈액종양내과 방영주 교수는 "FLX475는 'Charged Tumor'에 해당하는 위암·비소세포폐암·삼중음성 유방암·두경부암 등을 타깃으로 한다"며 "한국은 특히 전세계 위암 발생률이 가장 높은 국가인 만큼, 치료제가 절실한 환자들에게 혁신적이고 새로운 치료 옵션이 될 것"이라고 했다.
브라이언 웡(Brian Wong) 랩트 CEO는 "한미약품과의 계약을 통해 아시아 시장과 Charged Tumor 환자가 많은 지역 진출 기반을 마련했다"며 "연구개발(R&D) 능력, 풍부한 임상경험을 갖춘 주요 오피니언 리더와의 탄탄한 네트워크, 실행력·효율성을 갖춘 한미약품은 FLX475 공동 개발을 위한 최적의 파트너라 확신한다"고 했다.
용어 설명
면역항암제 : 면역항암제는 암 자체를 공격하는 기존 항암제와는 달리 면역계를 활성화시켜 암을 치료하는 기전으로, 최근 전세계 항암치료의 새로운 트렌드로 각광받고 있다. 현재 펨브롤리주맙(제품명: 키트루다)과 같은 면역관문억제제가 주사제로 허가돼 있다
CCR4(C-C motif chemokine receptor 4) : 면역항암 효과를 억제하는 조절 T세포(Regulatory T cells, Tregs)의 종양 내 이동에 관여하는 단백질. 림프종 및 조절 T세포에서의 과발현이 기존 보고돼 면역항암 치료제 개발 타깃으로 주목받고 있다.
FLX475 : 기존 면역항암제는 암 치료에 중심 역할을 하는 활성화 T 세포 기능을 강화하는 반면, FLX475는 면역을 억제하는 조절 T세포와 이 세포의 이동에 관여하는 단백질인 CCR4를 타깃한다. 자체적인 세포 독성을 갖지 않으면서도 조절 T 세포 이동에만 관여하므로, 약효는 물론 안전성 측면에서도 매우 우수한 장점을 갖고 있다. 한미약품은 "이같은 차별점을 통해 단독 치료 효능뿐 아니라 기존 면역항암제와의 병용에 따른 치료 시너지도 극대화할 수 있을 것"이라고 했다.