GC녹십자랩셀은 동종 자연살해세포(NK, Natural Killer) 치료제 'MG4101'의 췌장암 항암 효과를 확인한 비임상 연구 결과가 SCI급 국제학술지 Cancers 최신호에 게재됐다고 18일 밝혔다.

현재 GC녹십자랩셀은 간암 및 혈액암을 적응증으로 한 NK세포치료제 ‘MG4101’에 대해 임상 2상을 진행중이다. 

NK세포는 우리 몸에서 암 세포나 비정상 세포를 파괴하는 선천면역세포로, 'MG4101'은 건강한 타인의 혈액에서 NK세포를 분리해 증식·배양한 세포치료제이다. GC녹십자랩셀은 "현재 간암 및 혈액암을 적응증으로 임상 2상을 진행 중인 이 치료제는 전 세계적으로 가장 상용화에 근접해있다고 평가받고 있다"고 했다.

이번 연구는 한양대 윤채옥 교수 연구팀과 공동으로 진행됐다. 췌장암 동물모델을 이용해 'MG4101'의 항종양 효능을 평가한 결과, 표준 항암치료제(젬시타빈) 대비 높은 종양억제율을 보이는 것이 확인됐다.

췌장암의 경우 세포외기질(세포를 보호·지지해주는 외막) 축적으로 기존 치료제의 종양 내 침투 제한이 있었다. 'MG4101'은 효율적으로 종양 내 침투돼 세포사멸 및 면역억제인자의 감소 등을 통해 빠르게 종양을 제거하는 것으로 나타났다.

황유경 GC녹십자랩셀 연구소장은 "이번 연구는 NK세포치료제의 다양한 암 치료의 가능성을 다시 한 번 확인한 결과"라면서, "지속적인 연구개발 투자를 통해 이 부문 선두기업으로서의 입지를 굳혀나갈 것"이라고 했다.

한편, GC녹십자랩셀은 "자사는 대량 생산, 세포 동결 기술 등 NK세포치료제 분야에서 독보적인 기술력을 꾸준히 확보하고 있다"며, "이를 통한 CAR-NK유전자치료제 등 차세대 세포치료제 개발에도 박차를 가하고 있다"고 했다.