셀트리온은 현지시간 6일 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마'(Herzuma) 시판 허가를 획득했다고 10일 밝혔다.

허쥬마는 트라스투주맙(Trastuzumab) 바이오시밀러로, 초기 유방암(EBC)·전이성 유방암(MBC)·전이성 위암(MGC) 등 3개 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 허쥬마의 오리지널 의약품은 제넨텍(Genentech)이 개발하고 로슈(Roche)가 판매하는 '허셉틴'(Herceptin, 트라스투주맙)이다.

셀트리온은 "캐나다 보건부가 비임상·임상 시험을 통해 도출된 종합적인 데이터를 검증한 결과, 초기 유방암·전이성 유방암·전이성 위암 등 적응증에 대한 허쥬마의 안전성·효능은 오리지널 의약품과 동등한 것으로 나타났다."고 했다.

허셉틴은 지난해 기준 글로벌 연간 매출 8조7000억원(70억 스위스프랑)을 거둔 글로벌 블록버스터 의약품이다. 미국·캐나다 등 북미시장 매출은 3조5000억원(28억 스위스프랑)에 이른다. 셀트리온 의약품의 해외 유통·마케팅을 담당하는 셀트리온헬스케어는 허쥬마 북미 지역 유통 파트너이자 항암제 분야에서 강력한 영업마케팅 네트워크를 구축하는 테바(TEVA)와 협의해 론칭 시점을 결정할 계획이다.

셀트리온은 지난해 12월 미국 FDA로부터 허쥬마 미국 판매 허가를 획득했으며, 이번 캐나다 허가를 계기로 전체 3조5000억원에 달하는 북미시장 진입을 눈앞에 뒀다.

셀트리온 관계자는 "지난 2014년 램시마 허가를 통해 캐나다 시장에 처음 진출한 이후 트룩시마도 올해 4월 승인받고 출시를 앞두고 있다"며 "이번 허쥬마 승인까지 셀트리온 항체 바이오시밀러 제품 3종이 미국·캐나다에서 모두 판매 허가를 받은 만큼 이를 통해 북미 지역 환자들을 위한 고품질의 바이오의약품을 공급하기 위해 최선을 다하겠다"고 했다.

한편, 캐나다는 브리티시 컬럼비아주 정부를 위시해 지난 5월 오리지널의약품을 바이오시밀러로 대체 처방하는 바이오시밀러 확대 정책 도입을 통해 의료 재정을 절감하고 바이오의약품에 대한 환자 접근성을 강화하겠다고 발표하는 등 바이오시밀러 장려 정책을 추진하고 있다.