메타비아 "비만치료제 추가 임상 1상서 체중감량·혈당강하 확인"

동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia, 대표 김형헌)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용제 'DA-1726'의 최대 내약 용량 탐색 목적의 추가 임상 1상에서 우수한 체중 감량 효과 및 혈당 강하 및 간 경직도 감소 효과를 확인했다고 6일 밝혔다.

임상은 비만이지만 체질량지수가 30–45 ㎏/㎡인 건강한 성인 9명을 대상으로 DA-1726 48㎎ 또는 위약을 4주와 8주간 주 1회 투여하는 방식으로 진행됐다.

회사에 따르면 DA-1726 48㎎ 투여군에서는 치료의 중단없이 위장관계 부작용이 경증에서 증등도로 나타나 양호한 내약성을 확인했다. 4주째 평균 체중은 6.1%(6.6㎏), 허리둘레는 5.8㎝(2.3인치) 감소했고, 8주째 평균 체중과 허리둘레가 각각 9.1%(9.6㎏)와 9.8㎝(3.8인치) 감소해 GLP-1 단일제 대비 GLP-1, Glucagon 이중작용제인 DA-1726의 내장지방 감소효과도 확인됐다.

회사는 특히 투약 54일째 공복혈당이 105.3㎎/dl에서 93㎎/dl로 감소해 정상 범위로 들어왔다며, 당화혈색소(HbA1c)가 6.0%에서 5.5%로 감소되는 유의미한 혈당 강하 효과도 확인돼 비만환자들의 당뇨나 당뇨전단계 치료에도 도움이 될 것으로 보인다고 설명했다.

이와 함께 간 경직도의 비침습적 검사도구이자 MASH 치료제 개발의 바이오마커인 VCTE 검사에서는 DA-1726 투여 후 54일째 간 경직도가 기준치인 5.9 kPa 대비 23.7% 감소된 것으로 나타나 DA-1726의 직접적으로 간에 미치는 효과도 확인됐다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다는게 회사 측 설명이다.

메타비아는 이번 추가 임상 1상을 통해 확인된 체중감량 효과와 내약성을 토대로 단계적 증량 탐색을 위한 1단계는 DA-1726 48㎎까지, 2단계는 64㎎을 투약하는 총 16주간의 용량조절 임상 1상을 추가로 진행할 계획이다.

김형헌 대표는 "이후 진행될 16주간의 임상을 통해 차세대 비만치료제로서의 가능성과 경쟁력을 더욱 공고히 하겠다"고 말했다.