아리바이오, AAIC서 알츠하이머 치료 후보 AR1001 연구 4건 발표
"AR1001 임상 3상 기반 단독요법 가능성 확인"
아리바이오는 27일부터 캐나다 토론토에서 열린 '알츠하이머병 협회 국제학술대회(AAIC 2025)'에서 알츠하이머병 치료제 AR1001 관련 연구 성과 4건을 발표했다고 31일 밝혔다.
AAIC는 알츠하이머병 및 치매 분야 국제 학술대회로, 글로벌 학계 및 제약·바이오 기업이 참여해 연구 성과와 치료 전략을 공유하는 자리다.
회사 측에 따르면 이번에 발표된 연구는 △AR1001 단독요법 가능성 평가 △경구용 치매 치료제에 대한 신경과 전문의 대상 인식 조사 △인간 미니브레인 모델 기반의 다중 신경 보호 효과 입증(성균관대 조한상 교수팀과 협력) △임상 진단 플랫폼 루미펄스(Fujirebio LUMIPULSE)의 신뢰성 분석(후지레비오와 공동) 등이다.
이 중 단독요법 가능성을 평가한 연구에서는 AR1001 30mg 단독 복용군에서 26주 후 인지기능 개선과 혈장 바이오마커(pTau-181, pTau-217) 수치 감소가 관찰됐다. 특히 pTau 지표는 전체 환자군에서도 개선됐으며, 단독요법군에서의 변화 폭이 더 컸다.
또한, AR1001과 같은 경구용 소분자 질환조절치료제(Disease-Modifying Therapy, DMT)에 대해 신경과 전문의들이 높은 수용 의향을 보였다는 조사 결과도 공개됐다. 회사는 해당 조사 결과가 향후 보험 급여 전략 수립 및 상업화 기반 자료로 활용될 수 있을 것으로 전망했다.
회사 측은 AR1001의 글로벌 임상 3상 톱라인 결과를 2026년 상반기 발표할 예정이라고 밝혔다. 현재 AR1001은 글로벌 임상 3상 중이며, 후속 파트너십 및 상업화 전략도 병행 중이다.
프레드 킴 아리바이오 미국지사장은 "이번 연구 성과는 AR1001의 과학적·임상적 근거를 강화하는 자료이며, 빅파마와의 글로벌 독점판매권 계약 및 상업화 추진의 기반이 될 것"이라고 말했다.
한편, 아리바이오는 28일 중국 푸싱제약과 중화권 독점 판권 계약을 체결했으며, 코스닥 상장사 소룩스와 합병도 진행 중이다. 합병 기일은 11월 4일이다.