셀트리온그룹, AACR서 다중항체·ADC플랫폼 성과 공개

셀트리온과 셀트리온제약은 오는 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회 AACR 2025에 나란히 선다고 22일 밝혔다.

셀트리온은 다중항체 신약 'CT-P72'의 전임상 결과를 발표할 예정이며, 셀트리온제약은 ADC(항체약물접합체) 이중 페이로드(dual-payload) 개발 성과를 공개한다. 이번 학회는 양사가 차세대 모달리티와 플랫폼 기술을 국제 무대에서 처음 선보이는 자리다.

셀트리온은 27일(현지시간) 미국 바이오기업 ABPRO와 공동 개발하는 CT-P72의 전임상 결과를 구두로 발표한다. CT-P72는 다중항체 기반 HER2 타깃 T세포 인게이저로 HER2 양성 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포 사멸을 유도하는 방식의 치료제로, 그동안 월드 ADC 등을 통해 공개했던 ADC 신약 파이프라인과는 차별화된 다중항체 신약이라고 회사 측은 설명했다.

셀트리온제약이 30일(현지시간) 포스터로 발표하는 CTPH-02는 각각 다른 작용 기전의 페이로드(Payload, 세포독성항암제)를 결합한 이중 페이로드(dual-payload) ADC 플랫폼 기술이다. 회사는 두 종류의 페이로드를 결합한 만큼 항체와 접목되면 강력한 효과와 높은 치료 정확도를 보일 것으로 예상하고 있다.

회사 관계자는 "셀트리온 그룹이 가진 연구개발 역량과 실행력을 기반으로 우수한 신약 후보물질과 플랫폼 기술을 확보해 글로벌 경쟁력을 한층 더 강화해 나갈 것"이라며 "차세대 치료제 개발을 발판으로 회사의 지속가능한 미래성장 기반을 마련하고 '글로벌 빅파마'로 도약할 것"이라고 밝혔다.

한편 셀트리온은 오는 2028년까지 ADC 분야에서 9개, 다중항체 분야에서 4개 등 총 13개의 후보물질에 대한 임상시험계획서(IND)를 글로벌 주요 기관에 제출한다는 목표를 제시했다. 지난달 획득한 CT-P70의 FDA IND 승인을 시작으로, 올해 CT-P71, CT-P73 등 ADC 신약과 다중항체 신약 CT-P72의 IND를 연내 제출한다는 계획이다.