파로스아이바이오, '차이나 바이오'서 PHI-501 기술이전 논의
"임상 1상 진입 신약 글로벌 상업화 기회 모색해"
파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 오는 23일부터 24일까지 중국 상하이에서 열리는 '차이나 바이오 파트너링 포럼 2025(China Bio Partnering Forum 2025)'에 참가해 자사 항암 신약 후보물질 PHI-501의 글로벌 기술이전 기회를 모색한다고 21일 밝혔다.
회사 측은 이번 행사에서 중국 주요 제약사들과 PHI-501의 기술이전에 대해 심도 있는 논의를 진행할 예정이며, 이를 통해 중국 및 글로벌 시장에서의 상업화 기반을 확장하겠다는 전략이다.
PHI-501은 난치성 고형암을 대상으로 개발 중인 pan-RAF/DDR 이중저해제로, BRAF, KRAS, NRAS 등 주요 유전자 변이를 보유한 고형암에서 기존 치료제 반응이 미미한 환자들에게서도 우수한 항암 활성을 나타낸 바 있다. 현재 국내 임상 1상 진입을 앞두고 있으며, 씨엔알리서치와 CRO 계약을 체결하고 마크로젠과 동반진단 개발도 병행 중이다.
회사에 따르면 중국 제약·바이오 시장은 정부의 전략적 투자와 지원을 바탕으로 빠르게 성장하고 있다. 2024년 기준 시장 규모는 약 117조 원(6203억 위안)에 달할 것으로 예상되며, 신약개발 투자도 꾸준히 확대되고 있다. 실제로 2022년 12%였던 중국 기업의 글로벌 기술이전 계약 비중은 2023년 29%, 2024년에는 31%로 증가할 전망이다.
김규태 최고비즈니스책임자(CBO)는 "중국 바이오산업은 빠르게 글로벌 영향력을 확대 중이며, 이번 행사는 PHI-501의 혁신성을 현지에 적극 알릴 기회”라며 “기술이전 및 사업화 성과 창출에 총력을 기울이겠다"고 밝혔다.
한편, 파로스아이바이오는 인공지능 기반 신약개발 전문기업으로 2023년 7월 코스닥에 상장했으며, 대표 파이프라인 PHI-101과 PHI-501은 모두 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받은 바 있다. PHI-101은 치료목적 사용승인을 다수 획득했으며, 국내에서도 희귀의약품으로 지정돼 있다.