아델-바디텍메드, pT217 타깃 AD 진단 제품 공동 연구 딜 체결
혈액 기반 치매 진단 기술 개발 착수
아델과 바디텍메드는 pT217 타우 단백질을 타깃으로 한 알츠하이머병 진단 제품의 공동 연구개발 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 이번 협력은 아델이 개발한 타우 항체 'ADEL-D01'을 바디텍메드의 현장진단(POCT) 기기 'iChroma'와 'AFIAS'에 적용 가능한 키트 형태로 개발해 상업화하는 것을 목표로 한다.
회사에 따르면 알츠하이머병 진단을 위해 기존에는 고가의 핵의학 영상 촬영이나 뇌척수액 검사가 필요했으나, 침습적 절차와 비용 문제로 인해 혈액 기반 바이오마커 개발이 주목받고 있다. pT217 타우는 최근 글로벌 임상 연구를 통해 알츠하이머병의 아밀로이드 병리를 민감하고 특이적으로 반영하는 바이오마커로 확인되됐으며, 이에 따라 다수의 글로벌 진단업체들이 관련 제품을 개발하고 있다고 회사는 설명했다.
아델은 pT217 타우 검출을 위한 항체 클론을 자체 개발해 글로벌 기업 제품 대비 높은 성능을 확보했다고 밝혔다. 바디텍메드는 치매 바이오마커 진단 분야로 사업을 확장하는 전략을 추진 중으로, 이번 협력을 통해 임상에서 활용 가능한 혈액 진단 기기 개발을 가속화할 계획이다.
아델은 서울아산병원 뇌과학교실 연구진이 창업한 바이오기업으로, 알츠하이머병 치료제 및 진단 기술을 개발하고 있다. 바디텍메드는 100종 이상의 진단 키트와 14종의 진단 기기에서 CE-IVDR 인증을 보유하고 있으며, 130개국 이상에 진단 시스템을 공급하는 글로벌 네트워크를 갖추고 있다.
윤승용 아델 대표는 "이번 공동 개발을 통해 혈액 기반의 신속하고 정확한 치매 조기 진단 기술을 확보할 것"이라며 "바디텍메드와 협력을 통해 글로벌 시장 진출을 확대할 계획"이라고 말했다.