[경력채용] 제일약품, 국제약품, 환인제약, 일성아이에스, 광동제약
제약바이오 경력직 채용정보 (2024/1\1/04)
제네릭ㆍ개량신약ㆍ일반의약품 분석연구, 기시법 개발, 분석법 밸리데이션, 기술이전, 불순물 구조규명, 허가자료 CTD 작성, 식약처 보완대응 업무를 담당한다. 석사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 제네릭ㆍ개량신약 복합제 품목허가 경험자, 유전독성ㆍ금속불순물 평가 및 관리 방안 수립 경험자가 있다.
제품 및 전체 시 분석, 기존ㆍ잠재 고객 개발, 시장ㆍ경쟁사 동향 파악, 제품 관리 전반, 교육 및 마케팅 전략 수립 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 제약학ㆍ약학ㆍ한약학ㆍ한의학 관련 전공자, 제약사 소화기 품목 경력자가 있다.
마케팅 플랜 작성 및 실행, 시장 조사 및 신제품 전략 수립, 제품 키메시지 발굴 및 MR 교육 , KOL 관리, 파트너사 관리 업무를 담당한다. 약학ㆍ제약학ㆍ생명과학ㆍ생화학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. ETC 마케팅 또는 영업 경력 7년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 동종계열 장기 경력자, 영어 능통자가 있다.
GMP 문서 관리, 소비자 불만 처리, 외부 일탈 및 변경 관리, 적격성 평가 및 밸리데이션, 식약처 정기 약사감시 수검 지원, 기타 GMP 업무를 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ화학공학ㆍ생물학 관련 전공 학사 이상 소지자를 뽑는다. 품질보증팀 업무 경력 10년 이하여야 한다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 영어 우수자가 있다.
제약 품질보증 관련 밸리데이션 및 적격성 평가, 환경 모니터링, 기타 GMP 관련 업무를 담당한다. 화학ㆍ생물 등 이공계 전공자로 학사 이상 학위를 보유해야 한다. 해당 경력 3년 이하인 사람을 뽑는다.
해외 CTD 작성 및 허가서류 제작, 해외 인허가 동향 파악 및 규정 검토 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 해외RA 업무 경력 5년 이상 보유해야 한다. 원활한 커뮤니케이션 능력 및 해외 인허가 서류 작성에 필요한 영어 능력이 필요하다. 우대 사항에는 일본어 또는 러시아어 가능자가 있다.
과제 관리, 동물의약품 기획, 연구소 전략 수립, 국내외 협력 파트너사 관리 업무를 관리한다. 약학ㆍ화학ㆍ제약공학ㆍ생물학 관련 전공 학사 이상 학위, 경력 4년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 석사 이상 학위 보유자, 연구기획 경험 보유자, 동물용 의약품 관련 경험 보유자가 있다.
천연물 소재 의약품 제제연구, 천연물 소재 의약품 제조공정설계, 분석법 개발 및 밸리데이션 수행, 허가자료 작성 및 안정성 평가, 제조공정설정 및 기술이전 업무를 담당한다. 약학ㆍ한약학ㆍ화학 관련 전공자로 학사 이상 학위, 경력 2년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 약제학 전공자가 있다.