[경력채용] JW신약, 에스티팜, 셀트리온, 코오롱제약, 삼아제약
제약바이오 경력직 채용정보 (2024/10/30)
의약품 품질관리자 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 약사 면허증 소지자를 뽑는다.
GMP 품질ㆍ제조 관리약사, 품질ㆍ제조관리 책임자, 법정관리 약사, 원료의약품 제조ㆍ품질관리, 주요 실사 관리 및 대응 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 약사 면허증을 소지해야 한다. 우대 사항에는 약학 및 관련학과 전공자, 제약바이오 품질관리 직무 경험자, 외국어 능통자가 있다.
원료의약품 및 출발물질, 중간체 등의 분석 방법 개발, 분석 연구, ICHㆍUSP 등 가이드라인에 적합한 분석 업무를 담당한다. 석사 이상 학위 소지자를 뽑지만 경력자는 학사 이상 학위 소지자도 지원할 수 있다. 화학ㆍ약학 관련 학과 전공자, 분석기기 능통자, 동종 업계 경력 보유자 등이 있다.
글로벌 의약품 허가 업무, 허가 문서 작성 및 제출, 허가 유지, 규제당국 교섭 및 규제 동향 파악, 허가계획 수립 및 프로젝트 개발 일정 관리 업무를 담당한다. 포르투갈어 관련 전공 학사 이상 학위 소지자 또는 비즈니스 포르투갈어 구사 가능자를 뽑는다. 우대 사항에는 의약품 허가 업무 경력 3~7년 보유자, 영어 능통자, 생명공학ㆍ생화학ㆍ약학ㆍ제약학 등 바이오 관련 전공 학사 이상 학위 소지자가 있다.
정제공정 검증 및 공정 평가 스터디, 원료 의약품 생산공정 스케일업, 기술이전, 공정관리 계획 수립, 공정 중 시험ㆍ출하시험 규격 설정, 제조 공정 데이터ㆍ품질분석 결과 모니터링 및 데이터 분석 업무를 담당한다. 생명공학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 우대 사항에는 크로마토그래피 전공자 또는 공정 경험 보유자, 바이오화학제품제조기사 자격증 보유자 등이 있다.
개량신약 및 제네릭 프로젝트 관리, 허가자료 검토 업무를 담당한다. 약학ㆍ제약학ㆍ화학ㆍ고분자 계열 전공자로 석사 이상 학위를 보유해야 한다. 우대 사항에는 약사 면허증 소지자, 개량신약ㆍ제네릭 제안 및 품목허가 완료 경험자가 있다.
신제품 개발 및 사업화 전략 수립, 의료기기 설계 및 개발 프로세스 관리, 국내외 인허가 및 규제 대응, 시장 및 기술 동향 조사와 개발 전략 도출, 성능 검증 및 인증 시험 계획 수립 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 유관 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 공학계열 석사 이상 학위 소지자, 의공기사 및 산업기사 자격증 보유자가 있다.
6년 이상 경력자를 뽑는다. 우대 사항에는 해당 직무 근무 경험자, 제약 또는 제조업 근무 경험자, 경영학ㆍ경제학ㆍ회계 전공자가 있다.
표시사항 검토, 기준서 관리, 표준서 관리, 품질시험 검토, GMPㆍHACCP 문서 관리, 생산현장 공정관리, 대관 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 식품관련 전공자가 있다.