엔솔바이오, 美 기업에 '퇴행성디스크 질환 치료제' 기술이전

엔솔바이오사이언스(대표 김해진, 이하 엔솔바이오)는 퇴행성디스크 질환 치료제 P2K(Peniel2000, 브니엘2000)의 적응증 확대를 위한 기술이전(L/O) 계약을 미국 스파인바이오파마(Spine Biopharma, Inc.)와 체결했다고 8일 밝혔다.

엔솔바이오는 P2K를 2009년 기술이전한 유한양행을 통해 2018년 7월 미국 스파인바이오파마에 퇴행성디스크 질환 치료제를 기술이전했다. 이번 계약은 스파인바이오파마의 요청에 따른 적응증 확대 계약이며, 스파인바이오파마와 원개발사 엔솔바이오 간에 직접 체결된 것이다.

이번 계약에서 엔솔바이오는 반환 의무가 없는 선급금 500만달러(약 70억원), 개발 및 판매에 있어 진행 단계별 달성 시 지급되는 마일스톤 1억5000만달러(약 2084억원)를 포함해 총 1억5500만달러(약 2154억원)의 고정 기술료를 단계별로 받게 된다. 또 향후 미국 시장에서 P2K 기반 적응증 확대 제품의 시판 후 순매출액에 따라 10년 간 별도의 경상기술료(로열티)도 추가로 지급받게 된다.

이를 통해 엔솔바이오는 유한양행을 통해 퇴행성디스크질환 치료제로 P2K를 기술이전한 계약을 포함, 이번 새로운 적응증 확대 기술이전 계약을 통해 추가적인 기술료 확보가 가능하게 됐다.

P2K는 현재 미국에서 요추 퇴행성디스크 환자 400명을 대상으로 임상 3상 연구(펩타이드 주사제 SB-01 MODEL 스터디) 막바지 단계에 있다. 이번 적응증 확대 계약을 통해 P2K는 골관절염, 섬유증, 종양 등 다양한 질환 치료제로 개발될 전망이다. 향후 엔솔바이오는 P2K를 통해 퇴행성디스크 질환뿐 아니라 다른 질환 치료제로 글로벌 시장에서 지속적인 매출 증대를 기대할 수 있게 됐다.

김해진 엔솔바이오사이언스 대표는 "이번 P2K 적응증 확대 기술수출은 진행 중인 퇴행성디스크질환 치료제 임상 3상의 성공 가능성이 높다는 것을 방증한다"며 "이번 계약은 P2K를 통한 향후 잠재적인 글로벌 시장 지배력 강화에 중요한 이정표가 될 것"이라고 밝혔다.