[경력채용] 대웅, 한독, 메디톡스, 종근당바이오, 제일약품, 클래시스
제약바이오 경력직 채용정보 (2024/06/26)
대웅제약 신약 펙수클루 관련 전 세계 인허가와 프로젝트 관리 업무를 담당한다. 세부적으로 국가별 주요제도 비교ㆍ분석을 통해 최적의 허가전략 도출ㆍ허가 일정 관리, 품목 허가를 위한 해외 허가 당국 사전 미팅, 펙스클루의 우수성을 알리기 위한 홍보 업무 보조 업무를 수행한다. 약학ㆍ화학ㆍ생명과학 등 관련 전공 학사 이상 학력 보유자로 인허가 및 연구개발ㆍ글로벌 관련 경력 3년 이상이어야 한다. 우대 사항에는 글로벌 인허가 경험자, 영어 능통자가 있다.
약국 VMD 가이드 제작 및 기획, 약국 유형별 상품 진열 매대 인테리어ㆍ공간 디자인, 약국 유형ㆍ상품별 진열과 연출 가이드 작업 및 관리 업무를 담당한다. 학사 이상 학력 소지자로 VMD나 공간 디자인 실무 경력 5년 이상, H&B 및 CSV 유통채널 VMD 경험이 필요하다. 공간ㆍ실내ㆍ시각 등 디자인 관련 전공자, 크리에이티브한 공간기획 및 디자인 경험자를 우대한다.
시험법 이전 및 분석법 검증, 완제품의 이화학 시험을 통한 품질검사, 분석기기의 유지 관리, 기준 및 시험방법과 SOP 및 GMP 문서의 작성 및 관리 업무를 수행한다. 화학과 제약 관련 전공 4년제 대한 졸업자로 제약회사 QC 2년 이상 경력자여야 한다.
생산 제조구역 환경 모니터링, 제조용수 품질관리, 무균 시험, 엔도톡신시험, 미생물 한도시험, 분석기기 적격성평가 및 관리 업무를 담당한다. 고교 이상 졸업자로 생물학적 제제ㆍ무균의약품 QC 경력자, 환경모니터링운영 및 제조용수 품질관리 경력자여야 한다. 생명ㆍ바이오 계열 전공자를 우대한다.
QMS 업무, 제품관리, 공급업체 평가, Audit 대응, 교육 관리 업무를 담당한다. 학사 학위 이상 취득자로 생물학적제제ㆍ무균의약품 QA 경력 8년 이상인 사람 혹은 2년 이하인 사람을 뽑는다. 영어 능력 우수자와 생물학ㆍ미생물학ㆍ생명공학ㆍ바이오 계열 전공자를 우대한다.
항체 및 단백질 의약품 연구 및 개발을 담당한다. 세부적으로는 항체 및 단백질 의약품 관련 in vitro 분석법 연구 개발ㆍ평가ㆍ히스토리 관리 및 문서화, CDMO, CRO 기술 이전 등을 수행한다. 항체 공학ㆍ면역학ㆍ생화학ㆍ분자생물학 전공자로 석사 이상 학력을 소지해야 한다. 항체 혹은 바이오 의약품 연구ㆍ개발 경력, 항체 및 단백질 치료제의 in vitro 분석 및 평가 관련 경험이 필요하다. 연구ㆍ개발 및 기술 이전 경험자, 박사 학위 소지자, 영어 능통자를 우대한다.
생산계획 및 진도관리, 재고관리, 생산실적 분석 업무를 담당한다. 대학 졸업자로 신입 또는 경력 1년 이상인 사람을 뽑는다. 동종업계 생산관리 업무 경력자를 우대한다.
클래시스 연기기획팀 Technical weiter(~채용시 마감)
미용ㆍ의료기기 사용자 매뉴얼 작성 및 배포, 사용자 매뉴얼 내용 검증ㆍ개선, 매뉴얼에 명기될 기술적 용어 선정, 판매 국가별 언어 번역 총괄 업무를 담당한다. 학사 학위 이상 보유자로 매뉴얼 작성 업무 경험자로 경력 9~20년인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 매뉴얼 작성 전문성 보유자, 국가별 의료기기 규제 사항의 이해도가 높은 자, 의료기기 라벨링 및 저작권 등을 이해하는 자 등이 있다.