티움바이오 혈우병 치료제 'TU7710', 1a상서 안전성 확인

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(대표 김훈택)가 '국제혈전지혈학회(International Society on Thrombosis and Haemostasis·이하 ISTH)'에서 혈우병 신약 후보물질 'TU7710'의 임상 성과를 최초로 발표한다고 10일 밝혔다.

티움바이오는 건강한 성인 남성 대상으로 혈우병 우회인자 치료제 TU7710의 안전성 및 약동학, 약력학적 특성을 평가한 임상 1a상에서 임상 중간결과를 확인했다고 10일 밝혔다.

공개된 연구 초록에 따르면, TU7710 100μg/kg 투약 그룹(Cohort1)의 반감기 평균값은 14.81시간, 200μg/kg 투약 그룹(Cohort2)은 12.33시간으로 나타나 기존 치료제인 노보세븐(Novoseven) 반감기 대비 6~7배의 긴 반감기 데이터를 확보했다. 또한 혈전 관련 이상반응 등 심각한 부작용도 관찰되지 않아 내약성 및 안전성도 우수한 것으로 확인됐다.

김훈택 티움바이오 대표는 "올해 하반기에는 실제 혈우병 환자 대상의 글로벌 임상을 유럽에서 본격 개시하며 TU7710의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성 등을 확인할 계획"이라며 "TU7710이 새로운 혈우병 치료 옵션이 될 수 있도록 글로벌 시장에 적극적으로 홍보하겠다"고 전했다.