[경력채용] 대웅제약, 종근당, 제일약품, 차바이오텍, 조아제약
제약바이오 경력직 채용정보 (2024/05/20)
검체 채취, 라인클리어런스, AQL, 제조기록서 발행, 이물검사, 적격성 평가, 무균공정밸리데이션, 제조 및 품질 기록서 검토, 국가출하승인, 제품품질평가 등의 업무를 담당한다. 화학ㆍ화학공학ㆍ생명공학ㆍ제약학ㆍ바이오 등 관련 학사 이상으로 QA 공정관리나 제조 공정 등의 경력이 3년 필요하다. 우대 사항에는 무균 공정 및 이물검사 공정 경험자, 제약 관련 교육 이수자, 영어 능통자, MS 오피스 중ㆍ상급 이상 보유자, 통계 관련 교육 이수자가 있다.
VMO에 따라 밸리데이션 일정 수립, 품질규격에 적합한 제품 제조할 수 있도록 보증, 유틸리티 및 시스템 영향성 평가와 적격성 평가 범위 선정, 글로벌 밸리데이션 이뤄질 수 있도록 운영 등의 업무를 수행한다. 생명과학ㆍ생물공학ㆍ화학ㆍ화학공학ㆍ바이오 등 관련 학사 이상으로 밸리데이션이나 적격성 평가 관련 경력 3년이 필요하다. 영어 회화 역량 보유자, MS 오피스 중ㆍ상급 이상 보유자, 통계 관련 교육 이수자를 우대한다.
글로벌 사업개발 담당으로 판매 예측 및 가치 평가, 파이프라인ㆍ시장 및 경쟁 현황분석, 파트너사 발굴 및 커뮤니케이션, 협상 및 계약서 검토 등의 업무를 수행한다. 석사 이상 학력 소지자로 경력자의 경우 제약업 사업개발 경험 2년 이상 보유해야 한다. 영어 능통자이자 OA 활용에 능숙해야 한다. 우대 사항에는 해외 Ph.D와 약사 면허 보유자가 있다.
산업안전보건법 및 중대재해처벌법 관련 보건관리 업무, 작업환경ㆍ화학물질 취급 관리 및 위험성 평가, 산업재해 및 근로자 사후관리, 산업보건관리 계획의 수립 및 시행, 사업장 건강증진사업 활동 업무를 담당한다. 학사 이상으로 경력자의 경우 유관경력 1년 이상 필요하다. 간호사 면허 소지자 또는 산업위생기사 자격증 취득자여야 한다. 산업안전 등 관련 자격증 보유자를 우대한다.
임상 과제 기획, 임상시험계획서ㆍ결과보고서 검토, 과제 진행 관리, 임상 관련 문서 검토 업무를 담당한다. 의학ㆍ약학, 간호학, 생명과학 등 관련학과 전공자로 관련 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다, 우대 사항에는 제약사 임상 경험자와 영어 능통자가 있다.
QMS 및 SOP 제ㆍ개정 및 운영관리, 연구품질과 관련한 사항 지원, GMP 부분 임상시험용의약품 관리 등의 업무를 수행한다. 학사 이상 학력 소유자로 해당 업무 경력 3~10년 보유해야 하며 QA와 QMS 업무 경험자에 해당한다. 바이오 의약품 업무 경험자와 영어 가능자를 우대한다.
온오프라인광고 캠페인 수립, 광고 콘셉트 및 기획안 도출, IMC 전략 수립, SNS 바이럴 마케팅 기획 및 운영, PPLㆍ프로모션ㆍ이벤트 기획, 광고대행사 효율적 관리, 의약품ㆍ건식 광고 심의신청 등의 업무를 담당한다. 대졸 이상으로 신문방송, 광고홍보, 경영학, 사회과학, 경상계열 전공자여야 한다. 주임, 대리, 팀원급으로 경력 5년 이상 필요하다.
의료기기 및 의약품 허가ㆍ등록, 신제품 기획∙일정 관리 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 취득자로, 경력 13~15년 보유자를 뽑는다. 현재 팀장 또는 파트장급으로 조직 관리 경험이 있어야 하며, 의료기기사 개발부 경력이 필요하다. 우대 사항에는 석사 학위 취득자나 약사 면허 소지자가 있다.
세포 배양 및 스케일업 공정 개발, 세포 유래 물질 분리ㆍ정제ㆍ정량화 공정 개발, 인허가 요구에 준하는 세포 및 면역치료제 생산 공정 개발, 외부 연구기관과 협업∙지원∙관리 등의 업무를 수행한다. 세포생물학ㆍ생화학ㆍ분자 생물학ㆍ면역학ㆍ생물화학공학ㆍ생명 공학 전공 학사 이상 보유해야 한다. 주니어급은 경력 2~5년, 시니어급은 경력 6~10년이 필요하다. 이외에 석사 이상 학위 소유자, 세포치료제 연구개발 경험자, 생물제제 공정 개발 경험자, 정부과제 작성 및 지원 경험자, 줄기세포배양 경험자 등을 우대한다.