에이비온 "비소세포폐암 치료제 '바바메킵', 임상 2상 기관 2곳 추가"

에이비온(대표 신영기)은 비소세포폐암 치료제 '바바메킵(개발코드명 ABN401)' 임상 2상에 대한 임상수행기관 2곳이 추가됐다고 28일 밝혔다. 추가된 임상수행기관은 연세대 세브란스병원과 서울시 보라매병원이다.

에이비온은 이번 임상기관 추가로 국내 총 11곳을 포함해 대만 6곳, 미국 3곳 등 글로벌 20개 기관에서 임상 2상을 수행하게 된다. 미국에서는 지난해 엠디앤더슨암센터(MD Anderson cancer center)의 임상 2상 첫 환자 등록을 완료했다. 글로벌 환자 등록 및 임상에 속도를 내고 라이선스 아웃(L/O)도 적극적으로 추진한다는 전략이다.

바바메킵은 비소세포폐암 간세포성장인자 수용체(c-MET) 돌연변이 표적치료제다. 지난해 10월 발표한 글로벌 임상 2상 중간 결과 객관적 반응률(ORR)은 약 53%로 집계됐으며, 최초 치료 환자군 대상으로는 75%의 반응률을 보였다. 특히 안전성에서 8%의 환자만이 3등급 이상 이상반응을 경험했으며, 이는 경쟁약인 노바티스의 '타브렉타(Tabrecta)'와 미국 머크(MSD)의 '텝메코(Tepmetko)'보다 우수한 수치라는 게 회사 측 설명이다.

에이비온 관계자는 "공개된 경쟁력 있는 데이터를 기반으로 임상을 차질 없이 진행할 것"이라며 "임상 전문의들과 고무적인 결과를 도출하고, 혁신적인 신약 개발에 성공할 수 있도록 만전을 기하겠다"고 말했다.