루닛, 비소세포폐암 임상 AI 바이오마커 적용 결과 국제학술지 게재

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 유전자 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 면역-화학 병용요법 임상 3상 연구에서 AI 기반의 '루닛 스코프'를 탐색적 바이오마커로 적용한 결과가 '저널 오브 클리니컬 온콜로지(Journal of Clinical OncologyㆍJCO)'에 게재됐다고 24일 밝혔다.

JCO는 미국임상종양학회(ASCO)가 펴내는 국제학술지로, '글로벌 논문 피인용 지수(Impact Factor)'가 50.739에 이르는 종양학 분야 최고 권위의 국제학술지다. 루닛은 지난해에 이어 올해도 AI 바이오마커 관련 최신 연구를 JCO에 게재했다. 이번 연구는 삼성서울병원 혈액종양내과 안명주ㆍ박세훈 교수 연구팀이 주도했으며, 임상시험의 추가 탐색적 바이오마커 분석으로 루닛 스코프를 사용해 연구 효과를 극대화했다는 게 회사 측의 설명이다.

연구팀은 이번 연구를 통해 비소세포폐암에서 발생하는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 및 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 변이 환자를 대상으로 아테졸리주맙, 베바시주맙 등 면역항암제와 화학항암제 병용요법의 임상적 유효성을 입증했다고 회사 측은 덧붙였다.

연구팀은 국내 16개 의료기관에서 EGFR 변이 환자 215명과 ALK 변이 환자 13명 등 총 228명을 2:1 비율로 무작위 배정했다. 또 면역항암제 예후 예측을 위해 루닛 스코프를 활용, 암 조직에서 면역세포인 종양침윤림프구(TIL)의 공간적 분포를 분석 및 면역표현형(IP)을 평가했다.

연구팀은 환자군을 둘로 나눠 한쪽에는 아테졸리주맙, 베바시주맙 및 파클리탁셀, 카보플라틴 병용요법(이하 ABCP 치료군)을, 다른 한쪽에는 페메트렉시드 및 카보플라틴 또는 시스플라틴 병용요법(이하 PC 치료군)을 투여한 후 임상적 유효성을 비교 평가했다.

그 결과, 연구의 1차 평가지표로서 암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는 기간을 뜻하는 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)은 ABCP 치료군이 8.48개월로, PC 치료군 5.62개월에 비해 유의미하게 길었다. 약물 투약 후 종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율을 의미하는 객관적 반응률(ORR)은 ABCP 치료군이 69.5%로, PC 치료군 41.9% 보다 높았다.

또 연구팀은 '루닛 스코프 IO(AI 기반 면역학적 형질 분석 기술)'를 적용해 TIL 분포에 따른 IP를 평가했다. 그 결과 TIL 발현율 20% 이하 그룹에서의 무진행생존기간(PFS)은 ABCP 치료군 8.28개월, PC 치료군 6.93개월로 큰 차이가 없었다. 반면 TIL 발현율 20% 이상 그룹의 PFS는 ABCP 치료군 12.91개월, PC 치료군 4.86개월로 큰 차이를 나타냈다.

서범석 루닛 대표는 "이번 연구는 최근 개최된 세계 3대 암학회인 유럽종양학회(ESMO 2023)에서 '최신 임상연구 초록(Late-breaking Abstract)'으로 채택되며, AI 바이오마커에 대한 학계와 산업계의 관심을 집중시켰다"며 "특히 이번 연구가 과거 글로벌 대형 제약사들이 수차례 실패했던 임상이라는 점에서 향후 이에 대한 추가적인 연구와 함께 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 얻기 위한 글로벌 제약사들과의 동반진단 모델 개발 등 협업 활동이 한층 더 활발해질 것으로 기대된다"고 말했다.