| 112 |
[국회] 김성주 "의약품 등 인체적용제품 위해성 평가법 추진" |
김성주의원_인체적용제품의위해성평가에관한법률제정안.hwp |
| 111 |
[식약처] 식약처, '의료제품허가총괄과' '융복합의료제품허가과' 신설 |
식품의약품안전처 조문별 제개정이유서.hwp |
| 110 |
[식약처] 잠재적 유전독성 화학물질 공개...의약품 안전관리에 참고 |
잠재적 유전독성 화학물질(변이원성 문헌 확인) 목록.pdf |
| 109 |
[복지부] 복지부 현안은 '코19 치료제' '질병관리청' '공공의료인력 확충' |
200715_상임위 업무보고 자료(보건복지부).hwp |
| 108 |
[복지부] "임상 데이터 표준화로 신약개발 효율성 높여야" |
2020 HIRA 정책동향_14권 3호-정책현안03.pdf |
| 107 |
[복지부] 코로나19 대응 ·한국판 뉴딜에 복지부 추경 1조888억 확보 |
[보도참고자료] 코로나19 대응과 한국판 뉴딜을 위한 보건복지부 추가경정 예산 1조888억 원 확정.hwp |
| 106 |
[복지부] 신약·재생의료 개발사업에 10년간 2조8000억 투입 |
[보도참고자료] 제약·바이오·재생 분야 10년간 2.8조 원 투자 확정, 바이오헬스 핵심 유망기술 개발로 세계시장 선도 기대.hwp |
| 105 |
[식약처] 제약업계, 해외제조소 등록·의약품 갱신제 '관심많았다' |
2020년 의약품 안전관리 온라인 정책설명회 실시간 채팅 질의응답.docx |
| 104 |
[복지부] 기등재약 급여재평가 시행...2023년 2월까지 입증자료 제출 |
기등재의약품_상한금액_재평가_공고안_주요_질의답변.hwp |
| 103 |
[심평원공단] 심평원, 솔리리스 aHUS 급여신청에서 1건 승인 |
심사평가원, 2020년 5월 진료심사평가위원회 심의사례.hwp |
| 102 |
[식약처] 콜린알포세레이트, 치매 포함 3개 적응증 임상재평가 실시 |
임상+재평가+실시+공고문.pdf |
| 101 |
[복지부] 기업분할-합병에 의한 양도양수 품목, 기존 상한금액 유지 |
약제의 결정 및 조정 기준 일부개정고시안 (0617_양도양수).hwp |
| 100 |
[식약처] NDMA 발표전 중앙약심은 '메트포르민 임의 중단' 우려했다 |
200525 중앙약사심의위원회 회의록(공개용).hwp |
| 99 |
[심평원공단] 대장암·폐암 잘 치료하는 병원, 전국에 81곳 있다 |
대장암(7차)·폐암(5차) 적정성 평가 1등급 기관 권역별 분포 현황.hwp |
| 98 |
[식약처] 원료의약품 품질심사, 완제약 허가신청 돼야 동시 진행 |
식품의약품안전처 _ 원료의약품등록업무개선방안(202006).pdf |
