부광약품이 2014년 자회사로 인수한 덴마크 소재 중추신경계(CNS) 전문 제약사 콘테라파마가 메디치인베스트먼트에게서 시리즈A에서 30억 원을 유치함으로써 유럽에서 진행중인 JM-010의 임상 2상이 더욱 가속화될 것으로 기대하고 있다. 

 JM-010은 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증(이하 LID)을 치료하기 위한 신약후보물질이다. 레보도파는 파킨슨병에 대한 효능은 뛰어나지만 장기간 복용하면 불규칙적으로 몸을 움직이는 무도증이나 근육긴장이상증 등과 같은 이상운동장애가 나타난다. 

현재 LID 시장은 미국 기준 약 2조 원으로 추정된다. LID 치료제로는 아다마스파마슈티컬스의 '고코브리(아만타딘)'만이 미국 FDA 판매 허가를 받았으나 부작용 등의 이유로 매출 확대에 어려움을 겪고 있다. 

콘테라파마와 부광약품은 남아공에서 개념증명임상(POC), 독일에서 임상 1상을 진행해 JM-010의 안전성 · 효능을 확인했다. 현재는 프랑스 · 독일 · 스페인에서 임상 2상을 위한 개시모임을 진행한 상태이며 2년 내 종료할 계획이다. 미국에서는 이미 pre-IND 미팅을 진행해 올 하반기 중 IND(임상시험허가신청)를 제출할 예정이다. 

부광약품 관계자는 "이번 펀딩을 시작으로 콘테라파마는 CNS 전문개발회사로 발전을 거듭할 것"이라면서, "콘테라파마를 중심으로 하는 북유럽 지역과 글로벌 오픈 이노베이션이 활발해질 것"이라고 했다.