펠레메드(대표 장수연·김용철)는 55억원 규모의 시리즈A 브릿지 투자를 마무리했다고 22일 밝혔다.

회사에 따르면 기존 투자자인 LSK인베스트먼트와 KDB캐피탈로부터 후속 투자를 받았고, 보광인베스트먼트, BSK인베스트먼트, 알파원인베스트먼트가 신규 투자자로 참여했다.

펠레메드는 이번 투자 유치로 지금까지 총 120억원의 연구개발(R&D) 자금을 확보했다. 2020년말 시리즈A 투자를 유치해 급성골수성백혈병(AML) 치료제인 'PLM-102(개발코드명)'의 전임상시험을 마쳤다. 이번 시리즈A 브릿지 투자금을 활용해 향후 PLM-102의 1상 임상시험계획(IND) 신청을 한국과 미국에서 동시 진행할 계획이다.

PLM-102는 표적항암 타깃 키나아제(Kinase)의 돌연변이 약물 저항성을 최소화해 설계한 차세대 혁신 항암신약이다. PLM-102는 타깃 키나아제에 대한 높은 선택성을 나타내며 특히 피코몰(pMㆍ1조분의 1몰) 수준의 낮은 농도에서도 약물 내성 돌연변이 키나아제에 대한 강력한 타깃 억제 효과를 보였다.

또 PLM-102의 비임상 독성시험 결과, 선행 경쟁 약물 대비 높은 안전성을 보여 약물저항성 및 독성적 위험성을 극복했다. 강력한 효능의 3세대 AML 치료제로 개발 가능성이 확인됐다는 게 회사 측 설명이다. PLM-102의 차별성과 경쟁력은 오는 4월 개최되는 미국 암연구학회(AACR) 포스터 발표로 공개된다.

김용철 대표 겸 최고기술책임자(CTO)는 "펠레메드는 기존 항암제에 대한 돌연변이 및 획득 내성으로 치료 옵션이 매우 부족한 난치암 환자를 위한 혁신 항암 치료제 개발을 목표로 하고 있다"고 밝혔다.

사업 총괄을 맡고 있는 장수연 대표는 "우수한 R&D 역량과 탁월한 신약 개발 전문가를 통해 PLM-102의 임상 진입 및 후속 파이프라인 개발에 속도를 낼 것"이라며 "전략적인 글로벌 파트너십 논의도 병행해 유의미한 성과를 도출하겠다"고 말했다.