스펙트럼 "임상 프로파일 더욱 강력해져"
한미약품은 미국 스펙트럼이 FDA 승인을 받은 '롤베돈'(국내 이름 롤론티스)이 미국국가종합암네트워크(NCCN, National Comprehensive Cancer Network)가 제시하는 열성 호중구감소증 예방 및 치료 옵션 가이드라인에 포함됐다고 7일 밝혔다.
스펙트럼 톰 리가 사장은 "NCCN 가이드라인은 암 환자를 위한 최선의 치료법을 결정하기 위한 표준 지침으로 롤베돈이 이 지침에 신속히 포함돼 기쁘다"며 "이번 가이드라인 포함으로 롤베돈의 임상 프로파일이 더욱 강력해졌고, 이는 롤베돈 프로그램의 중요한 이정표가 됐다"고 말했다.
한미약품에 따르면 NCCN은 암 환자 치료와 연구, 교육 등에 전념하는 미국 내 32개 선도적 암 센터들이 결성한 비영리 연합으로 NCCN이 제시하는 가이드라인은 암 치료 정책과 임상 방향에 대한 표준으로 인정받는다.
의학 전 영역에서 사용되는 가장 신뢰받는 임상 실무 지침이기도 하다.
이번 NCCN 가이드라인은 열성 호중구감소증 임상적 관리에서 적절한 성장 인자 사용을 권장하면서 롤베돈을 호중구감소증 관리를 위한 치료 옵션에 포함시켰다고 한미약품은 설명했다.
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이우진 기자
wjlee@hitnews.co.kr
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