셀트리온이 지난 1월 미국식품의약국(FDA)이 실시한 셀트리온제약 청주공장 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘CT-G07’ 생산시설 실사에서 최종 ‘무결점’ 리포트 결과를 받았다고 16일 밝혔다.

CT-G07은 셀트리온이 글로벌 케미컬 프로젝트 일환으로 개발한 HIV 치료제(3성분 복합제) 개량신약이다. 클린턴 의료재단 CHAI(Clinton Health Access Initiative)에 따르면 해당 시장 규모는 지난해 기준 약 1조 2000억원에 달한다. 

이번 실사는 CT-G07 글로벌 시장 진출을 위한 생산시설과 품질관리에 대한 것으로, 기존 전체 생산라인 cGMP 인증에 포함되지 않은 이중정 생산능력 평가를 중심으로 진행됐다. 

이번 무결점 통과로 글로벌 케미컬 의약품 시장 본격 진출을 위한 발판이 마련된 셈이다.

이에 빠르면 4월부터 CT-G07의 상업생산을 진행시킨다는 계획이다.

셀트리온은 지난해 5월, 9월 각각 미국 시판을 위한 FDA 허가와 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ, Pre-Qualification) 인증을 신청한 상태다.

CT-G07이 출시되면 치료제 시장 10% 점유율에 해당하는 1200억원 규모의 매출은 무난히 달성할 수 있을 것으로 보고 있으며, 궁극적으로는 20% 이상까지 점유율을 확대해 나가겠다는 목표다. 

회사 관계자는 “청주공장은 그룹사 케미컬 제품의 핵심 생산기지로 글로벌 기준과 수요에 부합하는 양질의 의약품 생산과 공급을 담당하고 있다”며 ”이번 FDA 실사를 통해 글로벌 수준의 케미컬 의약품 생산설비와 품질관리 능력을 보유하고 있음을 다시 한 번 입증하게 됐다”고 말했다.

이 관계자는 “셀트리온이 국제 HIV 조달시장 진출에 더욱 박차를 가하고, 나아가 글로벌 케미컬 의약품 시장에서도 바이오 의약품 시장 못지않은 위상을 점하게 되는 중요한 계기가 될 것”이라고 덧붙였다.