부광약품이 파킨슨병 이상운동증(LID) 치료제로 개발 중인 'JM-010' 유럽 2상이 순조로운 시작을 알렸다.

부광약품(대표이사 유희원)은 지난해 하반기 유럽 다수 기관에서 개시한 JM-010 2상 임상시험의 첫 대상 환자 투약이 개시됐다고 밝혔다. JM-010은 파킨슨병 치료제 레보도파(Levodopa)의 약물 부작용인 이상운동증(LID)을 치료하는 신약 후보물질이다.

부광약품 관계자는 "이번 첫 환자 모집을 계기로 앞으로 더 많은 환자를 등록해 임상 진행에 속도를 더 내고, 머지 않아 파킨슨병 환자들에게 LID 필수 치료제로 제공될 수 있도록 만전을 기하겠다"고 말했다.

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 바이오벤처 콘테라파마에서 개발했다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 LID를 치료할 수 있는 약물로, 유럽에는 이 같은 치료제가 아직 발매되지 않은 상황이다.

부광약품은 "현지 연구자와 환자 모두 이번 임상에 대한 뜨거운 관심을 보이고 있다"며 "JM-010의 유럽 2상 진행은 순항 중이며, 2021년에 결과를 얻을 것"이라고 했다.