지엔티파마는 인공소생에 성공한 심장정지 환자를 대상으로 임상 2 상연구를 진행하고 있는 뇌세포보호 신약 ‘넬로넴다즈’에 대해 식품의약품안전처에서 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 16일 밝혔다.

인공소생에 성공한 심장정지 환자는 뇌세포 손상과 사멸로 심각한 뇌신경 기능의 장애, 코마, 사망으로 이어지는 난치성 질환이다.

넬로넴다즈는 미국과 중국에서 165명의 정상인을 대상으로 진행된 임상1상에서 안전성이 입증된 뇌세포 보호 약물이다. 식약처의 승인을 받아 지난해 소생에 성공해 저체온 치료를 받는 심장정지 환자 150명을 대상으로 임상 2 상 연구를 개시했다.

임상연구에 참여하는 응급의학과는 삼성서울 병원을 비롯해서 전남대학교, 강남세브란스, 부산대학교, 순천향대학교(부천), 충북대학교 병원 소속이며, 현재까지 42명의 환자에 대한 약물투여가 완료됐다.

과학기술부, 경기도, 아주대학교의 지원을 받아 발굴한 넬로넴다즈는 허혈-재관류 후에 발생하는 뇌손상을 막기위한 다중표적 약물로서, 글루타메이트 신경독성의 원인인 NMDA 수용체의 활성을 막고 동시에 뇌세포 사멸을 유발하는 활성산소를 제거하는 약리작용을 보유하고 있다.