대웅제약의 차세대 위식도역류질환 신약 '펙수프라잔'(Fexuprazan)이 임상 3상을 완료했다.

27일 대웅제약(대표 전승호)에 따르면, 3상에서 펙수프라잔은 8주까지 내시경상 점막 결손 치료에서 99%의 높은 치료율을 나타냈다. 환자가 약을 복용할 때 불편함·부작용이 적은 양호한 내약성도 확인됐다. 

특히 투여 초기부터 주야간 상관없이 즉시 가슴쓰림 증상 개선을 보이며, 역류성 식도염(GERD)의 비전형적 증상 중 하나인 기침(cough) 증상이 개선됐다. 내시경 치료율·증상 개선을 동시에 할 수 있는 위산분비억제제 효과를 확인했다.  

전승호 대웅제약 사장은 "앞으로 펙수프라잔을 베스트 인 클래스(Best in Class) 위식도역류질환 치료제로 개발하기 위해 후속 적응증과 차별화 데이터를 확보하는 등 추가적인 연구개발에 역량을 집중할 계획"이라며 "국내뿐 아니라 중국·미국 등 글로벌 시장에서 성과를 내기 위해 활발한 해외 파트너십을 적극적으로 모색 중"이라고 했다.

펙수프라잔은 대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약으로, 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전을 갖는 'P-CAB'(Potassium-Competitive Acid Blocker) 계열이다. 역류성 식도염(GERD)에 현재 널리 쓰이는 PPI(proton pump inhibitors, PPIs)의 차세대 약물로, 작년 10월부터 미란성 위식도역류질환 환자 260명을 대상으로 국내 25개 병원에서 대규모 3상 임상시험을 진행했다. 

한편, 국내 소화성궤양 치료제 시장은 작년 8000억원을 돌파했고, 매년 그 시장이 5% 이상 성장하고 있다. 대웅제약은 "펙수프라잔은 대웅제약의 신약 파이프라인 중 가장 먼저 성과가 가시화될 것으로 예상된다. 위식도역류질환 치료제 시장에서 차기 글로벌 블록버스터 신약으로 자리매김할 것"이라고 기대했다.