후쿠시마 소재 공장서 5개 완제·원료의약품 생산
E사의 경우 원전 40km 이내 제조…최종 제품명은 확인 불가

"현재 무작위로 의약품 방사능 검사를 계속 하고 있다. 앞으로는 일본에서 생산되는 의약품에 대해 방사능 모니터링을 강화하고, 현장실사 조사 추진 방향을 논의하겠다."

이의경 식품의약품안전처장은 7일 국회 보건복지위원회 식약처 국정감사에서 이 같이 약속했다.

앞서 더불어민주당 진선미 의원은 식약처 국정감사 자료를 분석한 결과, 후쿠시마 소재 제조공장에서 생산되는 5개의 수입의약품 중 2개는 완제품 형태·3개는 원료의약품 형태로 국내에 유통되고 있다고 밝혔다.

진 의원은 "2011년 후쿠시마 원전 사고 이후에도 이 의약품들은 계속 수입되고 있었다. 그러나 원전 사고 발생 직후 정부는 이 약들에 대해 어떤 조치도 하지 않았다"고 했다.

진 의원에 따르면, A사 제품은 2015년부터 2019년 상반기까지 시장 점유율이 3~5%에 불과한데도 17만명 넘게 처방을 받았다. 제품 생산 공장은 원전 사고 발생지로부터 직선거리 90km에 위치한다.

B사 제품은 동일 성분의 의약품 중 시장 점유율이 37~44%로, 2015년부터 올해 6월까지 총 12만 187명이 처방받았다. 공장 위치는 원전 사고 발생지로부터 직선거리 60km에 위치한다. C사 제품은 원전 사고 발생지로부터 직선거리 59km 지점에 위치하는 이와키시의 공장 중 한 곳에서 생산된다. 2015년부터 10만여명이 처방받았고, 동일 성분 약품 중 점유율은 100%에 이른다. 

D사 제품도 후쿠시마현 이와키시에 있는 공장에서 생산됐고, 원전으로부터 45km 떨어져 있다. 이 제품은 용량별로 약이 존재하는데, 2015년부터 44만여명의 환자가 처방받았다. 올해 상반기 기준 40mg 용량 제품은 94%의 점유율을 차지한다. 

진 의원은 "문제는 E사다. E사 제품은 원전에서 40km 떨어져 있는데, 원료로 수입되고 있어서 수입된 연료가 어떤 제품으로 판매되는지 알 수 없다는 것"이라며 "매우 심각한 상황이다. 이 부분에 대해 좀 더 확인해달라. 제도적으로 부족한 부분도 보강해달라"고 요청했다. 

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