엠지가 제조한 수액주사제 2개 품목에서 품질(엔도톡신) 부적합이 확인돼 해당 제품의 판매 · 사용이 중지되고, 회수조치가 내려졌다.

식품의약품안전처(처장 이의경)는 19일 엠지가 제조한 '엠지티엔에이주페리' 등 수액주사제 2개 품목에서 품질 (엔도톡신) 부적합이 확인된 4개 제조번호에 대해서는 회수 및 판매·사용을 중지하고 제조사에 대한 조사·검토 완료 시까지 2개 품목에 대해 잠정 판매·사용중지 조치했다.

엔도톡신은 세균의 세포벽에 있는 물질로 발열을 유발(기준 : 0.5EU/ml)한다.

대상 제품은 엠지가 제조한 '폼스티엔에이페리주'(1개 제조번호), '엠지티엔에이주페리'(3개 제조번호) 영양수액제다.

식약처는 "해당 의약품의 품질 부적합과 관련해 엠지를 대상으로 제조?품질관리 기준(GMP) 준수 여부 등 전반에 대해 조사하고 있다"며 "관련 규정 위반이 확인되는 경우 행정처분 등의 조치를 취할 예정"이라고 했다.

또한 "원인 조사를 위해 해당 공장에서 생산돼 유통되고 있는 의약품 중 영향이 있을 것으로 예측되는 제품을 수거한 후 검사도 함께 진행할 예정"이라고 덧붙였다.

식약처는 의?약사 등 전문가에게 해당 제품을 다른 대체 치료제로 전환하고, 제품 회수가 적절히 수행될 수 있도록 협조 요청하는 안정성 서한을 의?약사 및 소비자 등에게 배포하는 한편, 복지부 및 심평원에는 해당 2개 제품에 대한 처방 제한을 요청했다.

아울러, 해당 제품과 관련성이 의심되는 부작용 발생 등 이상 징후가 있으면, 즉시 한국의약품안전관리원(전화: 1644-6223, 팩스: 02-2172-6701)에 신고하여 줄 것을 당부했다.