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LG화학이 한국 당뇨의학 및 국산신약 위상을 높여 나간다. 회사는 8일 한국 내분비내과 교수진들과 함께 필리핀 내분비, 당뇨 및 대사질환 학술대회(The Philippine College of Endocrinology, Diabetes&Metabolism)에 참여해 '제미글로' 심포지엄을 개최하고, 최신 당뇨병 치료 관리 노하우를 알렸다고 9일 밝혔다.이날 강연자로 나선 한국 교수진들은 250여명의 필리핀 내분비내과 전문의를 대상으로 젊은 당뇨병 환자 대상의 적절한 치료 방안과 제미글로의 임상적 경쟁력을 발표했다. 한국 교수진들은
바이오
강인효 기자
2024.04.09 10:42
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코오롱티슈진(대표 한성수ㆍ노문종)은 러시아에서 자사 골관절염 세포유전자치료제(CGT)인 'TG-C'의 척추 적응증 관련 '퇴행성 디스크 질환(Degenerative Disc Disease)'에 대한 치료제 특허(특허 출원번호 2021131390)를 취득했다고 9일 밝혔다.이번에 러시아에서 취득한 특허는 '연골세포'로 구성된 1액과 형질 전환된 '293세포'로 구성된 2액을 혼합한 TG-C를 척추 내 추간판 결손 부위에 주사해 퇴행을 예방하거나 지연시키는 방법을 골자로 한 기술 관련 특허다.코오롱티슈진은 2019년 TG-C의 2액 세
바이오
강인효 기자
2024.04.09 10:13
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한미약품(대표 박재현)은 지난 1일 대한상공회의소 국제회의장에서 열린 제23회 '공정거래의 날' 기념식에서 CP 문화 정착 공로를 인정받아 공정거래위원장 표창을 받았다고 9일 밝혔다.CP 역량 강화를 기반으로 CP 등급 평가를 연속적으로 신청해 계속 '최고 등급'을 받는 등 CP 문화 정착을 위해 지속적으로 노력해 온 점을 평가받은 것이라는 게 회사 측 설명이다. 한미약품은 공정거래 자율준수 프로그램(CP) 최고 등급인 'AAA'를 5년간 유지하고 있다. 또 매년 4월 1일 공정거래의 날에 준법경영 의지를 대내외에 공표하고 임직원들
제약
강인효 기자
2024.04.09 10:00
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플라이닥터(대표 이동진)는 티엔에이치(대표 이판호)와 병원 경영 지원 플랫폼인 '플라이닥터-나의진료'의 무료 구축 및 환자 예약 연동을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다.플라이닥터는 개별 병의원 전용 애플리케이션(앱) 구축 플랫폼이다. 기존의 병원 예약 앱처럼 수천개 병의원이 입점하는 플랫폼이 아닌 병의원이 직접 운영하는 형태를 가지고 있는 것이 특징이다. 환자가 앱을 실행하면 해당 병의원에 바로 접속되며, 주변 지인들에게 병원을 추천 및 소개할 수도 있다.플라이닥터의 '나의진료' 앱은 △진료 예약 △음성ㆍ화상 비대면
AI·의료기기
남대열 기자
2024.04.09 09:45
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수혈용 혈액 생산 바이오 스타트업 아트블러드가 65억원 규모의 투자 유치에 성공했다. 이를 통해 독자 기술로 개발한 바이오블러드의 대량 생산에 나설 계획이다.아트블러드(대표 백은정)는 △파트너스인베트스먼트 △산업은행 △한국투자엑셀러레이터 △원앤파트너스 △흥국증권으로부터 65억원의 투자를 유치했다고 9일 밝혔다. 2022년 설립된 이후 지금까지 아트블러드의 누적 투자금 및 정부 지원금은 약 137억원이다. 상반기 중 추가 투자를 통해 시리즈 A 라운드를 마무리할 계획이다.아트블러드는 국내외 '체외 혈액' 분야의 손꼽히는 권위자인 백은
바이오
남대열 기자
2024.04.09 09:35
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항암제 신약 개발 전문기업인 사이러스테라퓨틱스(대표 김병문ㆍ이하 사이러스)는 8일(현지 시각) 미국암연구학회(AACR 2024)에서 3건의 발표를 진행했다고 밝혔다.3년 연속 AACR에 참가한 사이러스의 이번 발표에는 △'GSPT1(G1 to S phase transition 1) 분해제' △'SOS1(Son of sevenless homolog 1) 저해제'의 추가 전임상 결과 및 △신규 'CDK7(Cyclin dependent kinase 7) 저해제' 연구 결과가 포함됐다.사이러스에 따르면 GSPT1은 세포 내 단백질 합성 중
바이오
남대열 기자
2024.04.09 09:00
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생성형 인공지능(AI) 기반의 신약 개발기업인 아이젠사이언스(대표 강재우)가 고려대, 영국 임페리얼 칼리지 런던(ICL)과 공동 연구를 통해 의료 분야 언어모델 AI의 새 지평을 열었다고 9일 밝혔다.3개 기관이 개발한 소형언어모델(small LLMㆍsLLM)인 'Meerkat-7B'가 미국 의사 면허시험(USMLE)을 통과하는데 처음으로 성공했다. 오픈AI(OpenAI), 구글 등 빅테크 회사들이 주도하는 거대언어모델(LLM)들이 성과를 보이고 있지만, 이는 외부 클라우드를 사용하기 때문에 병원이나 기업 등에서 사용하기에는 민감한
AI·의료기기
남대열 기자
2024.04.09 09:00
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한국 철수 계획을 밝힌 아스트라제네카의 당뇨병 치료제인 '포시가(성분 다파글리플로진)'의 심부전ㆍ신부전에 대한 허가를 HK이노엔이 이어받을 수 있을지 관심을 모은다.8일 관련업계에 따르면 아스트라제네카와 HK이노엔은 포시가의 품목허가 취하 전에 당뇨병 외 적응증인 만성 심부전과 신부전에 대한 허가를 HK이노엔에 이전하는 작업을 추진 중이다. 제품의 안전성 및 유효성 심사자료를 허여함으로써 HK이노엔 제품이 심부전과 신부전 적응증을 갖게 되는 것으로 풀이된다.포시가의 상황은 이렇다. 포시가는 2013년 제2형 당뇨병 치료제로 국내 허
제약
이현주 · 황재선 기자
2024.04.09 06:05
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코로나19에서 벗어난 2023년이 끝나고 국내 제약회사 등 기업들이 '어닝 시즌'을 맞았다. 는 다양한 관점에서 제약업계를 비롯한 약업계의 경영 실적을 풀어본다. 2023년 약업계 경영 분석 ① 상장 제약사 70곳 작년 매출 5% 증가한 22조… 영업익도 14% 늘어난 1.4조② 지난해 절반 '가성비 떨어진' 영업, 3년간 계속 '뚝'?③ 매출액은 증가했지만… 수익성 개선 필요한 중소 제약사④ 6% 늘어난 상위사 판관비… '총알'이냐 '방패'냐 갈렸다지난해 국내 제약업계 상위사의 총 판매비와관리비(이하 판관비) 지출이 직
제약
이우진 기자
2024.04.09 06:04
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아스트라제네카가 개발한 면역항암제인 '임핀지(성분 더발루맙)'가 이탈리아 담도암 환자를 대상으로 한 실사용 데이터(RWD) 분석 연구에서 실제 허가 주요 3상 임상인 'TOPAZ-1' 연구의 주요 평가변수를 다소 상회하는 결과를 보인 것으로 나타났다. 이는 실제 진료 현장에서도 임상과 유사한 효과를 기대할 수 있음을 나타내는 것이다.지난 5일 대한췌장담도암학회 국제 학술대회(IPBM 2024)에서는 'Immuno-Oncology drug for Biliary Tract Cancer : Exploring the Real-World P
제약
황재선 기자
2024.04.09 06:03
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지난달 코스닥 시장에 상장한 엔젤로보틱스가 차별화된 '웨어러블 로봇' 기술력을 통해 사업 확대를 지속하고 있는 가운데, 소아 뇌성마비 재활 시장 공략에 나서고 있다.8일 업계에 따르면 엔젤로보틱스는 2017년 설립된 웨어러블 로봇 전문기업으로 △보행 재활(MEDI) △산업 안전(GEAR) △일상 보조(SUIT) △로봇 부품(KIT)과 관련된 사업을 영위하고 있다. 탄탄한 기술력을 인정받은 엔젤로보틱스는 LG전자로부터 시드(Seed) 투자를 유치한 기업으로 알려져 있다. LG전자는 엔젤로보틱스의 지분 6.42%를 보유한 2대주주다.
AI·의료기기
남대열 기자
2024.04.09 06:02
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①대웅제약, '엔블로' 0.3㎎ 멕시코 품목허가 신청 = 대웅제약은 지난 5일 멕시코 연방위생위험관리위원회(COFEPRIS)에 '엔블로정(Envloㆍ성분 이나보글리플로진)' 0.3㎎에 대한 품목허가를 신청했다고 8일 공시. 허가 신청된 적응증은 제2형 당뇨병.②카나리아바이오, 임시 주주총회 소집 = 카나리아바이오는 오는 5월 20일 오전 9시에 임시 주주총회를 개최한다고 8일 공시. 장소는 충남 천안시 동남구 용수골길 23, 카나리아바이오 대회의실. 의안은 정관 일부 변경의 건.③넥스턴바이오, 전환가액 조정 = 넥스턴바이오는 제5회
바이오
박성수 기자
2024.04.09 06:00
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AstraZeneca has announced its decision to withdraw its diabetes treatment, ‘Farxiga,' from the Korean market due to challenges with drug pricing reduction. However, the saga continues as negotiations intensify. Amidst a surge in claim amounts compared to the previous year, Farxiga faces scrutiny und
제약
Sodam Park reporter
2024.04.09 05:58
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브렉소젠(대표 김수)은 지난 4일 자사 플랫폼인 'BG-platform'이 적용된 엑소좀의 심근경색 치료 효과를 나노생물학 분야의 국제 학술지인 '저널 오브 나노바이오테크놀로지(Journal of Nanobiotechnology)'에 게재했다고 8일 밝혔다.심근경색은 심근에 혈액을 공급하는 관상동맥이 막혀 산소 공급이 중단되면서 심장 조직이 손상되는 질환이다. 초기 사망률이 30%에 달하며, 응급 치료 후에도 사망률이 5~10%에 이른다.심근경색이 발생하면 스텐트 시술이 이뤄지고, 혈전용해제 및 항응고제가 투여된다. 시술 후 아스피
바이오
박성수 기자
2024.04.08 18:35
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진양곤 HLB그룹 회장이 HLB글로벌의 지분을 추가로 획득하며 기업가치 개선과 주주가치 제고에 적극적으로 나서고 있어 관심이 쏠린다.8일 금융감독원 전자공시에 따르면 진양곤 회장은 지난 3일 8억6800만원 상당의 HLB글로벌의 전환사채를 매입, 익일인 4일 이를 모두 주식으로 전환했다. 전환된 주식수는 17만7650주다. 이에 따라 HLB글로벌에 대한 진 회장의 지분율은 기존 6.38%에서 6.55%로 0.17%p 증가했다.진양곤 회장은 지난 2월에도 기존에 보유 중이던 HLB글로벌의 전환사채 전부를 주식으로 전환한 바 있
바이오
강인효 기자
2024.04.08 18:00
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신라젠은 서울대 의과대학 연구진(이동섭 교수)이 회사가 개발 중인 항암바이러스 플랫폼 'SJ-600' 시리즈의 연구 결과 2건을 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2024)에서 포스터 형태로 발표를 진행했다고 8일 밝혔다. 미국암연구학회는 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 지난 5일부터 오는 10일까지(현지 시각) 개최된다.AACR에서 서울대 의과대학 연구팀이 발표한 연구는 총 2건이다. 첫 번째는 SJ-600 시리즈의 반복 정맥 투여시 항암 효능을 백시니아 바이러스에 대한 중화항체가 형성된 면역적격(immunocompetent)
바이오
김민지 인턴기자
2024.04.08 17:48
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삼양사(대표 최낙현)는 올해 1월 출시한 숙취 해소 음료인 '상쾌환 부스터 제로'의 신규 CF '첫 제로'편을 선보인다고 8일 밝혔다.삼양사에 따르면 이번 TV CF에는 상쾌환이 비음료형 숙취 해소 시장을 선도한 데 이어 상쾌환 부스터 제로를 통해 숙취 해소 음료 시장의 트렌드를 이끌고, 업계 대표 브랜드로 도약하겠다는 포부를 담았다.상쾌환 부스터 제로는 설탕의 대체 감미료인 알룰로스를 첨가해 칼로리 부담이 없고, 식용 색소와 보존료를 첨가하지 않은 숙취 해소 음료다. 숙취 원인 물질로 알려진 아세트알데히드의 분해ㆍ배출을 돕는 글루
연관산업
김민지 인턴기자
2024.04.08 17:37
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디엑스앤브이엑스(대표 이용구ㆍ권규찬)는 '경구용' 비만 치료제 개발에 역량을 집중하고 있다고 8일 밝혔다.회사는 차세대 경구용 GLP-1 비만 치료제 개발을 위한 연구를 진행하고 있으며, 기존 개발사들과 비교해 구조적 독창성을 가지는 전임상 시험용 후보물질의 합성을 진행 중이라고 전했다.GLP-1 수용체 작용제 시장은 '주사용' GLP-1 비만 치료제가 강력한 체중 감량 효과로 큰 인기를 얻고 있는 반면, 주사제 방식의 단점으로 거론되는 통증, 메스꺼움, 설사 등의 부작용이 높은 상황이다.디엑스앤브이엑스에 따르면 회사가 개발 중인
바이오
남대열 기자
2024.04.08 17:17
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HLB테라퓨틱스(대표 안기홍)가 개발 중인 '재발성 교모세포종(GBM)' 신약 후보물질에 대한 2상 임상시험의 중간분석 결과 초록이 공개된다. 회사는 9일(현지 시각) 미국 자회사인 '오블라토(Oblato)'가 캘리포니아 샌디에이고에서 개최되는 '미국암연구학회(AACR 2024)'에서 해당 임상 결과를 포스터 형태로 발표할 예정이라고 8일 밝혔다.HLB테라퓨틱스는 2상 임상에서 자사의 GBM 신약 후물질인 'OKN-007(개발코드명)'과 기존 항암제인 '테모졸로마이드'를 병용해 재발된 교모세포종 환자를 대상으로 투여해 왔다. 이번에
바이오
황재선 기자
2024.04.08 16:56
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CJ바이오사이언스(대표 천종식)는 올해 '미국암연구학회(AACR)'에서 마이크로바이옴 기반 면역항암 신약 후보물질인 'CJRB-101(개발코드명)'에 대한 전임상 시험 연구결과를 포스터 발표 형태로 알린다고 8일 밝혔다. 회사는 작년 미국 식품의약국(FDA)과 식품의약품안전처에서 1·2상 임상시험계획 승인을 받고, 현재 폐암ㆍ두경부암ㆍ흑색종 환자들을 대상으로 임상을 진행하고 있다.회사 관계자는 "이번 행사에서 CJRB-101과 면역관문억제제인 '키트루다(성분 펨브롤리주맙)'와의 병용 투여에 따른 항암 효과와 작용기전(MoA) 등 후
바이오
황재선 기자
2024.04.08 16:38