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HLB(에이치엘비ㆍ회장 진양곤)는 자사의 항암신약인 '리보세라닙'과 캄렐리주맙을 수술 전 화학요법과 병용해 투여시 식도암(ESCC) 환자의 예후를 획기적으로 개선한다는 연구결과가 세계 최고 권위의 의과학 학술지 란셋의 자매지인 '란셋 디스커버리 사이언스'에 게재됐다고 8일 밝혔다.이미 다양한 임상을 통해 간암 수술 전ㆍ후 보조요법으로 탁월한 효능을 보였던 리보세라닙과 캄렐리주맙이 간암 외 다양한 적응증에서도 보조요법으로서 높은 잠재력을 재차 입증한 사례라는 게 회사 측 설명이다.이번 임상은 수술이 가능한 41명의 식도편평세포암 환자
바이오
강인효 기자
2024.04.08 14:32
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메디톡스(대표 정현호)는 뉴로더마 코스메틱 브랜드인 '뉴라덤'이 '2024년 아시아 디자인 프라이즈(ADP)'의 커뮤니케이션 부문에서 수상작으로 선정됐다고 8일 밝혔다.ADP는 2016년 창설된 국제 디자인 공모전이다. 올해 세계 25개국, 1601개 작품이 출품됐으며, 디자인 전문가로 구성된 35명의 심사위원이 수상작을 선정했다.회사 측에 따르면, 뉴라덤의 브랜드 디자인은 신경과학과 피부과학을 20년 이상 연구해 온 메디톡스의 특허 기술과 전문성을 강조하고, 차별화된 이미지를 전달해 높은 평가를 받았다. ADP 심사위원단은
바이오
방혜림 기자
2024.04.08 14:17
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휴젤(대표 한선호ㆍ문형진)은 자사 코스메틱 브랜드인 '웰라쥬(WELLAGE)'가 베스트셀러인 '리얼 히알루로닉 블루 100 앰플'의 수분감을 그대로 담은 '리얼 히알루로닉 블루 앰플 마스크'를 출시했다고 8일 밝혔다.회사 측에 따르면, 이번에 출시된 제품은 웰라쥬의 대표 수분 라인인 '리얼 히알루로닉'의 신제품으로, 고순도 초저분자 히알루론산인 '히알수(히알水)'가 함유됐다. 히알水는 3차 정제 과정을 통해 불순물을 제거한 고순도 히알루론산을 미세하고 균일하게 쪼갠 휴젤의 독자 성분이다.리얼 히알루로닉 블루 앰플 마스크는 히
바이오
방혜림 기자
2024.04.08 14:05
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피노바이오(대표 정두영)가 자사 항체약물접합체(ADC) 페이로드(Payload) 'PBX-7 시리즈'와 신규 '순차절단 링커'의 조합을 통한 유효성 및 안전성을 2024 미국암연구학회(AACR)에서 공개한다. 회사는 미국 샌디에이고에서 열린 AACR 2024에서 자사 개발 ADC 플랫폼의 전임상 결과를 공개했다고 8일 밝혔다.회사는 작년에 이어 올해 2년 연속 AACR에 참가해 자체 개발한 ADC 페이로드 PBX-7 시리즈의 추가 데이터와 신규 링커를 최초 공개했다. 페이로드는 ADC 구성요소 중 독성을 가지는 약물을 나타내며, 링
바이오
황재선 기자
2024.04.08 13:44
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에이테크아이엔씨(대표 박성덕)는 KGMPㆍEU GMPㆍcGMP 규정과 밸리데이션 규격을 충족한 프리필드실린지(Pre-filled SyringeㆍPFS) 전용 자동 이물검사기를 개발해 비알팜(BR PHARM)과 납품 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 회사는 이달 중 비알팜과 추가로 납품하게 될 이물검사기에 관해 논의할 예정이다.에이테크아이엔씨의 PFS 전용 자동 이물검사기인 'AB018'은 최신 HMI(Human-machine Interface)와 오토 리젝터가 적용돼 검출률을 개선했다. 실린지 TUB를 투입하는 방식으로 생산성과 작업
바이오
박성수 기자
2024.04.08 12:02
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혁신신약 개발기업 지아이이노베이션(대표 이병건ㆍ홍준호)은 차세대 면역항암제인 'GI-102(개발코드명)'의 피하주사(SC) 제형 개발을 포함한 임상 1/2상을 위한 임상시험계획서(IND) 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다.이번 IND는 피하주사 단독요법 추가뿐만 아니라 기존 순항 중인 정맥주사(IV) 제형의 화학항암제 등 병용요법 임상 2상 추가에 따른 적응형 임상 설계 변경 건이다. 정맥주사와 유사한 약동학을 나타낸 GI-102의 피하주사는 자체 공정개발 노하우를 통해 피하주사 제형 개발을 완료해 제형 변경에 따른
바이오
남대열 기자
2024.04.08 11:47
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면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(대표 김태규)은 급성 골수성 백혈병 치료제인 'VT-Tri(1)-A(개발코드명)'의 코호트(Cohort)2를 성공적으로 종료하고, 임상 1상의 최종 단계인 '코호트3'를 시작한다고 8일 밝혔다.VT-Tri(1)-A는 바이젠셀의 다중 공통 항원을 표적하는 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid LuekemiaㆍAML) 치료제다. 지난해 9월 코호트2 환자 등록을 시작했으며, 최근 코호트2를 종료했다.코호트2에서도 코호트1과 같이 투여 대상 환자 전원에게서 치료제와 관련된 중대한 이상반응이나 용량제
바이오
남대열 기자
2024.04.08 11:34
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이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 서울 삼성동에 위치한 신규 사옥을 리모델링하기 위한 시공사 계약을 완료했다고 8일 밝혔다.이번 계약을 통해 에이비엘바이오는 일반 사무 목적으로 지어진 건물을 연구개발(R&D)에 최적화된 장소로 탈바꿈시키고, 2025년 상반기 내 본사 이전을 완료할 계획이다.에이비엘바이오는 지난해 9월 삼성동 사옥을 취득했다. 경기도 판교 내 분산돼 있는 조직을 하나의 장소에 모으고, 부족한 설비 및 시설을 확충함으로써 R&D 역량을 극대화하기 위함이다. 회사는 신규 사옥으로의 이전을 통해 임직원 간의
바이오
남대열 기자
2024.04.08 11:16
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제노포커스(대표 김의중)는 항산화효소 SOD(수퍼옥사이드 디스뮤타제) 분비가 강화된 '바실러스 스포아 LBP(live biotherapeutic product)'가 특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosisㆍIPF)에 치료효과가 있음을 입증했다고 8일 밝혔다.해당 논문은 제노포커스 자회사인 바이옴로직과 서울아산병원 호흡기내과의 공동 연구 결과다. SCI급 국제학술지인 '생물의학 및 약물치료(Biomedicine& Pharmacotherapy(IF=7.5))'에 게재됐다.특발성 폐섬유증은 알 수 없는 원인으
바이오
강인효 기자
2024.04.08 10:00
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HLB(에이치엘비ㆍ회장 진양곤)는 자사 간암신약에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 허가 결정이 1달 여 정도 남은 가운데, 리보세라닙과 캄렐리주맙이 간암 분야 '전환 치료제(conversion therapy)'로서의 높은 효능을 연이어 입증하고 있다고 8일 밝혔다. 이에 파이프라인(신약 후보물질)의 빠른 확장을 준비 중인 회사의 전략도 다양해지고 있다고 덧붙였다.HLB에 따르면 기존 간암 치료는 병변이 국소적이거나 전이가 이뤄지지 않은 경우에 한해 절제술이나 간동맥화학색전술(TACE) 등을 시행하고 있다. 수술이 불가한 환자의 경우
바이오
강인효 기자
2024.04.08 09:25
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글로벌 빅파마인 노보노디스크(Novo Nordisk)의 지주사인 노보홀딩스(Novo Holdings)가 국내 신약 개발 바이오텍의 사업개발(BD) 담당자들과 '바이오텍 투자자들의 관점 및 전략' 등을 공유하는 자리를 마련했다.지난 5일 한국보건산업진흥원, 노보노디스크, 노보홀딩스가 공동 주최한 '노보노디스크 파트너링 데이'에서 노보홀딩스 관계자들은 국내 바이오텍 BD 담당자들에게 회사의 바이오텍 투자 전략을 소개했다.이날 노엘 지(Noel Jee) 노보홀딩스 파트너는 국내 바이오텍 BD 담당자들에게 벤처캐피탈(VC)로부터 투자를 받
바이오
남대열 기자
2024.04.08 06:06
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제약바이오 주간 HOT&COLD 는 한 주간 핫(Hot)한 소식으로 제약바이오업계를 달궜던 기업 및 최고경영자(CEO)와 악재로 인해 업계로부터 냉랭(Cold)한 평가를 받은 기업 및 CEO를 살펴봅니다. 호재와 악재가 혼재하는 제약바이오업계 투자자들에게 '나침반' 역할을 해보려 합니다.브릿지바이오테라퓨틱스는 'BBT-877(개발코드명)'의 심장 질환 적응증 확대 가능성을 확인한 비임상 연구 데이터를 공개하며 3일 종가 기준 전일 대비 23.56%의 주가 상승을 기록했습니다.BBT-877은 브릿지바이오가 '특발성 폐섬유증
바이오
현정인 기자
2024.04.08 06:02
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2024년 1분기 국내 비상장 바이오ㆍ헬스케어 기업이 4000억원에 가까운 투자금을 유치한 것으로 나타났다. 작년 같은 기간과 비교하면 3000억원이 넘는 자금이 몰린 것이다. 5개월 연속 섹터에 1000억원 이상의 자금이 유입된 점을 통해 얼어붙었던 투자심리가 회복된 점을 짐작할 수 있다.침체와 반등의 대격변 속에서 신약 연구개발(R&D)에 치중하는 바이오 벤처가 아닌 헬스케어가 자금 조달 우위를 차지한 점도 눈길을 끈다. 다만 전체 자금 조달 흐름은 최고조를 기록했던 작년 11월 이후 내림세를 보였다. 특히 수술용 인공지능(AI
바이오
강인효 기자
2024.04.07 12:00
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는 매 분기가 끝난 첫 번째 주에 '급발진'을 합니다. 갑자기 헤드라인에 힘을 빡 준 기획기사들이 줄줄이 나오기 시작하죠. 왜 그런지 궁금해하신 적이 있으십니까? 궁금해 하셔야 합니다.이게 다 라는 저희 전문 매거진 기사들입니다. 3월 한 달간 앉으나 서나 우리 제약바이오 업계를 생각하며 쓴, 피ㆍ땀ㆍ눈물 젖은 기사들 되겠습니다. 이번에 9호가 발행됐습니다만, 이제라도 구독 신청을 하시면 한 번만 봐 드리겠습니다. 야수를 쏘는 사냥꾼의 마음으로 시야 오른편에 있는 배너를 클릭하시기 바랍니다.흥분해서 말이
바이오
박성수 기자
2024.04.06 06:05
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글로벌 빅파마 노보노디스크(Novo Nordisk)가 국내 신약 개발 바이오텍의 사업개발(BD) 담당자들과 비만, 당뇨, 심혈관계, 희귀혈액질환 분야의 혁신 전략 등을 공유하는 담론의 장이 열렸다.5일 한국보건산업진흥원, 노보노디스크, 노보홀딩스(Novo Holdings)가 공동 주최한 '노보노디스크 파트너링 데이'에서 노보노디스크 관계자들이 국내 바이오텍 BD 담당자들에게 회사의 오픈 이노베이션 전략을 소개했다.이날 제니 양(Jenny Yang) 노보노디스크 아시아ㆍ태평양 외부 혁신 책임자(Head of External Innov
바이오
남대열 기자
2024.04.06 06:01
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①엔지켐생명과학, 자기주식 취득 신탁계약 체결 결정 = 엔지켐생명과학은 자기주식취득 신탁계약을 체결했다고 5일 공시. 계약 기간은 오는 9일부터 10월 8일까지이며, 목적은 주주가치 제고임. 계약금액은 100억원.②아이진, 본점소재지 변경 = 아이진은 서울 강서 가양동 소재 강서한강자이타워에서 경기 의왕 양지편2로 13으로 본점소재지를 변경한다고 5일 공시. 이유는 경영 환경 개선 및 업무 효율성 증대.③에이디엠코리아, 주주총회 소집 결의 = 에이디엠코리아는 내달 21일 오전 9시 서울 종로 소재 광화문 빌딩 20층 세미나룸C에서
바이오
현정인 기자
2024.04.06 06:00
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한국신약개발연구조합(이사장 홍성한ㆍ이하 신약조합)은 국내 바이오헬스산업계 전주기 혁신 지원을 위한 분야별 플랫폼을 구축해 운영에 착수했다고 5일 밝혔다.신약조합은 전문분야별 협력기관과의 공조를 통해 △인공지능(AI)ㆍ빅데이터 활용 혁신신약 개발 지원 플랫폼 △임상개발, 인허가, 사업개발 분야 등 연구개발(R&D) 전략 지원 플랫폼 △질환ㆍ분야별 의료제품 임상시험 및 사업화 지원 플랫폼 △혁신 성과 확산 마케팅 지원 플랫폼 △바이오헬스 전주기 디지털 전환(DT) 지원 플랫폼 등 분야별 혁신 지원 플랫폼 등을 구축했다. 이를 통해 조합
바이오
강인효 기자
2024.04.05 16:37
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셀트리온(회장 서정진)은 미국 최대 규모의 '염증성 장질환(Inflammatory Bowel Diseaseㆍ이하 IBD)' 환우회인 '크론병 및 대장염 재단(Crohn's & Colitis Foundationㆍ이하 CCF)'과 파트너십 활동을 진행하며 IBD 인지도 제고 및 인식 개선에 나섰다고 5일 밝혔다.CCF는 크론병(Crohn’s DiseaseㆍCD) 및 궤양성 대장염(Ulcerative ColitisㆍUC) 환자와 그 가족들로 구성된 비영리재단으로, 미국 내 IBD 관련 환우 단체로는 가장 큰 규모로 알려져 있다. 1967
바이오
강인효 기자
2024.04.05 16:08
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HLB(에이치엘비ㆍ회장 진양곤)의 미국 계열사인 베리스모테라퓨틱스(Verismo Therapeuticsㆍ이하 베리스모)가 재발성ㆍ불응성 비호지킨 림프종 치료제인 'SynKIR-310(개발코드명)'에 대한 임상 1상 진행을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND) 신청서를 제출했다고 5일 밝혔다.이번 임상은 혈액암의 일종인 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)을 포함해 재발성ㆍ불응성 B세포 비호지킨 림프종(NHL) 등 다양한 타입의 림프종 환자를 대상으로 진행될 예정이다. 이전에 CAR-T 치료 이력이 없거나 CAR-T
바이오
남대열 기자
2024.04.05 15:19
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카이노스메드(대표 이기섭)는 파킨슨병 치료제인 'KM-819(개발코드명)'의 조기 라이선스 아웃(L/O)을 연내 본격 추진한다고 5일 밝혔다. 더불어 에이즈 치료제도 판매 실적 호조가 전망된다.카이노스메드는 주가 하락과 관련해 이날 회사 홈페이지를 통해 공식 입장을 밝혔다. 사실과 다른 허위 루머로 인해 주주들의 불안감이 증폭되고 있어 사업 진행 현황을 공유하기로 했다는 게 회사 측 설명이다.회사는 파킨슨병 치료제인 KM-819의 임상시험을 문제 없이 진행 중인 것은 물론, 임상 2상의 중간 결과를 확인할 수 있는 시점이 도래하고
바이오
강인효 기자
2024.04.05 14:48