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면역항암제 개발 전문기업 넥스아이(대표 윤경완)가 지난 9일(현지 시각) 미국암연구학회(AACR 2024)에서 차세대 면역항암제 NXI-101(개발코드명)에 대한 연구성과를 발표했다고 11일 밝혔다.넥스아이의 첫 번째 파이프라인 NXI-101은 종양미세환경(TME) 내 종양 세포에서 방출되는 면역요법 저항성의 원인인자인 'ONCOKINE-1'을 중화시켜 항암 면역 세포를 활성화해 종양을 치료하는 차세대 면역항암제다.넥스아이는 이번 발표에서 실제 임상의 종양을 매우 유사하게 생체 외(Ex vivo) 환경에서 재현할 수 있는 환자유래
바이오
남대열 기자
2024.04.11 14:12
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혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)는 상피성 난소암에서 오토택신 저해제 'BBT-877(개발코드명)'의 병용 치료 가능성을 확인한 비임상 연구 결과가 종양학 분야의 국제 학술지 '항암 연구(Anticancer Research)'에 게재됐다고 11일 밝혔다.전체 난소암의 약 90%를 차지하는 상피성 난소암은 대개 조기 발견이 어려우며, 약 70% 이상의 말기 환자가 약물에 대한 내성 등으로 인한 질환 재발을 경험하는 것으로 알려져 있다.특히 난소암 환자의 혈액에서 리소포스파티드산(LPA)이 증가돼 있다는 최
바이오
남대열 기자
2024.04.11 14:10
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이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 5일부터 10일까지(현지 시각) 개최된 미국암학회(AACR 2024)에서 신규 이중항체 면역항암제 ABL112(개발코드명) 및 ABL407의 포스터 발표를 했다고 11일 밝혔다. 파트너사 유한양행이 발표한 HER2 표적 이중항체 ABL105(YH32367) 포스터 역시 다수의 참가자들로부터 많은 관심을 받았다고 했다.이번에 발표된 이중항체 3종은 모두 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼이 적용된 면역항암 파이프라인이다. 그랩바디-T는 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중
바이오
남대열 기자
2024.04.11 14:09
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올릭스(대표 이동기)는 미국 텍사스에서 열린 제13회 세계모발연구학회(13th World Congress for Hair ResearchㆍWCHR)에서 탈모치료제 'OLX104C(개발코드명)'의 연구 성과를 발표했다고 11일 밝혔다.WCHR은 북미 모발연구 학회, 유럽 모발연구 학회와 대한모발학회 등이 소속된 국제 모발연구 협회(International Federation of Hair Research SocietiesㆍIFHRS)가 설립한 학회다.이번 WCHR에서는 OLX104C의 연구에 협력 중인 원종현 피부과 교수가 발표를 진
바이오
박성수 기자
2024.04.11 14:02
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셀트리온은 자체 개발한 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제인 '짐펜트라(램시마SC 미국 브랜드명)'가 9일(현지 시각) 미국 특허청(USPTO)에 제형 특허 등록을 완료했다고 11일 밝혔다.짐펜트라는 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 중 넓게 쓰이는 정맥주사(IV) 형태의 인플릭시맙을 셀트리온이 피하주사(SC) 제형으로 자체 개발한 치료제다. 이미 유럽 등 글로벌 주요 시장에서 유효성과 편의성을 인정받았고, 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)에서 신약으로 허가 받아 지난달부터 시장 공급 절차를 진행 중이다.이번에
바이오
남대열 기자
2024.04.11 14:00
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동아제약(대표 백상환)이 학업에 지친 대학생들에게 피로회복을 선사하기 위해 '2024 박카스 캠퍼스 어택'을 실시한다고 11일 밝혔다. 이번 행사는 지난 9일 숙명여대를 시작으로 △15일 전남대 △16일 동아대 △17일 영남대 △18일 충북대 총 5개 대학에서 진행된다.각 학교별 캠퍼스 내에서 일일 팝업 존 형태로 진행하며 부스에서는 박카스 제품 및 굿즈 제공, 게임, 포토존까지 다양한 프로그램을 체험할 수 있다.회사에 따르면 작년 처음 시행한 박카스 캠퍼스 어택은 대학생들에게 큰 호응을 얻으며 종료했다. 올해는 전국 광역으로 넓혀
제약
현정인 기자
2024.04.11 13:59
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코로나19에서 벗어난 2023년이 끝나고 국내 제약회사 등 기업들이 '어닝 시즌'을 맞았다. 는 다양한 관점에서 제약업계를 비롯한 약업계의 경영 실적을 풀어본다. 2023년 약업계 경영 분석 ① 상장 제약사 70곳 작년 매출 5% 증가한 22조… 영업익도 14% 늘어난 1.4조② 지난해 절반 '가성비 떨어진' 영업, 3년간 계속 '뚝'?③ 매출액은 증가했지만...수익성 개선 필요한 중소 제약사④ 5% 늘어난 상위사 판관비…'총알'이냐 '방패'냐 갈렸다⑤ 중소제약사 판관비와 그 사유지난해 중소제약사(매출액 2000억 이하)
제약
현정인 기자
2024.04.11 06:05
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GLP-1 계열 신약 포트폴리오를 보유한 디앤디파마텍이 다음달 초 기업공개(IPO)를 앞두고 있는 가운데, 올해 비만 치료제 및 대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 치료제의 글로벌 임상에 박차를 가할 전망이다.9일 업계에 따르면 디앤디파마텍(대표 이슬기)은 2014년 설립된 신약 개발 바이오텍으로, GLP-1 계열 펩타이드를 활용한 만성 질환 치료제 개발에 나서고 있다. 회사는 △경구형 비만 치료제 △주사형 MASH 치료제(DD01) △퇴행성 뇌질환 치료제(NLY01) 등 다수의 GLP-1 기반 신약 개발을 진행하고 있다.디앤디파
바이오
남대열 기자
2024.04.11 06:02
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올해 3월까지 신규 급여 등재되거나 급여 기준이 확대된 약제 중 연간 재정소요액이 가장 클 것으로 예상되는 제품은 '타그리소(성분 오시머티닙)', '렉라자(레이저티닙)' 순인 것으로 나타났다.보건복지부에 따르면 올해 3월까지 총 13개 약제가 신규 등재(10개)되거나 기준 확대(3개)됐다. 급여저용일 기준 1월 △타그리소(한국아스트라제네카) △렉라자(유한양행) △비라토비캡슐(한국오노약품공업) △코셀루고캡슐(한국아스트라제네카) △보술리프정(한국화이자제약) △제포시아캡슐(한국BMS제약) △트림보우흡입제(코오롱제약), 2월 △럭스터나주(
제약
황재선 기자
2024.04.11 06:01
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Global pharmaceutical leader Novo Nordisk recently convened a discourse session with business development (BD) executives from biotech firms in South Korea. The aim was to exchange insights on innovative strategies in critical areas such as obesity, diabetes, cardiovascular diseases, and rare blood
바이오
Sodam Park reporter
2024.04.11 06:00
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①LG화학, 기업설명회(IR) 개최 = LG화학은 오는 5월 2일 기관투자자, 증권사 애널리스트, 언론 등을 대상으로 기업설명회를 개최한다고 9일 공시. 회사는 2024년 1분기 경영실적을 설명할 것이라고 밝힘.②바이오노트, 기업설명회(IR) 개최 = 바이오노트는 오는 16일 서울 여의도에서 애널리스트 및 국내 기관 투자자를 대상으로 기업설명회를 개최한다고 9일 공시. 회사는 2023년 경영실적 및 2024년 전망을 발표할 것이라고 밝힘.③삼성바이오로직스, 결산 실적 공시 예고 = 삼성바이오로직스는 오는 24일 결산 실적을 공시할
바이오
남대열 기자
2024.04.10 05:59
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NK세포치료제 연구개발 기업인 엔케이맥스는 한국거래소의 '상장 폐지' 의결에 대해 이의신청 절차를 밟을 계획이라고 9일 밝혔다.엔케이맥스는 지난 5일 외부감사인으로부터 2023사업연도 감사보고서에서 계속기업 가정의 불확실성, 주요 감사절차의 제약을 사유로 '의견 거절'을 받았다. 의견 거절은 상장 폐지 사유에 해당된다. 회사는 오는 29일까지 한국거래소 코스닥시장본부에 상장 폐지 관련 이의신청을 진행할 예정이다.회사의 이의신청이 받아들여지면 코스닥 상장규정 제55조에 따라 경영 개선 기간을 부여받는다. 개선 기간 의견 거절을 받은
바이오
강인효 기자
2024.04.09 18:22
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휴젤(대표집행임원 한선호ㆍ문형진)은 '당신을 빛나게 하는 힘(Power That Makes You Shine)'이라는 새로운 슬로건에 맞춰 CI(Corporate Identity)와 공식 홈페이지를 리뉴얼했다고 9일 밝혔다.휴젤은 세계에서 가장 엄격한 의약품 규제 기관인 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 허가를 획득하며 전 세계 4번째로 미국ㆍ중국ㆍ유럽 등 '빅3' 시장에 모두 진출한 만큼, 이번 CI 및 홈페이지 변경을 통해 글로벌 메디컬 에스테틱 분야에서 새로운 변화를 선도하고 초일류 기업으로 도약하겠다는 비전
바이오
강인효 기자
2024.04.09 18:15
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동성제약(대표 이양구)은 8일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 진행 중인 미국암연구학회(AACR 2024)에서 신약으로 개발 중인 '포노젠'의 연구 결과를 발표했다고 밝혔다.AACR 2024는 미국 임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO)와 어깨를 함께하는 세계 3대 암 학술대회 중 하나로 꼽힌다. AACR 2024에 참가한 국내외 기업들은 항암 치료와 신약 등에 관련한 연구 발표를 진행하고, 파트너사를 모색하거나 기술거래(라이선싱 아웃)에 박차를 가하는 자리다.이날 동성제약은 자체 개발 신약인 광과민제 '포노젠'을 사용한
제약
이우진 기자
2024.04.09 17:59
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JW중외제약(대표 신영섭)은 졸음 부작용을 줄인 3세대 항히스타민제 성분의 일반의약품 '알지퀵 연질캡슐'을 출시했다고 9일 밝혔다.알지퀵 연질캡슐은 항히스타민(성분 펙소페나딘염산염) 코 알레르기 치료제다. 미세먼지, 꽃가루 등에 의한 재채기, 콧물, 코막힘 증상 완화에 효과적인 제품이라는 게 회사 측 설명이다.펙소페나딘염산염은 졸음을 유발하는 진정 작용이 낮아, 기존 항히스타민제 대비 졸음 부작용을 개선한 3세대 항히스타민제 성분이다. 특히 '연질캡슐' 제형으로 체내 흡수 속도가 높아 빠른 효과를 기대할 수 있다고 회사 측은
제약
이우진 기자
2024.04.09 17:52
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한국신약개발연구조합(이사장 홍성한ㆍ이하 신약조합)은 고려대 LINC 3.0 사업단과 공동으로 '2024년도 제1회 유망 바이오 벤처ㆍ스타트업 투자포럼(이하 투자포럼)'을 오는 25일과 26일 이틀간 일산 킨텍스 제2전시장 7홀 내 현장 세미나실 H에서 개최한다고 9일 밝혔다.신약조합 산하 제약바이오사업개발연구회(연구회장 이재현ㆍ이하 K-BD Group)와 바이오헬스투자협의체(이하 투자협의체)가 공동 주관하는 투자포럼에는 투자협의체 소속 공동 운영 참여기관 가운데 고려대의료기술지주, 광주과학기술원, 드림씨아이에스, 아주대학교기술지주,
바이오
남대열 기자
2024.04.09 17:10
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신테카바이오(대표 정종선)와 충남대병원 의과대학 송익찬ㆍ권재열 교수 연구팀은 'NEO-ARS'로 발굴한 암 신생항원을 발굴하고, 신생항원에 대한 면역적 유효성을 평가한 공동 연구 결과가 '2024 대한혈액학회 국제학술대회 우수 포스터상'을 수상했다고 9일 밝혔다.송익찬 충남대병원 혈액종양내과 교수와 충남대 의과대학 최수영 연구원은 신테카바이오의 암 신생항원 예측 AI 플랫폼인 'NEO-ARS'를 활용해 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 맞춤형 암 백신 타깃 신생항원을 발굴하고, 환자들의 말초 혈액을 이용해 암 신생항원에 의해 유도되
AI·의료기기
현정인 기자
2024.04.09 16:31
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HLB(에이치엘비ㆍ회장 진양곤)는 간암 신약의 미국 판매 허가를 앞두고 미국 국립 종합 암 네트워크(NCCN) 가이드라인에 등재 신청을 완료했다고 9일 밝혔다.NCCN은 미국에 있는 국립 암센터나 연구소 등 32개 기관들이 연합한 단체다. 전 세계 전역의 전문의와 연구진들에게 가장 공신력 있는 진료 지침서로 여겨지는 가이드라인 및 각종 의학저널을 발행하고 있다.특히 NCCN이 발행한 가이드라인은 질병의 예방과 진단부터 환자의 병기나 상황에 따라 어떤 약물이나 수술을 우선적으로 시행할 지에 대한 세부 지침을 제공하고 있어 개발된 신약
바이오
남대열 기자
2024.04.09 16:23
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진크래프트(대표 배석철ㆍ이승열)는 자체 아데노부속바이러스(AAV) 플랫폼 기술을 강화하기 위해 이명은 박사를 영입했다고 9일 밝혔다.이명은 박사는 한국파스퇴르연구소와 성균관대학교에서 바이러스학 박사 학위를 받았다. 이후 WashU (Washington University School of Medicine in Saint Louis)에서 바이러스 벡터를 통한 유전자 치료 연구의 권위자인 David T. Curiel 교수와 박사 후 연구원과정 연구를 수행했다. Sorrento Therapeutics에서는 mRNA 기반의 COVID-19
바이오
김민지 인턴기자
2024.04.09 16:22
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라이프시맨틱스(대표 송승재)가 개발 중인 심혈관 질환 위험 검증을 위한 의료AI 소프트웨어의 국내 임상시험이 시작된다.회사는 식품의약품안전처로부터 '심혈관 위험(고혈압 합병증) 평가 AI' 소프트웨어의 확증 임상시험 계획을 승인받았다고 9일 밝혔다.임상시험계획에 따르면, 성인 고혈압 환자의 혈압 측정 데이터를 활용하는 후향적 분석 연구 방식으로 진행된다. 회사는 혈압 세부 데이터를 분석해 동맥경화성 심혈관질환(Arteriosclerotic Cardiovascular Disease∙ASCVD) 중 심장 및 뇌혈관 질환의 발병 위험을
제약
황재선 기자
2024.04.09 16:14