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①한독, 주주총회소집공고 = 한독은 오는 22일 오전 10시 서울 강서 소재 한독퓨처콤플렉스 1층 대강당에서 주주총회를 연다고 7일 공시. 이번 주총에서는 김미연 사내이사 선임의 건과 현금배당이 포함돼 있음.②부광약품, 주주총회소집공고 = 부광약품은 오는 22일 오전 9시 서울 동작 소재 부광약품 대강당에서 주주총회를 연다고 7일 공시. ③대원제약, 주주총회소집공고 = 대원제약은 오는 22일 오전 10시 경기 화성 소재 향남제약공단 관리사무실 회의장에서 주주총회를 연다고 7일 공시. 배당내역은 1주당 예정배당금 300원임.④삼진제약
제약
현정인 기자
2024.03.08 06:01
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메디톡스(대표 정현호)는 7일 실적 공시를 통해 2023년 매출(연결 기준) 2211억원, 영업이익 173억원, 순이익 96억원을 달성했다고 밝혔다. 매출은 전년 대비 13% 증가했으며, 영업이익과 순이익은 각각 63%, 74% 감소했다.톡신 및 필러 등 주요 사업의 성장과 새롭게 진입한 뉴로더마 코스메틱 뉴라덤의 호조로 지난해 매출은 높은 증가세를 보였다. 톡신 매출은 전년 대비 해외와 국내에서 각각 16%, 26% 성장했으며, 필러 매출은 해외와 국내에서 각각 4%, 11% 성장했다.그러나 미국 식품의약국(FDA)허가 준비를 위
바이오
김민지 인턴기자
2024.03.08 05:35
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SK바이오사이언스가 백신 공장 증축으로 글로벌 진출을 준비한다. SK바이오사이언스(대표 안재용)는 6일 백신 공장 '안동 L하우스' 증축 공사 착공식을 진행했다. 착공식에는 이철우 경북도지사, 권기창 안동시장, 김형동 국회의원, 파스칼 로빈(Pascal Robin) 사노피 코리아 대표, 안재용 SK바이오사이언스 사장 등이 참석했다.회사 측에 따르면, 이번 증축은 기존 L하우스 내 백신 생산동을 1층에서 3층 높이로 올려 약 4200㎡ 규모의 신규 공간을 확보하고, 글로벌 공급을 위한 백신 생산량 확보가 목표다.회사는 생산 시설 증축
연관산업
방혜림 기자
2024.03.08 05:19
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유한양행(대표 조욱제)이 사이러스테라퓨틱스(이하 사이러스), 카나프테라퓨틱스(이하 카나프)와 SOS1 타깃 항암제의 전세계 라이선스 인 계약을 체결했다.7일 공시를 통해 공개된 계약 내용은 '사이러스와 카나프가 공동개발한 SOS1 단백질의 활성을 억제하는 화합물의 개발 및 상업화를 위한 전세계 독점적 전용실시권'이다.SOS1(Son of Sevenless homolog 1)은 암세포 증식 및 생존에 관여하는 KRAS(Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog) 단백질의 활성을 조절하는 단백질로 KR
제약
현정인 기자
2024.03.07 18:50
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시니어 토탈 케어 기업 케어닥이 순천향대 중앙의료원과 함께 의료 전문 간병을 중심으로 한 시니어 케어 품질 강화에 나선다. 케어닥(대표 박재병)은 순천향대 중앙의료원(원장 서유성)과 간병 지원 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결하고 협약식을 진행했다고 7일 밝혔다.순천향대 중앙의료원은 순천향대 부속 병원을 총괄하는 기구다. 서울 및 구미, 천안, 부천 등 주요 대도시에 병원이 위치하고 있어 고령 환자를 비롯한 다양한 간병 수요가 높은 대형 의료 시설 중 하나로 손꼽힌다. 특히 케어닥은 지역 거점 내 고령 환자에게 꼭 필요한 전문
AI·의료기기
강인효 기자
2024.03.07 17:38
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코루파마(대표 로만 베르니두브)는 최근 자사의 프리미엄 히알루론산 필러인 'AVALON'이 러시아 보건감독청(ROSZDRAVNADZOR)으로부터 의료기기 제품 허가를 취득했다고 7일 밝혔다.이번에 '리도카인(Lidocaine)'이 포함된 'HA Dermal Filler - AVALON PLUS' 4개 모델 모두 제품허가를 취득했다. 코루파마 관계자는 "지난해 12월 스킨부스터 신제품 'H BLOOM'의 유럽 CE 인증 획득을 비롯해 이번에 러시아 제품허가를 취득하는 등 해외진출 계획이 실행되고 있다"며 "제품력과 기술력으로 글로벌
AI·의료기기
김민지 인턴기자
2024.03.07 17:26
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글로벌 메디컬 에스테틱 전문 기업 클래시스(대표 백승한)는 'Ultraformer MPT' 판매를 시작으로 본격적인 유럽 시장 확대에 나섰다고 7일 밝혔다.슈링크 유니버스는 전 세계 누적 판매 대수 1만5000대가 넘는 클래시스의 주력 제품이다. 기존 슈링크 대비 빠른 속도와 부스터 카트리지 제공으로 선택의 다양성을 높였다. 이에 국내에서는 대표적인 고강도 집속초음파(HIFU) 브랜드로 높은 시장 점유율을 확보하고 있으며, 글로벌 미용 의료기기 산업에서도 'K-뷰티' 트렌드를 이끌며 시장을 열어가고 있다.유럽은 클래시스가 지난 20
AI·의료기기
현정인 기자
2024.03.07 17:19
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동국제약(대표 송준호)은 7일 서울 중구 소재 더플라자 호텔에서 기억력ㆍ집중력 개선제 '메모레인과 함께하는 기억력 관리 캠페인'을 진행했다고 밝혔다.이날 행사는 중년 이후 감퇴하는 기억력, 집중력, 주의력과 같은 인지기능을 보다 효과적으로 관리하자는 메시지를 전달하고자 마련됐다. 노화로 인한 인지기능 저하(Age Related Cognitive DeclineㆍARCD)는 개인마다 차이가 있지만, 대부분 중년 이후에 본격적으로 나타난다.2025년 우리나라는 인구 5명 중 1명이 65세 이상인 '초고령화 사회'로 진입해 고령자들의 건강
제약
현정인 기자
2024.03.07 17:14
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휴온스(대표 송수영ㆍ윤상배)는 일교차가 큰 봄철을 맞아 고함량 아르기닌 제품 '아르기닌 파워 6000' 특별 프로모션을 진행한다고 7일 밝혔다.이번 프로모션은 '카카오톡 선물하기' 포토 리뷰를 작성하는 고객 전원에게 스타벅스 아메리카노 기프티콘을 증정한다. 배송 완료일 기준으로 2주 이내 포토 리뷰 작성 후 네이버 설문폼을 작성해 제출하면 된다.아르기닌 파워 6000은 '액상' 제형으로, 고함량 아르기닌의 흡수율을 높인 제품이다. 1일 1포로 아르기닌 6000㎎을 섭취할 수 있으며, 굴 약 56미(20g당 102㎎), 장어 3마리
제약
현정인 기자
2024.03.07 17:09
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신신제약(대표 이병기)은 근육통, 관절통에 사용할 수 있는 '신신파스 아렉'스의 특징을 담은 2024년 TV 광고를 3월부터 온에어한다고 7일 밝혔다.이번 광고는 '붙이고 바로 뛴다, 붙이고 바로 일한다, 붙이고 바로 이겨낸다'를 메시지로, 근육통ㆍ관절통에 특화된 아렉스의 특장점을 강조했다. 회사 측에 따르면 아렉스는 한 장의 파스 안에 냉과 온, 두 번의 찜질 효과를 담아 차별화된 통증 솔루션을 제공함으로써 붙이는 즉시 통증 케어 효과를 느낄 수 있다.또 다양한 연령의 소비자들이 일상에서 파스를 통해 통증을 이겨내는 역동적인 이미
제약
현정인 기자
2024.03.07 17:03
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삼성제약은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병 치료제 'GV1001'의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 7일 밝혔다.식약처는 삼성제약의 GV1001 투여 용량군 단순화 신청을 받아들여 기존 0.56㎎과 1.12㎎ 두 군에서 1.12㎎ 한 군으로 임상시험계획 변경을 승인했다. 용량군이 하나로 통일됨에 따라 임상 환자수가 936명에서 750명으로 줄어드는 등 임상 편의성이 크게 개선된다. 이번 승인에 따라 삼성제약은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상 3상에 돌입할 예정이다.이번
제약
현정인 기자
2024.03.07 17:00
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프로메디우스(대표 배현진)는 6일 대한근감소증학회와 '근골격계 관련 솔루션의 공동 연구 및 개발 추진'을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 7일 밝혔다.이번 협약에 따르면, 양측은 의료 인공지능(AI)과 근골격계 연구 등 각 전문 분야의 연구개발(R&D) 및 사업화 역량을 기반으로 주력 솔루션을 고도화할 계획이다. 프로메디우스는 올해 근감소증학회의 골드 스폰서로서 이번 협력 관계를 공고히 할 방침이다.프로메디우스는 골다공증을 비롯한 근골격계 및 대사질환의 조기 발견과 관리를 위한 솔루션을 통해 노화의 개념을 재정의하는 등 의료 A
AI·의료기기
황재선 기자
2024.03.07 16:18
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샤페론(대표 성승용)은 아토피 치료제 '누겔(NuGel)'의 미국 내 임상 2상 첫 환자 등록을 완료했다고 7일 밝혔다.샤페론은 작년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 누겔 글로벌 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상은 다양한 인종의 경증 및 중등도 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로, 습진 중증도 지수(EASI 점수)의 개선 효과 확인을 목표로 한다. 임상은 이중 눈가림ㆍ위약 대조 방식으로 진행되며, 예상 임상 종료 시기는 2026년 상반기다.아울러 샤페론이 발굴한 바이오마커에 양성인 A형 아토피 환자 대상으
바이오
방혜림 기자
2024.03.07 16:13
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6일 CG인바이츠와 HLB(에이치엘비)가 간암 신약 '캄렐리주맙+리보세라닙' 병용요법 상업화를 위해 품목허가 신청과 영업 활동 부분에서 공동의 노력을 약속하는 업무협약을 맺은 가운데, 한국 바이오 기업의 대표격인 두 회사의 동행을 지켜보며 그 배경과 이번 협약 체결이 갖는 의미에도 관심이 쏠리고 있다.CG인바이츠와 HLB생명과학, HLB제약이 캄렐리주맙+리보세라닙 병용요법의 상업화를 위해 품목허가 신청 절차를 공동으로 진행하고, HLB가 강점을 지닌 영업조직을 활용해 판매와 마케팅을 펼쳐나간다는 것이 핵심이다. "병용요법, 경쟁 관
바이오
강인효 기자
2024.03.07 15:10
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한미사이언스(대표 송영숙)는 6일 수원지방법원에서 열린 가처분 2차 심문에서 "OCI그룹과의 통합은 한미의 정체성과 로열티를 지키면서 한미의 미래 가치를 높여 주주 전체의 이익을 도모할 수 있는 결단이었다"고 밝혔다.7일 한미그룹에 따르면 한미사이언스는 △제3자 배정 유상증자의 정당성 △한미그룹과 OCI그룹 간 통합 이후의 구체적 시너지 △상속세 재원 마련을 하면서도 한미를 지킬 수 있었던 결단이었다는 점을 구체적으로 제시하면서 상대 측(임종윤 사장 측)에서 제기한 비방에 반박했다. 반면 상대 측은 이번 통합을 반대하는 여러 이유들
제약
이우진 기자
2024.03.07 14:50
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셀루메드(대표 유인수)는 100억원 규모의 제3자 배정 유상증자 납입이 완료됐다고 7일 밝혔다.제3자 배정 대상자는 셀루메드의 최대주주인 인스코비다. 앞서 셀루메드는 지난달 29일 제3자 배정 유상증자를 결정했다고 공시한 바 있다. 발행 주식수는 보통주 535만9057주로 주당 가격은 1866원이다. 신주의 상장 예정일은 오는 4월 15일이며, 유통일(의무 보유 등록일)로부터 1년간 보호 예수된다.이번 유상증자를 통해 조달된 자금은 채무 상환 및 안정적 사업 운영을 위한 재원으로 쓰일 예정이라고 회사 측은 밝혔다. 회사 관계자는 "
바이오
강인효 기자
2024.03.07 14:36
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항체약물접합체(ADC) 플랫폼 개발 전문기업인 인투셀이 지난달 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과한 가운데, 전임상 단계의 파이프라인인 'B7-H3(개발코드명)'의 임상 1상 진입 후 글로벌 기술수출(L/O)에 나설 전망이다.인투셀은 2015년 레고켐바이오사이언스 공동 창업자이자 수석부사장(CTO)을 역임했던 박태교 대표가 창업한 바이오텍으로, ADC 플랫폼 및 파이프라인 개발에 나서고 있다. 인투셀은 약물의 아민기에만 적용할 수 있는 기존 링커 기술의 한계를 극복한 SIG-링커(SIG-Linker) 플랫폼 기술인 '오파
바이오
남대열 기자
2024.03.07 12:00
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표적 단백질 분해(TPD) 치료제를 개발하고 있는 유빅스테라퓨틱스(대표 서보광)는 다음달 5일 미국 암연구학회(AACR 2024)에서 혈액암 신약 후보물질 'UBX-303-1(개발코드명)'의 비임상 연구결과 및 1상 임상시험계획(IND)을 발표한다.AACR은 5만8000명 이상 의료 및 학계 암 전문가를 회원으로 둔 세계 최대 규모의 암 연구 학술 단체로, 매년 4월 학술 대회를 개최하고 있다. 2023년 AACR 학술 대회에는 2만1700명의 전문가들이 참석해 암과 관련된 다양한 연구 결과를 공유했으며, 총 243건의 임상시험 결
바이오
남대열 기자
2024.03.07 11:30
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안과 전문기업 한국알콘은 백내장 노안 교정용 연속초점(EDOF) 인공수정체 '아크리소프 비비티(AcrySof IQ Vivity)'와 '클라레온 비비티 (Clareon Vivity)' 삽입이 전 세계적으로 100만례를 달성했다. 7일 회사 측에 따르면 글로벌 서지컬 사업부 총괄 숀 클라크(Sean Clark) 대표는 "비비티 인공수정체 삽입 100만례 달성으로 백내장 환자들이 원거리에서 생활형 근거리까지 밤낮으로 높은 시력의 질로 세상을 볼 수 있게 도왔다는 점에서 의미가 있다"며 "이번 100만례 달성은 다양한 환자들의 기대 시력을
AI·의료기기
황재선 기자
2024.03.07 11:23
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키트루다(성분 펨브롤리주맙)가 HER2 양성뿐만 아니라, 음성 전이성 위암 환자의 1차 치료 목적으로 항암화학요법과 병용투여할 수 있는 국내 첫 면역항암제가 됐다.한국MSD(대표 김 알버트)는 항 PD-1 면역항암제 키트루다가 6일 식품의약품안전처에서 '수술이 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 HER2 음성 위 또는 위식도접합부(GEJ) 선암' 환자의 1차 치료 목적으로 플루오로피리미딘 및 백금 기반 '항암화학요법'과 병용투여할 수 있도록 적응증 확대 승인을 받았다고 밝혔다. 이민희 항암제사업부 전무는 "키트루다가 HER2 음성 위
제약
황재선 기자
2024.03.07 11:19