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신약개발 전문 기업 클립스비엔씨(대표 지준환)는 '2023 벤처창업진흥유공 포상' 벤처활성화 분야에서 중소벤처기업부 장관 표창을 수상했다고 22일 밝혔다.벤처창업진흥 유공 포상은 혁신 성장을 이끄는 우수 벤처기업과 창업기업을 발굴하고 격려하기 위해 중소벤처기업부에서 매년 주최하는 행사다. 지난 10개월간 서류심사, 현장점검, 정부공적심사 등의 심사를 통해 벤처 창업 생태계와 국내외 산업발전 및 국가경쟁력 강화에 기여한 최종 수상자를 선정했다.지준환 클립스비엔씨 대표는 국내 CRO산업의 발전 및 희귀안질환 치료제인 윤부줄기세포치료제를
바이오
현정인 기자
2023.12.22 16:41
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신약개발 바이오 기업 디앤디파마텍(대표 이슬기)이 3번째 시도만에 코스닥 상장 예비심사를 통과했다.한국거래소는 코스닥시장 상장위원회 심의·의결을 거쳐 디앤디파마텍의 일반상장 예비심사를 승인했다고 22일 밝혔다. 상장 주관사는 한국투자증권으로 공모(예정)주식수는 120만주며, 상장(예정)주식수는 1053만4929주다. 디앤디파마텍은 2020년과 2021년 상장예비심사를 신청해 코스닥 시장 상장을 도전했지만 미승인 결과를 받으며 실패한 사례가 있어 올해 세 번째 기업공개(IPO) 추진을 진행하게 됐다.디앤디파마텍은 2014년에 설립된
바이오
현정인 기자
2023.12.22 16:40
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티씨노바이오사이언스(대표 박찬선)는 국가신약개발사업단(단장 묵현상)에서 주관하는 '2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제'에 최종 선정됐다고 22일 밝혔다.국가신약개발사업(KDDF)은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강 증진을 위한 범부처 국가 R&D 사업으로 2021년부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목적으로 신약 개발의 전 주기 단계를 지원하고 있다.3세대 항암제로 불리는 면역관문차단제는 암종에 따라 10~
바이오
현정인 기자
2023.12.22 11:31
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엑솔런스의 췌장암 치료제 개발 프로젝트 'EB-TM1'이 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 2023년 3차 국가신약개발사업 후보물질도출과제에 선정됐다고 21일 밝혔다.회사에 따르면 췌장암은 예후가 좋지 않은 치명적인 암으로, 다양한 항암제 치료를 하더라도 생존기간 연장이 8-16주에 그칠 정도로 치료효과가 아주 낮다. KRAS 유전자의 변이는 전체 암의 20%에서 발견될 정도로 중요하며, 췌장암 환자의 90%에서 KRAS 종양유전자 변이가 확인될 정도로 췌장암의 발생기전에 관여하고 있어 중요한 치료 타깃이 될 수 있다. 특히,
바이오
이현주 기자
2023.12.21 18:08
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유전체 코호트 데이터 기반 AI 신약기업 바스젠바이오(대표 장일태ㆍ김호)는 내년 1월 8일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP Morgan Healthcare Conference 기간에 열리는 글로벌 IR JPM 2024에서 실제 임상시험 결과 예측 솔루션 DEEPCT 기술에 대해 발표한다고 21일 밝혔다.바스젠바이오는 유전체 코호트 데이터를 활용한 신약개발 및 바이오마커 발굴에 주력하고 있으며 K-biobank 독점 계약을 시작으로 글로벌 바이오뱅크 데이터를 포함해 약 600만 이상의 임상 오믹스 코호트 데이터를 확보
바이오
현정인 기자
2023.12.21 10:54
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희귀·난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오(대표 김훈택)는 20일 이사회를 열고 운영자금을 조달하기 위해 200억원 규모의 제3자배정 유상증자를 실시하기로 결정했다.제3자배정 대상자는 SK케미칼로, 티움바이오가 SK케미칼을 대상으로 전환우선주(CPS) 신주 232만185주를 발행하는 구조다. CPS의 전환가액은 보통주 1주당 8620원이다. 전환 청구 기간은 내년 12월 29일부터 2033년 12월 29일까지 9년 간이다.티움바이오는 SK케미칼이 보유하고 있는 200억원 상당의 SK바이오사이언스 보통주 29만276주를 현물
바이오
남대열 기자
2023.12.20 21:29
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HLB테라퓨틱스(대표 안기홍)는 20일 공시를 통해 보통주 1주당 0.035주(주식배당률 3.5%), 총 255만주 규모의 주식을 배당한다고 밝혔다. 따라서 배당기준일인 오는 31일까지 주식을 보유하는 주주에게는 주당 0.035주가 배당된다.주식배당을 위해 HLB테라퓨틱스는 오는 3월 정기주주총회에서 배당 계획을 승인받을 예정이다. HLB테라퓨틱스 관계자는 "당사는 충분한 잉여금을 확보하고 있는 만큼 주주가치 향상과 주주환원 차원에서 이번 주식 배당을 결정했다"고 설명했다.안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "긴 기간동안 신약개발에 집중
바이오
현정인 기자
2023.12.20 18:47
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니오테스바이오는 노인성 황반변성과 당뇨성 망막증 치료를 위해 개발 중인 항체 치료제 'NTB-102(개발코드명)'가 '2023년 제3차 국가신약개발사업 과제 후보물질 단계'에 선정됐다고 20일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다. 2021부터 10년 간 국내 신약 개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다.회사에 따르면 NTB-102는 망막질환을 일으키는 주요
바이오
남대열 기자
2023.12.20 11:59
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대웅제약(대표 전승호ㆍ이창재)은 '베르시포로신' 임상 연구가 국가신약개발사업단(단장 묵현상ㆍKDDF)의 '2023 국가신약개발사업 10대 우수과제(이하 우수과제)'에 선정됐다고 19일 밝혔다.대웅제약이 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질인 '베르시포로신(개발코드명 DWN12088)'은 지난해 9월 KDDF의 '국가신약개발산업 신약 임상 개발 지원 과제'로 선정된 바 있다.대웅제약의 베르시포로신 연구는 '하이 퍼포먼스(High performance)' 부문 우수과제로 선정
제약
박성수 기자
2023.12.19 18:06
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JW중외제약의 자회사인 C&C신약연구소는 인공지능(AI) 신약개발 기업 미국 크리스탈파이(XtalPi)와 저분자 화합물 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 협약으로 C&C신약연구소는 크리스탈파이의 양자물리학 기반 AI 신약 개발 플랫폼 및 자동화 로봇시스템을 활용해 STAT6 단백질 표적 저분자 화합물 치료제 선도물질(리드화합물)을 최적화한다.STAT6는 제2형 보조 T세포(Th2)의 염증성 면역 반응을 조절하는 핵심 단백질로 알려져 있다. 제2형 보조 T세포는 인터루킨4(IL4), 인터루킨13(IL1
바이오
현정인 기자
2023.12.18 22:10
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CAR-T 치료제 전문기업 큐로셀(대표 김건수)은 국가신약개발사업 10대 우수과제에 차세대 CD19 CAR-T 치료제 '안발셀(Anbal-cel)'이 선정됐다고 14일 밝혔다.안발셀은 지난 2021년 국가신약개발사업에서 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 대상 CAR-T 세포치료제의 최종 용량을 결정하기 위한 임상지원과제로 협약됐다. 선정을 통해 2024년 6월까지 허가를 위한 최종 단계인 유효성 확인을 위한 임상시험 연구개발비를 지원받았다.안발셀은 큐로셀의 OVIS 기술이 적용돼 두 종류의 면역관문수용체인 'PD-1'과
바이오
남대열 기자
2023.12.14 17:22
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방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(대표 지대윤)은 전립선암 치료 방사성의약품인 FC705(개발코드명)가 '2023 국가신약개발사업 10대 우수 과제'로 선정됐다고 13일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강의 필수 조건인 의약주권 확보를 위해 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다.이번 우수 과제 선정은 지난 12일에 열린 '2023 국가신약개발사업 우수 과제 선정 발표회'에서 공식적으로 진행됐다. 2021년부터 2023년 2차까지 진행됐던 약 300개의 과제
바이오
남대열 기자
2023.12.13 16:46
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면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론(대표 성승용)은 아토피 신약 후보물질 '누겔(NuGel)'의 2상 임상시험 연구자 미팅을 지난 9일 미국 댈러스에서 진행했다고 13일 밝혔다. 회사 측에 따르면, 이번 연구자 미팅은 연구기관의 연구책임자와 관계자들을 초청해 임상 진행 상황 및 향후 계획 등을 소개하고 논의하기 위해 마련됐다.회사 관계자는 "누겔은 'GPCR19' 작용제로, 아토피 피부염 치료를 위한 세계 최초의 염증 조절 약물"이라며 "주요 염증복합체의 개시 단계와 증폭 단계 모두 억제하고, 피부의 염증 억제 세포 수를 증가시키는
바이오
황재선 기자
2023.12.13 16:45
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JW중외제약(대표 신영섭)은 고형암 치료제로 개발하고 있는 'JW2286(개발코드명)'의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다.이번 임상은 서울대병원에서 60여명의 건강한 한국인 및 코카시안(백인) 성인을 대상으로 JW2286의 안전성ㆍ내약성ㆍ약동학적 특성을 평가하는 것을 목적으로 한다. JW2286은 'STAT3'를 선택적으로 저해하는 계열 내 최초(First in class) 신약 후보물질이다. 경구제로 개발되고 있으며, 삼중음성유방암ㆍ위암ㆍ직결장암 등 고형암이 적응증이다.STAT3는 세포 내에
제약
박성수 기자
2023.12.13 15:10
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신약 개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(대표 배지수ㆍ박한수)는 신규 타깃 면역항암제 'GENA-104(개발코드명)'가 국가신약개발사업단(단장 묵현상ㆍ이하 사업단)의 10대 우수과제로 선정됐다고 13일 밝혔다.'국가신약개발사업'은 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 연구개발(R&D) 사업이다. 사업단은 지원 사업 중 10대 과제를 선정, 과제의 우수성을 알리기 위한 '2023 국가신약개발사업 우수과제 발표회'를 12일 개최했다.사업단은 지원 과제 총 347개 중 우수과제 10개를 선정했으며, 특히 이날 행사에서 지놈앤컴퍼니는 R&D 성
바이오
남대열 기자
2023.12.13 14:05
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유틸렉스(권병세ㆍ유연호)는 진행성 간세포암 환자 대상 4세대 CAR-T 치료제인 '307'이 국가신약개발사업단(단장 묵현상ㆍKDDF)이 주관하는 2023년도 제3차 신규지원 대상 과제로 선정돼 2년 간 연구개발비를 지원받는다고 12일 밝혔다.앞서 유틸렉스는 지난 10월 재단법인 국가신약개발사업의 지원 과제로 선정돼 정식 계약을 체결했다. 과제로 선정된 307은 정상 간세포에 영향 없이 간세포암에 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 타깃으로 한다. 또한 IL-18 생성을 통해 CAR-T의 기능 향상 및 종양미세환경을 개선하도록 한
바이오
남대열 기자
2023.12.12 15:58
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제넥신(대표 홍성준)은 보건복지부가 주관한 2023년도 혁신형 제약기업 인증 연장에 성공했다고 12일 밝혔다. 이에 따라 제넥신은 향후 3년간 관련 혜택을 지속 제공받게 된다. 제넥신은 지난 2014년 혁신형 제약기업으로 최초 인증된 이후 2017년과 2020년 재인증을 받았다. 회사는 이번 인증연장을 통해 오는 2026년 11월 27일까지 4회 연속으로 혁신형 제약기업의 지위를 유지하게 된다.회사 측에 따르면, 혁신형 제약기업은 보건복지부가 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법'에 따라 신약개발 R&D 역량과 해외진출 역량이 우
바이오
황재선 기자
2023.12.12 15:57
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이관순 전 한미약품 부회장은 글로벌 신약 개발 및 라이센싱 전문 자문사 인 지아이디파트너스(www.gidpartners.com)를 창업했다.이관순 대표는 한미약품에서 약 40년 간 재직하면서 연구소장을 거쳐 대표 이사와 부회장을 역임하였으며, 퍼스트 제네릭→개량신약→혁신신약으로 이어 지는 한국형 R&D 전략을 직접 기획하 고 실행하는데 주도적 역할을 해왔다.대표이사를 역임하던 2015~2016년 당시 한미약품은 릴리, 베링거인겔하임, 사노 피, 얀센, 제넨텍 등 다국적 제약사들과 자체 개발한 신약에 대한 국내 최대규모 의 라이선스
연관산업
현정인 기자
2023.12.12 09:15
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안구 내 직접 주사로 치료 중인 '습성 황반변성'에 대한 비침습적 점안형 치료제를 개발하고 있는 바이오 벤처인 넥스세라(대표 박세광)는 최근 55억원 규모의 시리즈 A 브릿지 투자를 유치했다고 11일 밝혔다.이번 시리즈 A 브릿지 라운드는 신규 투자사인 솔리더스인베스트먼트와 패스트벤처스가 주도했다. 기존 투자사인 KB인베스트먼트, BNK벤처투자, 우리벤처파트너스, KB증권도 투자를 단행했다.바이오 투자의 혹한기가 지속되는 상황에서 성공적인 투자 유치를 이끌어 낸 넥스세라는 기술적 역량과 확장 가능한 플랫폼 기술에 대한 높은 신뢰를
바이오
남대열 기자
2023.12.11 14:25
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유전자 변이로 일어나는 희귀질환을 어떻게 치료할 것인가? 지난 11월 20일 세계 최초로 유전자 가위 크리스퍼(CRISPR)를 사용한 의약품이 영국에서 탄생했고, 8일 FDA 허가도 받았다. 미국의 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 공동 개발한 '캐스게비(Casgevy, exa-cel)'로 겸상적혈구병(SCD), 수혈의존성 베타지중해빈혈(TDT) 치료제로 조건부 판매 허가됐다. 미국 FDA의 허가도 해가 가기전에 나올 것으로 예상한다. 지난 4월 3일 히트뉴스에 '툴젠이 유전자가위 특허 저촉심사서 Senior가 된다, 무슨
클럽 100
히트뉴스
2023.12.11 06:03