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대웅제약(대표 이창재ㆍ박성수)은 28일 이사회를 열고 박성수 신임 대표이사 선임 안건을 의결했다고 29일 밝혔다. 대웅제약은 이원화된 최고경영자(CEO) 체제를 운용해 각자 대표 2명이 회사를 이끄는 형태다. 따라서 이번에 신규 선임된 박 대표는 글로벌 사업과 연구개발(R&D)을, 지난 2022년 선임된 이창재 대표는 국내 사업과 마케팅을 총괄한다.박성수 신임 대표는 서울대 약학대학 제약학과를 졸업하고, 동 대학원에서 의약화학 석사를 취득한 뒤 1999년 대웅제약에 입사했다. 이후 대웅제약에서 개발ㆍ허가ㆍ마케팅ㆍ글로벌 사업 등 주요
제약
현정인 기자
2024.03.29 11:18
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종근당(대표 김영주)은 28일 오전 9시 충정로 소재 종근당 본사에서 제11기 정기 주주총회를 개최해 김영주 종근당 대표이사를 재선임하고, 이동하 기획팀장을 사내이사로 신규 선임했다고 29일 밝혔다.이날 정기 주총에서는 2023년도 연결기준 매출액 1조6694억원, 영업이익 2466억원의 실적을 보고했다. 또 액면가 대비 44%인 주당 1100원을 현금배당을 결정했다.김영주 대표는 인사말을 통해 "종근당은 지난해 고금리, 고물가, 가계부채, 부실 PF 등 어려운 경영 환경에도 불구하고, 주력 제품의 견고한 성장과 혁신신약 후보물질인
제약
현정인 기자
2024.03.29 11:01
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한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 28일부터 '한국형 ARPA-H 프로젝트'의 비전과 정체성을 담은 브랜드 네이밍과 브랜드 이미지(Brand Identity, BI)을 공모한다고 밝혔다.한국형 ARPA-H 프로젝트는 미국의 보건의료 R&D 혁신 기구인 ARPA-H(Advanced Research Project Agency for Health) 모델을 참고해 한국의 보건의료 난제 해결을 위해 2024년부터 시작된 보건복지부의 플래그십 대형 프로젝트로, 프로젝트관리자(Project Manager, 이하 PM)가 난제를 정의하고 연구테마
유관부처
이현주 기자
2024.03.29 11:00
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신약 개발 전문기업 지놈앤컴퍼니는 28일 정기 주주총회에서 홍유석 총괄대표를 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다.이에 따라 지놈앤컴퍼니는 홍유석, 배지수, 박한수 3인 각자대표 체제로 전환해 전문성과 경영효율성을 극대화한다. 홍유석 대표는 총괄대표로서 회사 전반의 전략과 신약 개발 기반 사업개발(BD), 해외 자회사 사업 강화 등에 집중할 계획이다. 배지수 대표는 해외 사업 및 국내 컨슈머 사업 등 신사업 추진을 가속화할 계획이며, 박한수 대표는 기존에 집중하고 있는 연구개발(R&D) 총괄 역할을 이어간다.홍유석 총괄대표는 지
바이오
남대열 기자
2024.03.29 10:09
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종근당홀딩스는 28일 정기 주주총회와 이사회를 열고 최희남 대표이사를 선임했다고 29일 밝혔다.최희남 신임 대표는 한양대 경제학 학사 및 석사를 취득하고 미국 피츠버그대에서 경제학 박사를 취득했다. 이후 2016년 국제통화기금(IMF) 상임이사를 거쳐 2018년 한국투자공사(KIC) 사장을 역임한 바 있다.2022년부터는 SC제일은행 이사회 의장과 미국의 경제 싱크탱크인 밀컨연구소(Milken Institute)의 글로벌 펠로우(Global Fellow)를 맡고 있는 '경제 전문가'라고 회사 측은 설명했다.
제약
이우진 기자
2024.03.29 09:56
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종근당바이오는 28일 정기 주주총회와 이사회를 열고 박완갑 대표이사를 선임했다고 29일 밝혔다.박완갑 신임 대표는 한양대에서 화학학사와 무기화학석사를 취득했다. 이후 2010년 경보제약에 입사해 14년간 해외영업 및 구매 담당을 거쳐 2022년부터 원료의약품(API)영업본부장을 맡아 왔다.
제약
이우진 기자
2024.03.29 09:53
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항암제를 비롯한 중증질환 치료제 4개 품목이 4월 급여권에 진입한다. 수급이 불안정했던 진해거담제 등은 약가가 인상된다.보건복지부(장관 조규홍)는 중증질환 치료제의 보장성을 강화하고 필수의약품의 안정적인 공급을 지원하기 위해 건강보험정책심의위원회의 심의 등을 거쳐 4월 1일부터 중증질환 치료 신약 급여 적용 등을 시행한다고 29일 밝혔다. 엔허투, 리브텐시티 등 중증질환 치료제 보장성 강화복지부에 따르면 전이성 유방암과 위암 환자 신약 '엔허투(성분 트라스투주맙데룩스테칸)'를 급여 등재해 중증 환자의 치료 접근성을 높이고 환자의 경
복지부
이현주 기자
2024.03.29 08:28
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모든 사람들이 술렁였다. 28일 오전 한미사이언스 정기 주주총회 시작까지 30분이나 남았지만, 주총 예정지인 경기 화성시 라비돌호텔은 내리는 봄비와 함께 무거운 긴장감이 깔렸다. 주총 참석자들은 대규모 주식을 소유하고 있는 사람이 대부분이라 주총 결과가 한미사이언스에 어떤 영향을 끼칠지 이들의 표심에 관심이 쏠렸다.주총장 안에 100석을 준비했다는 대규모 2층 기자실도 긴장감이 흘렀다. 최근 몇 년간 국내 제약바이오업계에서 이렇게 큰 경영권 다툼을 보기 어려웠던 탓이다. 더욱이 화학 분야 대기업인 OCI그룹과 통합 여부에다, 미칠
제약
이우진 기자
2024.03.29 06:05
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2022년부터 글로벌에서 신약 개발 바이오텍에 대한 투자 규모가 줄어든 가운데, 이들 기업을 둘러싼 현재 상황, 생존 전략 및 투자 전략을 공유하는 담론의 장이 열렸다. 국내 바이오텍들이 글로벌 투자 유치를 받기 위한 전략도 소개됐다.28일 국가임상시험지원재단(KoNECT)과 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 히로(HiRO)가 공동 주최한 '국내 바이오 기업을 위한 글로벌 투자 유치 전략 세미나'에서 미국ㆍ중국ㆍ홍콩 등 글로벌 벤처캐피탈(VC) 관계자들이 한자리에 모여 글로벌 바이오텍 투자 유치 환경 및 국내 바이오텍의 투자 유치
바이오
남대열 기자
2024.03.29 06:04
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박카스맛 젤리, 비타500 젤리, 레모나 젤리. 이들은 모두 제약사가 자사 제품을 활용한 식품 젤리다. 젤리 시장이 점점 커지고 있는 가운데, 업계는 건강기능식품(이하 건기식)으로 만들어진 젤리는 어떤 것이 있고, 차이점은 무엇인지 주목하고 있다.28일 업계에 따르면 동아제약과 대웅제약 등의 제약사가 건기식 브랜드를 새로 론칭하고 '젤리형 건기식'을 선보였다. 기존 젤리형 건기식은 주로 어린이들을 타깃으로 한 제품들이 대다수였는데, 이를 성인으로 확대한 것이다.그러나 이 둘을 자세히 비교해보면 서로 다른 특징을 갖고 있다. 먼저 동
제약
현정인 기자
2024.03.29 06:03
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다음달부터 전이성 유방암 및 위암 환자 치료제인 '엔허투(성분 트라스투주맙데룩스테칸)'에 대한 요양급여 상한금액이 결정돼 건강보험이 신규 적용된다.보건복지부는 28일 '2024년 제7차 건강보험정책심의위원회(이하 건정심ㆍ위원장 박민수 제2차관)'를 개최하고 약제급여 목록 및 급여상한금액표 개정과 함께 선별급여 적합성 평가에 따라 혈액점도 검사를 비급여로 전환하기로 결정했다.회의 결과에 따르면 엔허투는 '이전에 치료 경험이 있는 암세포 특정인자 발현(HER2) 양성인 전이성 유방암과 위암'에 급여가 가능하도록 설정됐다. 유방암 투여
복지부
이현주 기자
2024.03.29 06:02
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미국식품의약국(FDA)이 지난달 16일 승인한 최초의 종양 침윤 림프구(tumor-infiltrating lymphocyteㆍTIL) 치료제인 암타그비(Amtagviㆍ성분 리피투셀)의 승인 역사와 남은 과제가 조명됐다.국내 대표적인 임상개발전문기업 메디라마 문한림 대표는 28일 'Approval history of Amtagvi(Lifileucel): The first-approved cancer TIL therapy'이란 주제로 강연했다.문 대표에 따르면 피터 막스(Peter Marks) FDA 생물의약품 평가 및 연구 센터(CB
바이오
현정인 기자
2024.03.29 06:01
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디지털 헬스 의료 소프트웨어(SW) 개발기업인 에스알파테라퓨틱스(이하 에스알파ㆍ대표 최승은)는 소화기계 및 안과 영역 등 파이프라인을 개발 중인 일본 로토제약과 소아근시 진행 억제 시험용 의료 소프트웨어인 'SAT-001(개발코드명)'에 대한 일본 및 일부 아시아 국가에서의 상업화를 위한 전략적 파트너십 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.SAT-001은 현재 국내에서는 확증 임상시험, 미국에서는 타당성 임상시험 단계에 있다. 이번 전략적 파트너십 계약에 따라 로토제약은 일본 및 일부 아시아 국가에서 SAT-001의 임상 개발, 판매
AI·의료기기
남대열 기자
2024.03.29 06:00
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①대웅제약, 대표이사 변경 = 대웅제약은 대표이사를 이창재ㆍ전승호에서 이창재ㆍ박성수로 변경한다고 28일 공시. 변경 사유는 전승호 대표이사의 임기 만료와 박성수 대표이사의 신규 선임.②카나리아바이오, 자회사 금전대여 결정 = 카나리아바이오는 자회사 카나리아바이오에 금전대여를 집행한다고 28일 공시. 대여금액은 312억원이며, 이는 기존 금전대여의 연장 건임.③종근당바이오, 대표이사 변경 = 종근당바이오는 대표이사를 이정진에서 박완갑으로 변경한다고 28일 공시. 변경 사유는 대표이사의 사임에 따른 신규 선임.④에이프로젠, 사업보고서
바이오
박성수 기자
2024.03.29 05:59
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동성제약(대표 이양구)은 4월 5일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(American Association of Cancer ResearchㆍAACR)에 참석한다고 28일 밝혔다.동성제약은 자체 개발한 광역학 치료제인 '포노젠'을 사용한 복막암 전이의 진단 정밀도 향상 연구 결과를 발표할 예정이다. 해당 연구는 복막암종을 대상으로 광과민제인 포노젠을 405nm에서 활성화한 광역학 진단(PDD)을 사용해 복강경 검사의 병기 진단 정확도를 평가한 결과, 복강경 검사의 백색광만 사용했을 때와 비교할 때 민감도와 특
제약
김민지 인턴기자
2024.03.29 05:58
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파미셀(대표 김현수)은 주주총회 및 이사회 결의를 거쳐 김현수 단독 대표 체제에서 김현수ㆍ윤연수 각자 대표 체제로 전환한다고 28일 밝혔다.이에 따라 김현수 대표는 연구개발(R&D)에 집중하고, 윤연수 대표는 사업과 관련한 비전 전략 수립 및 실행을 담당할 예정이다. 회사는 각자 대표 선임을 통해 지속적으로 확장되고 있는 회사 업무를 R&D와 사업 분야로 나눠 두 대표가 각각 분담하도록 함으로써 효율적인 업무 수행을 도모한다는 계획이다.파미셀 관계자는 "김 대표는 파미셀의 주력 제품인 줄기세포 치료제와 유전자 치료제 원료물질인 뉴클
연관산업
방혜림 기자
2024.03.29 05:19
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보건복지부(장관 조규홍)는 28일 △한방 진료 및 처방 △한약 조제 및 판매 △탕전 이용 및 한약재 구입현황 등을 조사한 '2023년 한약 소비 실태조사' 결과를 발표했다. 이번 조사는 제7차 실태조사로, 조사 대상은 한약을 소비하는 한방의료기관 및 한약 조제ㆍ판매기관이다.보험 한약제제 부분을 살펴보면, 한방병원의 다빈도 처방 질환은 근골격계통이 66.7%로 과반수 이상을 차지했다. 처방명은 당귀수산이 72.1%로 나타났다. 그 중 한의원에서 처방되는 비율은 61.2%, 요양(종합)병원 처방율은 74.9%다.아울러 비보험 한약제제
복지부
방혜림 기자
2024.03.28 20:05
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식품의약품안전처(처장 오유경)는 의료기기 제조ㆍ수입ㆍ판매업체를 대상으로 올해 의료기기 분야 주요 업무 추진계획 등을 안내하는 '2024년 의료기기 분야 정책설명회'를 28일 서울 강남 소재 건설회관에서 개최했다고 밝혔다.이번 설명회에서는 △의료기기 허가ㆍ임상ㆍ디지털 정책추진 방향 △혁신 및 체외진단 의료기기 분야 정책 추진 방향 △의료기기 GMPㆍ사후관리 추진 방향 △의료기기 품목갱신 운영 계획 △의료기기 심사 주요 업무 추진 방향 등을 안내하며, 질의응답도 진행한다.이남희 의료기기안전국장은 "이번 설명회가 의료기기 분야 정책 방향
식약처
현정인 기자
2024.03.28 20:03
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저분자화합물 혁신 항암제 개발기업인 티씨노바이오사이언스(이하 티씨노바이오ㆍ대표 박찬선)는 인공지능(AI) 기반 신약 개발기업 아이겐드럭(대표 이선호)과 신약 공동 연구개발(R&D)을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다. 앞서 양사는 이달에도 AI를 기반으로 한 2건의 신약 공동 R&D 계약을 체결한 바 있다.티씨노바이오는 자사의 항암신약 개발 인프라에 아이겐드럭의 AI 모델을 더해 혁신 항암제 개발에 속도를 낼 계획이다. 현재 회사는 약물 활성 평가 및 종양미세환경 효능평가계 등 플랫폼을 통해 국내에서 임상 1상을 진
바이오
남대열 기자
2024.03.28 19:20
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나이벡(대표 정종평)은 자체 개발한 신약 후보물질인 'NP-201(개발코드명)'에 대한 전임상시험에서 폐동맥 고혈압 치료에 있어 효능을 확인했다고 28일 밝혔다. 회사는 NP-201의 글로벌 임상에 폐동맥 고혈압도 적응증으로 추가할 계획이다.NP-201은 재생 기능을 보유한 새로운 기전의 펩타이드 기반 치료제다. '모노크로탈린(Monocrotaline)'으로 폐동맥 고혈압을 유발한 동물에 NP-201을 투여한 결과, 용량의존적으로 수축기 혈압, 이완기 혈압, 평균 혈압을 감소시키는 효과를 보였다는 게 회사 측 설명이다. 특히 폐동맥
바이오
남대열 기자
2024.03.28 19:16